質譜圖中同位素峰丟失問題
a. 質譜儀的質量標尺校準不精確，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;b. 質譜儀調諧未達到最佳狀態，排除方法是重新調諧質譜儀;c. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;d. 檢側器電壓太低，排除方法是提高檢側器電壓;e.檢側器故障，排除方法是檢查檢側器的靈敏度。......閱讀全文
質譜圖中同位素峰丟失問題
a. 質譜儀的質量標尺校準不精確，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;b. 質譜儀調諧未達到最佳狀態，排除方法是重新調諧質譜儀;c. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;d. 檢側器電壓太低，排除方法是提高檢側器電壓;e.檢側器故障，排除方法是檢查檢側器的靈敏度。
質譜圖中，溶劑峰很高是什么原因
沒有說清楚是用的哪種電離方式如果是EI譜，自然你的樣品沒有提純好，（溶劑如果可以揮發，可以減壓抽干）如果是其它電離，主要看分子離子峰就可以了。比如是電噴霧，沒有溶劑你怎么做？質譜檢測重要是分子離子峰，只要這個有了其它無所謂（又不能用質譜檢驗純度）。
質譜圖中，溶劑峰很高是什么原因
沒有說清楚是用的哪種電離方式如果是EI譜，自然你的樣品沒有提純好，（溶劑如果可以揮發，可以減壓抽干）如果是其它電離，主要看分子離子峰就可以了。比如是電噴霧，沒有溶劑你怎么做？質譜檢測重要是分子離子峰，只要這個有了其它無所謂（又不能用質譜檢驗純度）。
質譜中溴的同位素峰比例
1:1。如果化合物中只有一個溴，反映在質譜中，會出現兩個荷質比相差二且兩個峰幾乎一樣高的同位素峰，所以質譜中溴的同位素峰比例為1:1。這是因為自然界中溴的相對原子質量是79.9，溴有兩種最主要的穩定同位素，Br79和Br81，且兩者幾乎各占一半。
標定時有峰丟失問題分析
可能的原因及應采用的排除方法：注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
液相色譜譜圖中鬼峰干擾峰的概念
鬼峰&干擾峰?? ? 鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統稱。色譜分離過程中，特別是在梯度洗脫或者儀器使用時間過久容易產生時有時無的色譜峰，因此鬼峰最大的特點就是“飄忽不定”，“神出鬼沒”，這種特性通常體現在保留時間不穩定和峰面積不穩定上。鬼峰的來源有很多，但流動相梯度變化產生的鬼峰
質譜圖中，為什么某個質荷比對應有兩個很接近的峰
如果兩個峰高差距不大，那可能是質譜分辨率不夠，沒把兩種峰徹底分開（質荷比不一定是整數，對于如高分子之類的物質，出現帶小數的質荷比很正常）。如果兩個峰高差距很大，那可能是同位素峰。
怎樣在質譜的圖譜上確定單一同位素峰和平均同位素峰
在分辨率低的質譜圖譜上，所顯示的峰一般是平均同位素峰。但目前常用的質譜方法（比如 MALDI-TOF ）分辨率一般都很高，一般的小分子（比如肽段）常含有 4 到 5 個同位素峰，其中分子量最小的那個就是單一同位素峰。但是，當用質譜檢測大分子（比如完整蛋白質）時，同位素峰的數目很多，難以在圖譜
在質譜圖中判斷分子離子峰的依據主要有哪些
判斷質譜圖上的分子離子峰的方法：1、形成分子離子需要的能量最低，一般約10電子伏特。降低裂解電壓，有利于形成分子離子，質譜圖上出現分子離子峰或分子離子峰豐度增加。2、分子離子峰必須符合N律氮律：由C，H，O組成的有機化合物，分子質量M一定是偶數。由C，H，O，N組成的有機化合物，N奇數，M奇數。由C
在質譜圖中判斷分子離子峰的依據主要有哪些
判斷質譜圖上的分子離子峰的方法：1、形成分子離子需要的能量最低，一般約10電子伏特。降低裂解電壓，有利于形成分子離子，質譜圖上出現分子離子峰或分子離子峰豐度增加。2、分子離子峰必須符合N律氮律：由C，H，O組成的有機化合物，分子質量M一定是偶數。由C，H，O，N組成的有機化合物，N奇數，M奇數。由C
怎么判斷質譜圖中的電荷價態
飛秒檢測發現，質譜圖中為m/z，所以所得到均是帶一個電荷的質譜圖，如果要得到帶多個電荷的需要用特殊的儀器，并指出電荷數
質譜圖中苯的特征離子有哪些
127、149、167、261、279、293、307這些是全部的特征離子。149豐度最高，167的豐度是149的一半，261的豐度是149的80%左右，279的豐度是167的一半。其余的127的豐度則是279的1%，293是127的一半、307是293的三分之一左右。從有機化合物的質譜圖中可以看到
質譜圖中苯的特征離子有哪些
m/z 78,79,80都是苯的特征離子，78是自由基陽離子，79是質子化離子，80可能來源于伯奇還原反應。以m/z 78為母離子做CID，會產生m/z 52,53,54的碎片離子。
質譜基礎及相關術語
基礎1.質譜儀的基本結構? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.各種離子化方法的使用范圍Molecular Weight3.質譜儀的主要性能指標相關術語質譜峰類型?分子離子?必須是化合物譜圖中質量最高的離子?必須是奇電子離子、符合氮規則?必須能通過丟失合理的中性離子，產生譜圖中高質
質譜圖的質譜中主要離子峰
從有機化合物的質譜圖中可以看到許多離子峰，這些峰的m/z和相對強度取決于分子結構，并與儀器類型，實驗條件有關。質譜中主要的離子峰有分子離子峰、碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰及亞穩離子峰等。正是這些離子峰給出了豐富的質譜信息，為質譜分析法提供依據。分子受電子束轟擊后失去一個電子而生成的離子M+稱
無機質譜與同位素質譜有什么不同
同位素質譜包括無機質譜。無機質譜主要檢測的是單個同位素的信號強度。比如測40Ar，88Sr等而有機化學里用到的質譜主要檢測的是原子聚合體，如CO2等
液質聯用儀分析質譜圖的程序
? 解析未知樣的質譜圖，大致按以下程序進行：解析分子離子區1， 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。2，識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。3，分析同位素峰簇的相對強度比及
質譜解析程序
解析未知樣的質譜圖，大致按以下程序進行。（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的
質譜解析程序－解析未知樣的質譜圖
解析未知樣的質譜圖 大致按以下程序進行?????? (一) 解析分子離子區??????? (1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。 (2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。
總離子流色譜圖中出現大的干擾峰問題
a. 空氣泄漏；排除方法：檢查空氣峰m/z 28的高度, 若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置;b. 載氣質量有問題；排除方法：更換載氣;c. 樣品被污染；排除方法：改進樣品前處理方法
質譜解析程序
（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值，判斷化合物
在XPS譜圖中可觀察到幾種類型的峰？
在XPS譜圖中可觀察到幾種類型的峰。一部分是基本的并總可觀察到，另一些依賴于樣品的物理和化學性質。 i. 光電子譜線(photoelectron lines)； ii. 俄歇電子譜線(Auger lines)； iii. X射線衛星峰(X-ray satellites)； iv. X射線
質譜中離子峰的確定
是指的分子離子峰吧?如果是, 應該說明白質譜是指的什么源的質譜儀器?不同的離子源有不同確定方法.如果是氣質EI源, 一般來說,最大的m/z就是. 當然前提是樣品是純品. 也會出現失去水峰為最大的m/z峰的可能.如果是氣質CI源, 一般來說,最大的m/z就是[M+反應氣]. 前提同上.液質就比較復雜了
質譜中離子峰的確定
是指的分子離子峰吧?如果是, 應該說明白質譜是指的什么源的質譜儀器?不同的離子源有不同確定方法.如果是氣質EI源, 一般來說,最大的m/z就是. 當然前提是樣品是純品. 也會出現失去水峰為最大的m/z峰的可能.如果是氣質CI源, 一般來說,最大的m/z就是[M+反應氣]. 前提同上.液質就比較復雜了
xrd圖中的峰代表什么
XRD圖譜峰的面積表示晶體含量，面積越大，晶相含量越高。峰窄說明晶粒大，可以用謝樂公式算晶粒尺寸。XRD圖譜峰高如果是相對背地強度高，表示晶相含量高，跟面積表示晶相含量一致。XRD圖譜峰高如果是A峰相對B峰高很多，兩峰的高度比“A／C”相對標準粉末衍射圖對應峰的高度比要大很多，那么這個材料是A方向擇