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我們通常所說的孔徑實際上是個統計的、平均的概念，即平均孔徑，它是指累積孔徑分布曲線50%處的平均孔徑，或是與孔徑分布曲線的最高頻度相對應的平均孔徑。通過測試納微UnSil5-1000與進口同類型的色譜填料的孔徑分布，得出孔徑分布曲線（圖3），可以看出UnSil的孔徑分布較窄，而進口填料的孔徑分布較寬，因而UnSil的硅膠填料孔徑的控制更加精準。以下是納微科技不同孔徑的微球在掃描電鏡下的圖片（圖4）。納微可以定制最大4000?孔徑的微球。......閱讀全文
孔徑測量法和表示孔徑分布和比表面積可以通過相同的方法來測量，如：氮吸附法和汞空隙率測定計。平均孔徑也能通過一個逆向分子排阻法來測量，但真正的孔徑分布不能用這個方法來測量。不過，因為其它方法存在一些問題，高聚物填料仍然要采用逆向分子排阻法。孔徑用nm或埃做單位。孔徑分布的值是標稱的，而且不同生產商有不
「 色譜填料孔徑對多肽分離純化的影響 」 除了體積排阻色譜外，其它色譜分離機理都離不開樣品與色譜填料表面的作用。 色譜填料孔徑大小、分布及比表面積對多肽分離性能也有重大的影響，對于分子量小于1000的多肽樣品，一般選擇孔徑在100? 以下的就可以。
測量法和表示 孔徑分布和比表面積可以通過相同的方法來測量，如：氮吸附法和汞空隙率測定計平均孔徑也能通過逆向分子排阻法來測量，但真正的孔徑分布不能用個方法來測量。不過，因其它方法存在一些問題，高聚物填料仍然要采用逆向分子排阻法。孔徑用nm或埃做單位。孔徑分布的值是標稱的，而且不同生產商有不同的方
填料形狀現有的色譜填料有兩種顆粒外形：不定形和球形。不定形不定形顆粒可以通過大的顆粒研磨而成。最初的高效液相色譜填料是用這種技術來制成的。許多標準的分析方法使用這些填料。例如美國藥典中50%的方法規定使用μBondapak(TM) C18填料。不定形顆粒的粒度可以制造得比球形顆粒更大，但通
填料形狀現有的色譜填料有兩種顆粒外形：不定形和球形。不定形不定形顆粒可以通過大的顆粒研磨而成。最初的高效液相色譜填料是用這種技術來制成的。許多標準的分析方法使用這些填料。例如美國藥典中50%的方法規定使用μBondapak(TM) C18填料。不定形顆粒的粒度可以制造得比球形顆粒更大，但通常不能
1.測量法和表示 孔徑分布和比表面積可以通過相同的方法來測量，如：氮吸附法和汞空隙率測定計平均孔徑也能通過逆向分子排阻法來測量，但真正的孔徑分布不能用個方法來測量。不過，因其它方法存在一些問題，高聚物填料仍然要采用逆向分子排阻法。孔徑用nm或埃做單位。孔徑分布的值是標稱的，而且不同生產商有不同的方
化學鍵合相色譜儀C18色譜柱填料的粒徑、孔徑、孔體積、鍵合反應、含碳量和端基封尾等對色譜行為有重要影響。一、粒徑：粒徑是指柱填料的顆粒直徑大小。實際上色譜柱上所標的粒徑是顆粒粒徑的平均值。一般來說，平均粒徑越小，顆粒分布度越小，柱效越高。反之越低。目前C18柱填料粒徑在4～10um之間。二、孔徑：孔
色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，最主要的是與日常的維護密切相關。為延長色譜柱的使用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱使用壽命的關鍵是，消除
高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術已經成為藥物分析的首要選擇。以碳十八硅烷化學鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務，而且與其他色譜相比，C18反相色譜有明顯的優勢，它可直接進樣分析水溶性樣品，因
化學鍵合相色譜儀C18色譜柱填料的粒徑、孔徑、孔體積、鍵合反應、含碳量和端基封尾等對色譜行為有重要影響。一、粒徑： 粒徑是指柱填料的顆粒直徑大小。實際上色譜柱上所標的粒徑是顆
是否還沉浸在過年的氛圍中無法自拔？不管前天如何瘋玩，昨日如何懶散，今天我們都將收回本心。新的一年又開始啦~新一年的奮斗又要起航了，為了夢想~收心！努力！不是想要贏，只是不想輸！——飛馳人生送給手機前的您！ 從上一文中，我們知道，要保證分子穩定的保留行為，首要的一點是需要保證樣品分子能自由進出小
手性一詞來源于希臘語“手”(Cheiro)。自然界中存在的手性物質是指具有一定構型或構象的物質與其鏡像物質不能互相重合，就象左手和右手互為不能重合的實物和鏡象關系類似。手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。首先組成地球生命體的基本結構單元，氨基酸幾乎都是左旋氨基酸，而沒有右旋氨基酸。
現代的SPPs 與早期直徑40μm的填料相比，現代SPP填料體積明顯減小——直徑5.0μm，薄層厚度0.25μm，孔徑300?。顆粒的核心變成堅固的SiO2，表面覆蓋一層薄薄的納米顆粒。這種SPP色譜柱被廣泛用于生物大分子（如蛋白質）的快速分離。生物大分子的擴散系數只有普通小分子的1/10
尺寸排阻色譜儀不是根據組分與兩相的相互作用的不同進行分離，而是根據組分分子體積（流體力學體積）或分子大小進行分離。尺寸排阻色譜儀簡稱排阻色譜儀，又稱凝膠色譜儀或分子篩色譜儀，主要用于溶解度、極性、吸附或離子特征無足夠差異的高分子化合物的分離和合成聚合物分子量分布的測定。尺寸排阻色譜儀采用具有一定孔徑
尺寸排阻色譜儀不是根據組分與兩相的相互作用的不同進行分離，而是根據組分分子體積（流體力學體積）或分子大小進行分離。尺寸排阻色譜儀簡稱排阻色譜儀，又稱凝膠色譜儀或分子篩色譜儀，主要用于溶解度、極性、吸附或離子特征無足夠差異的高分子化合物的分離和合成聚合物分子量分布的測定。尺寸排阻色譜儀采用具有一定孔徑
11.關于色譜柱的填裝問題!我個人認為現在色譜柱的填裝一般有3種情況： ①國外生產填料并填裝完成成品賣到國內; ②國外生產填料，國內填裝銷售; ③國內生產填料，國內填裝銷售。 一般情況下，第1種情況賣的最貴，也質量最好!可是我就不明白了：如果是填料的生產
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
1.HPLC色譜分離模式的選擇在建立化合物的HPLC方法時，可以首先根據化合物的分子量大小，極性大小及PKa，選擇合適的分離模式，在適當的分離模式下去再去優化同類的色譜柱及流動相。化合物分子量<2000Da時，可根據圖1來選擇：圖1 分子量<2000Da的分離模式化合物分子量>20
生物接觸氧化法具有生物膜法的基本特點，但又與一般生物膜法不盡相同。一是供微生物棲附的填料全部浸在廢水中，所以生物接觸氧化池又稱淹沒式濾池。二是采用機械設備向廢水中充氧，而不同于一般生物濾池靠自然通風供氧，相當于在曝氣池中添加供微生物棲附的填料，也可稱為曝氣循環型濾池或接觸曝氣池。三是池內廢水中還存在
讓你的柱子永遠不壞？沒那么夸張，但是可以使柱子不那么快就壞。 有時候你會發現好像你用了大部分的實驗室經費在不停的買液相色譜柱。為什么色譜廠家不能把柱子的壽命延長一些呢？實際上，在合理的維護下，柱子可以成為液相分析花費里面很小的一部分。舉一個例子，一根典型的反相柱子的花銷在500-600美元,
導讀色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。今天整理相關網絡資料給大家學習交流。本文較長歡迎收藏。1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什
導讀點石成金的神話故事源遠流長，人們向往一種神奇力量可以把自然界極為普通和豐富的石頭變成昂貴而稀有的金子以期改變貧窮的困境。但只要學過一點化學知識的人都知道，石頭主要是由二氧化硅組成，而硅元素是不可能變成金元素，因此點石成金也只能存在于虛構的故事中。但現代的科學家把石頭組份變成比金子還貴的高科技產品
WSZ-0.5一體化污水處理設施 污水處理設備出方案、報價、技術咨詢、技術培訓、污水設備的維護維修、污水設備的安裝、訂貨都可以找濰坊小宇環保水處理設備有限公司。 公司生產各種污水處理設備、承接各種高低難度的污水處理工程。 致電我們，我們可以根據您提供的污水量、處理的污水類別及處
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HP-RPC的選擇首先要看蛋白質的分子量，20kDa左右的一般用C4或C8，再小一點的可以用C18，太大的蛋白并不適于反相分離。C18通用性最好，但是有時候保留過強可能會導致收率較低。如果目的蛋白不是很針對，可以考慮通用性最強的C18柱。一般來說，4.6mm的內徑比較常見，250mm長的柱子比150
HP-RPC的選擇首先要看蛋白質的分子量，20kDa左右的一般用C4或C8，再小一點的可以用C18，太大的蛋白并不適于反相分離。C18通用性最好，但是有時候保留過強可能會導致收率較低。如果目的蛋白不是很針對，可以考慮通用性最強的C18柱。一般來說，4.6mm的內徑比較常見，250mm長的柱子比150
液相色譜中常用的色譜柱填充劑;常見的柱填料是化學鍵合硅膠反相色譜系統采用非極性填料常用的是十八烷基硅烷鍵合硅膠，也使用了辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠如氰基鍵合硅膠和氨基鍵合硅膠相色譜系統使用極性填料，通常的填料是硅膠等離子交換色譜系統采用離子交換填料,分子排阻色譜采用凝膠或聚合物多孔微球
近日，大連化物所潔凈能源國家實驗室王樹東研究員、蘇宏久博士帶領的研究團隊自主研發和設計的規模為2噸/年的單分散微米硅膠填料生產線成功制備出了孔徑分布窄，均一度高的單分散介孔微米硅球填料。目前，該生產線不僅成功制備出顆粒尺度為2μm，3.5μm，5μm，10μm的微米硅膠填料，而且可以可控制備顆粒
分析測試百科網訊 2015年9月17日，第二屆生物制藥分離純化技術學術論壇在美麗的蘇州獨墅湖畔召開。本屆會議由蘇州納微分離純化技術有限公司、中國生物工程雜志主辦，獲得北京大學蘇州國際技術轉移中心、蘇州千人計劃專家聯合會、蘇州工業園區中小企業服務中心、蘇州納米科技發展有限公司、蘇州工業園
正相高效液相色譜在植物提取物的分離過程中，茨維特成功運用極性固定相[玻璃柱中的粉筆末； 如圖A]和弱極性[非極性]流動相。這種經典的色譜模式被稱為正相。圖 S -1: 正相色譜法圖 S -1 代表三個染料混合物的正相色譜分離。極性的固定相最強地保留了極性的黃色染料。相對非極性的藍色染料在非極