新生物學活性測定方法介紹
近年來，抗體藥物的接連上市和重磅銷售引發國內外抗體類生物治療藥物的研發熱潮。活性測定是對藥物的有效成分和含量以及藥物效價的測定，是確保抗體類藥物有效性的重要質控指標。現階段抗體藥物的活性分析方法主要是體外( in vitro) 檢測，主要有基于細胞、轉基因細胞以及新技術應用三方面對抗體藥物活性測定的方法，為抗體藥物的研發和質量控制提供新思路[1]。小編今天主要分享基于新技術的生物學活性測定方法，此方法可應用于抗體類藥物的活性評價，包括表面等離子共振效價測定法、均相時間分辨熒光、 Alpha技術、熒光染料標記法等。 表面等離子共振效價測定法 表面等離子共振技術（SurfacePlasmonResonance，SPR）是一種用于生物分子間相互作用分析的新技術，在抗體藥物的研發、生產以及質量控制方面取得了良好的應用。近年來該技術在生物醫藥領域比較新穎，在技術方面不斷更新，在靈敏度、特異性以及實用性取得了較大的進步。此外在抗體......閱讀全文
酶活性測定方法是什么
1.酶活性測定方法 （1）按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。20世紀50年代中期開始采用連續監測法。這種方法在自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受
補體的生物學活性
? 補體系統是人和某些動物種屬，在長期的種系進化過程中獲得的非特異性免疫因素之一，它也在特異性免疫中發揮效應，它的作用是多方面的。補體系統的生物學活性，大多是由補體系統激活時產生的各種活性物質（主要是裂解產物)發揮的。補體成分及其裂解產物的生物活性列于表3-6。補體成分或裂解產物生物活性作用機制C5
抗體的生物學活性
抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別并特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，
TNFα生物學活性檢測方法——光密度法
TNF的生物學活性之一是能直接殺傷腫瘤細胞。TNF與相應受體結合后向細胞內移，被靶細胞溶酶體攝取導致溶酶體穩定性降低，各種酶外泄，引起細胞溶解。腫瘤細胞株對TNF-α的敏感性有很大的差異，用放線菌素D、絲裂酶素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞，可明顯增強TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。實驗材料小鼠L929細胞
臨床化學檢查方法介紹血漿凝血因子Ⅶ活性測定
血漿凝血因子Ⅶ活性測定介紹： 血漿凝血因子Ⅶ活性測定是對人體內血漿凝血因子Ⅶ，即促凝血酶原激酶原進行活性測定，凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4-6h)，血漿含量較低(0.5-2mg/L)，故可作為肝病患者蛋白質合成功能減退的早期診斷指標。血漿凝血因子Ⅶ活性測定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血漿凝
腫瘤壞死因子的生物學活性介紹
1、提高中性粒細胞的吞噬能力，增加過氧化物陰離子產生，增強ADCC功能，刺激細胞脫顆粒和分泌髓過氧化物酶。TNF預先與內皮細胞培養可使其增加MHCⅠ類抗原、ICAM-1的表達，IL-1、GM-CSF和IL-8的分泌，并促進中性粒細胞粘附到內皮細胞上，從而刺激機體局部炎癥反應，TNF-α的這種誘導
巖藻多糖的生物學活性及作用介紹
改善胃部疾病功效研究發現，巖藻多糖改善胃部疾病功效主要表現在以下三個方面：(1)巖藻多糖具有清除幽門螺桿菌功效，可以抑制幽門螺桿菌增殖以及抑制其與胃黏膜的結合；(2)巖藻多糖具有保護胃黏膜及治療胃潰瘍功效，對酒精及藥物性胃黏膜損傷、慢性胃潰瘍具有很好的緩解作用；(3)巖藻多糖具有抗胃癌功效，能夠抑制
T細胞生長因子的生物學活性介紹
1．刺激T細胞生長。IL-2生物學功能很廣泛，能夠對多種細胞類型如T細胞、B細胞、NK細胞、巨噬細胞和少突神經膠質細胞等產生作用，其中最顯著的作用是影響T淋巴細胞的生長。各種刺激物活化的T細胞一般不能在體外培養中長期存活，加入IL-2則能其長期持續增殖，因此IL-2曾被命名為T細胞生長因子（T
關于IL4的生物學活性的介紹
包括以下幾個方面：①促使抗原或絲裂原活化的B細胞分裂增殖，但其作用遠弱于IL-2；然而IL-4能促使靜止的B細胞表達MHCⅡ類分子，增強B細胞的抗原遞呈能力，因此曾稱為B細胞刺激因子。IL-4是Ig重鏈基因類轉換的主要調節因子，能促使B細胞表達和分泌IgE。此外，IL-4還能誘導B細胞表達低親和
臨床化學檢查方法介紹血漿凝血因子X活性測定介紹
血漿凝血因子X活性測定介紹： 血漿凝血因子X活性測定是對人體內的血漿凝血因子X，即自體凝血酶原C進行活性測定，主要用于肝臟受損的檢查。血漿凝血因子X活性測定正常值： 檢查結果呈陰性。血漿凝血因子X活性測定臨床意義： 異常結果：檢查結果呈陽性，即血漿凝血因子X活性降低。提示可能有肝臟損害，血漿凝
臨床化學檢查方法介紹血漿凝血因子IX活性測定介紹
血漿凝血因子IX活性測定介紹： 血漿凝血因子IX活性測定是對人體內的血漿凝血因子IX，即抗血友病球蛋白B (AHG B)進行活性測定，可以診斷遺傳性的B型血友病。血漿凝血因子IX活性測定正常值： 檢查結果呈陰性。血漿凝血因子IX活性測定臨床意義： 異常結果：檢查結果呈陽性，表示血漿凝血因子IX
細胞因子生物學活性測定法有什么特點？
細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①敏感性較高；②特異性不高；③操作繁瑣；④易受干擾。
脯氨酰異構酶活性測定方法
脯氨酰異構酶活性首先是使用基于糜蛋白酶的測定法發現的。僅當脯氨酸肽鍵處于反式狀態時，蛋白水解酶糜蛋白酶對四殘基肽Ala-Ala-Pro-Phe具有非常高的底物特異性。將胰凝乳蛋白酶添加到含有具有該序列的報告肽的溶液中會導致約90%的肽快速裂解，而那些具有順式脯氨酸鍵的肽-在水溶液中約為10%-以受未
酶活性測定方法是什么呢？
（1）按反應時間分類法 1）定時法：（兩點法） 通過測定酶反應開始后某一時間段內（t1到t2）產物或底物濃度的總變化量來求取酶反應初速度的方法。其中t1往往取反應開始的時間。 2）連續監測法：（動力學法或速率法、連續反應法）酶反應過程中，用儀器監測某一反應產物或底物濃度隨時間的變化所發生的改
簡述抗體的生物學活性
抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別并特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，
酶活性測定法的測定方式介紹
酶活力的測定可采用兩種方式： 其一是測定完成一定量反應所需的時間，其二是測定單位時間內的酶催化的化學反應量。 終點法 該方式是在特定條件下，將樣品中要檢知的酶作用一定量的底物，然后根據反應進行到某一程度(即達到某一指標)所需要的時間長短來估計酶的活力。 其一個發展是采用檢測器對反應進行連
臨床化學檢查方法介紹血漿凝血因子XI活性測定
血漿凝血因子XI活性測定介紹： 血漿凝血因子XI活性測定是對人體內的血漿凝血因子XI，即抗血友病球蛋白C進行活性測定，用于診斷凝血因子XI缺乏癥。血漿凝血因子XI活性測定正常值： 檢查結果呈陰性。血漿凝血因子XI活性測定臨床意義： 異常結果：檢查結果呈陽性，即活化部分凝血活酶時間(APTT)延
關于白血病抑制因子的生物學活性介紹
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對
血小板源生長因子的生物學活性介紹
PDGF最初從血小板中發現，在損傷早期從血小板α顆粒釋放出來，啟動并加速組織創傷修復。PDGF生物學活性主要有幾方面： 1、趨化活性。誘導巨噬細胞與成纖維細胞的游走，對中性粒細胞、平滑肌細胞、成纖維細胞有趨化性。在創傷早期，可以促進周圍細胞向創傷部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活創傷部位的免
臨床化學檢查方法介紹分側腎靜脈腎素活性測定介紹
分側腎靜脈腎素活性測定介紹： 分側腎靜脈腎素活性測定是指測定兩側腎靜脈腎素活性的比值(患側腎素/對側腎素，RVRR)似及周圍循環腎素的水平或對側腎靜脈腎素與周圍血腎素的比值。一般認為周圍血腎素活性高而兩側腎靜脈腎素的活性差別大于2倍時，外科療效良好，Kaufman報道有效率達93%。分側腎靜脈腎素
細胞活性檢測的方法介紹
可以簡單將分析細胞活力和增殖測定的方法分成5大類：●? ?代謝增殖測定●? ?DNA合成增殖實驗●? ?化學發光細胞活性測定●? ?熒光染料增殖實驗●? ?臺盼藍細胞計數
活性肽的提取方法介紹
肽類的提取方法主要有兩種，一種是化學法提取，一種是物理法提取。二者各有利弊，“化學提取法”主要是“化學酶反應提取法”。其反應快，生產量大，但缺點是提取出來的肽類活性較低，該法是市面上肽類產品的主要來源；“物理提取法”主要指“介質電容法活性肽提取技術”，其特點是反應慢，生產量小，但是生產出來的肽類
β葡萄糖苷酶活性測定方法
β-葡萄糖苷酶的活性測定方法很多，常見反應底物有對硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纖維二糖、水楊苷等。由于酶與pNPG作用產生的對硝基苯可用分光光度法在400 nm處測定， 方法簡單、反應快速、反應活性大，所以大多數實驗采用pNPG作為底物的分光光度法測定酶活性。由于測定葡萄糖含量的方法很多，
酶活性和質量測定方法及其評價
1.酶活性測定方法 （1）按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。20世紀50年代中期開始采用連續監測法。這種方法在自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受
酶活性和質量測定方法及其評價
酶測定包括酶量測定和酶活性測定。酶在體液中含量極微，因此臨床上大都采用酶活性測定，以酶活性間接表示酶量。酶活性的概念：酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。反應速度是指在規定條件下單位時間內底物的減少量或產物的生成量。1.酶活性測定方法（1）按反應時間分類法1）定時法：（兩點法） 通過測定酶反應開
酶活性測定的常見方法總結
（1）定時法：（兩點法）通過測定酶反應開始后某一時間段內（t1到t2）產物或底物濃度的總變化量來求取酶反應初速度的方法。其中t1往往取反應開始的時間。酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，通過加入強酸、強堿、蛋白醫學教育網整理沉淀劑等，使反應完全停止（也叫中止反應法）。加入試劑進入化學反應呈色測出
膽堿酯酶活性的測定方法
.膽堿酯酶(ChE或CHE) 正常范圍：比色法：130～310U／L； 酶法：兒童和成人男性、女性（40歲以上）5410～32000U／L；女性（16～39歲）4300～ 11500U／L。 2.檢查介紹：膽堿酯酶有兩類，它們都能水解乙酸膽堿。一類是乙酰膽堿酯酶。另一類是羥基膽堿酯 酶。3.臨床意義
β葡萄糖苷酶活性測定方法
?β-葡萄糖苷酶的活性測定方法很多，常見反應底物有對硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纖維二糖、水楊苷等。由于酶與pNPG作用產生的對硝基苯可用分光光度法在400 nm處測定， 方法簡單、反應快速、反應活性大，所以大多數實驗采用pNPG作為底物的分光光度法測定酶活性。由于測定葡萄糖含量的方法很多
細胞因子生物學活性檢測
實驗方法原理 白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性?小鼠胸腺細胞在絲裂原
簡述白介素1的生物學活性
1．局部作用局部低濃度的IL-1主要發揮免疫調節作用。 ①與抗原協同作用，可使CD4+T細胞活化，IL-2R表達； ②促進B細胞生長和分化，可使脾細胞的溶血空斑數（PFC）增加100倍，這說明IL-1也促進抗體的形成； ③促進單核－巨噬細胞等APC的抗原遞呈能力； ④與IL-2或干擾素協