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試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。小鼠心鈉肽洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ANP的濃度呈比例關系。試劑盒組成： 自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。 安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。......閱讀全文
試驗原理： ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。小鼠心鈉肽洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產
作為一項免疫檢驗技術，酶免疫試驗還是有其局限性的，不但檢測的生物學體液樣本如血清中有可能存在各種干擾實驗的因素，而且在實驗過程中，影響結果的因素也很多，尤其是進行手工的ELISA測定時。 小鼠前心鈉肽ELISA試劑盒操作步驟： 1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣
試驗原理： ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA試劑盒和酶結合物同
小鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
操作注意事項： 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗人ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
? 原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在45
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色