大鼠間羥腎上腺素(MN)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠間羥腎上腺素(MN)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠間羥腎上腺素(MN)水平。用純化的大鼠間羥腎上腺素(MN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入間羥腎上腺素(MN)，再與HRP標記的間羥腎上腺素(MN)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的間羥腎上腺素(MN)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠間羥腎上腺素(MN)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.......閱讀全文
大鼠間羥腎上腺素(MN)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠間羥腎上腺素(MN)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠間羥腎上腺素(MN)水平。用純化的大鼠間羥腎上腺素(MN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入間羥腎上腺素(MN)，再與HRP標記
人變腎上腺素（MN）分析檢測ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本變腎上腺素（MN）含量。試驗原理：MN試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知MN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合
大鼠β羥丁酸（βOHB）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：βOHB試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知βOHB濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將βOHB和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏
大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPI(Epinephrine, Adrenalinum) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 EPI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底
大鼠去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NA(Norepinephrine, Noradrenaline) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
腎上腺素ELISA試劑盒使用說明（二）
7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1） 移液器（10；10-100；100-1000μL）2） 軌道搖床（200-900rpm）3） 旋渦混合器4） 帶儲器的8通道移液器5） 洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統6） 酶標儀7） 雙蒸水或去離子水8） 吸水紙，取樣吸頭，計時器8、實驗前說明注意用于96
腎上腺素ELISA試劑盒使用說明（一）
1、應用范圍此試劑盒可用于人血清和尿液中腎上腺素的體外定量檢測。2、臨床意義兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質、交感神經系統和大腦產生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經系統一起參與各種生理過程的調節。在許多疾病中，兒茶酚胺激素及其代謝產物變腎上腺素和去甲變腎上腺素
大鼠細胞間粘附分子(sICAM1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sICAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sICAM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠β內啡肽（βEP）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本β內啡肽（β-EP）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠PINP(PINP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PINP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠血脂（Lipids）ELISA試劑盒使用說明
實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血脂（Lipids）水平。用純化的大鼠血脂（Lipids）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再與HRP標記的血脂（Lipids）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠多巴胺（DA）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
去甲腎上腺素ELISA試劑盒使用說明（二）
7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1） 移液器（10；10-100；100-1000μL）2） 軌道搖床（200-900rpm）3） 旋渦混合器4） 帶儲器的8通道移液器5） 洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統6） 酶標儀7） 雙蒸水或去離子水8） 吸水紙，取樣吸頭，計時器8、實驗前說明注意用于96
去甲腎上腺素ELISA試劑盒使用說明（一）
1、應用范圍此試劑盒可用于人血清和尿液中去甲腎上腺素的體外定量檢測。2、臨床意義兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質、交感神經系統和大腦產生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經系統一起參與各種生理過程的調節。在許多疾病中，兒茶酚胺激素及其代謝產物變腎上腺素和去甲變腎上