加速溶劑萃取固相萃取凈化氣相色譜
建立了加速溶劑萃取(ASE)-固相萃取凈化(SPE)-氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)同時測定茶葉中9種擬除蟲菊酯類農藥殘留的方法。ASE萃取溶劑為丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取溫度為100℃,萃取壓力為10 MPa,加熱時間為3 min,靜態萃取時間為5 min,循環1次,沖洗體積為40%萃取池體積,氮氣吹掃100 s。萃取結束后用Cleanert TPT固相萃取柱凈化,凈化液濃縮定容后,采用GC-MS/MS測定,外標法定量。9種擬除蟲菊酯類農藥在2～1 000μg/L范圍內呈現良好的線性關系,相關系數(r2)均大于0. 99,方法檢出限為0. 2～4. 5μg/kg,定量限為0. 8～15. 0μg/kg。在綠茶、紅茶空白基質中做加標回收試驗,添加水平為0. 02、0. 1、0. 4 mg/kg以及定量限水平,得到的平均回收率為69. 87%～110. 0%,相對標準偏差(RSD)為0. 7%～11. 2%。該方......閱讀全文
加速溶劑萃取固相萃取凈化氣相色譜
建立了加速溶劑萃取(ASE)-固相萃取凈化(SPE)-氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)同時測定茶葉中9種擬除蟲菊酯類農藥殘留的方法。ASE萃取溶劑為丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取溫度為100℃,萃取壓力為10 MPa,加熱時間為3 min,靜態萃取時間為5 min,循環1次,沖洗體積為4
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術加速溶劑萃取
加速溶劑萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一種相對較新的自動化液-固萃取技術，和傳統的液固萃取技術相比，具有較高的萃取效率和較少的溶劑消耗。萃取溶劑的選擇范圍也更廣，除有機溶劑外，水和緩沖鹽也可用作萃取溶劑。尤其是能夠同時自動化處理多個樣品，更好滿足現代儀
超聲波萃取分散固相萃取凈化氣相色譜電子多氯聯苯
采用超聲波萃取、分散固相萃取凈化結合氣相色譜電子捕獲檢測法,建立了快速測定環境土壤或底泥中7種指示性多氯聯苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)的方法。根據提取液的顏色,靈活選擇是否增加濃H_2SO_4凈化步驟,并對分散固相萃取凈化過程中吸附劑的種類和用量進行了優化。當提
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術固相萃取法
固相萃取的操作原理是將液態或溶解后的固態樣品倒入活化過的SPE柱，然后利用抽空或加壓使樣品進入SPE柱的固定相。利用固定相和樣品組分間的相互作用實現對目標組分的富集和對樣品基質的去除。為提高處理效率，可以采用SPE歧管真空裝置同時處理多個樣品。一般地，SPE在分離步驟中保留感興趣的組分和類似的其他組
頂空固相微萃取與氣相色譜
常見的樣品揮發性成分前處理的方法有吹掃捕集法、同時蒸餾萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超臨界流體萃取法等。固相微萃取技術（SPME）是20世紀90年代新發展起來的用于食品風味物質分析檢測的方法，該方法無需有機溶劑，簡單方便，測試快，費用低，集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體[7，8]。采用該方法與氣質聯
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需
加速溶劑萃取氣相色譜串聯質譜法沉積物中痕量增塑劑
研究了加速溶劑萃取(ASE)對沉積物中鄰苯二甲酸酯類(PAEs)物質的提取效果,建立了快速溶劑萃取/氣相色譜-質譜聯用(GC/MS)檢測沉積物中16種鄰苯二甲酸酯類物質的方法。用正己烷和二氯甲烷混合溶劑作為提取溶劑,加速溶劑萃取法萃取沉積物中16種PAEs,再用Florisil層析柱凈化,最后用GC
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
快速溶劑萃取儀和固相萃取儀的區別
快速溶劑萃取和全自動固相萃取的區別是什么1、兩者的區別是快速溶劑萃取儀是液體萃取固體,而固相萃取儀則是固體萃取液體。2、快速溶劑萃取是在較高的溫度(50℃-200℃)和壓力(1000-3000psi
快速溶劑萃取儀和固相萃取儀的區別
快速溶劑萃取和全自動固相萃取的區別是什么1、兩者的區別是快速溶劑萃取儀是液體萃取固體,而固相萃取儀則是固體萃取液體。2、快速溶劑萃取是在較高的溫度(50℃-200℃)和壓力(1000-3000psi
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取基質固相分散萃取法
基質固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固體和半固體樣品的處理，也有用于液體樣品處理的實例。這是一種在SPE基礎上改進所得的預處理方法，但操作更加簡化。和SPE方法的相同之處在于，它也利用固相萃取材料對樣品基質或基質中待測組分的選擇性進行分離
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
固相萃取正壓固相萃取裝置介紹
常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是創造一個與樣品溶劑相容的環境并去除柱內所有雜質。通常需要兩種溶劑來完成上述任務，個溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個溶劑（終溶劑）用于建立一個合適的固定相環境使樣品分析物得到適當的保留。每一活化溶劑用量約為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應強于樣品溶劑，若使用太強的溶劑，將降低回
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
快速溶劑萃取和全自動固相萃取的區別
1、兩者的區別是快速溶劑萃取儀是液體萃取固體,而固相萃取儀則是固體萃取液體。2、快速溶劑萃取是在較高的溫度(50℃-200℃)和壓力(1000-3000psi
快速溶劑萃取和全自動固相萃取的區別
快速溶劑萃取和全自動固相萃取的區別是什么1、兩者的區別是快速溶劑萃取儀是液體萃取固體,而固相萃取儀則是固體萃取液體。2、快速溶劑萃取是在較高的溫度(50℃-200℃)和壓力(1000-3000psi
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。
固相萃取
?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標化合物親和力更強
固相萃取固相萃取儀的維護知識
固相萃取儀的維護知識：? 1、請把本機放置在水平的實驗臺上或通風櫥內使用，請勿讓本機接近熱源，不要讓物品遮蓋正面板和底板的通風孔；? 2、請保持環境的整潔，灰塵過多、高溫高濕環境會影響本機使用壽命；? 3、油脂、非極性溶劑等可能對儀器造成損害，應避免其接觸；? 4、清潔本機前，請從交流電源插座上拔下
固相微萃取和固相萃取的區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。固相萃取
固相萃取與固相微萃取的區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。
固相萃取技術?固相萃取技術簡要過程
固相萃取技術簡要過程1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
固相微萃取和固相萃取的區別
固相微萃取和固相萃取的工作原理區別固相萃取技術基于液相色譜的原理，可近似看作一個簡單的色譜過程。吸附劑作為固定相，而流動相是萃取過程中的水樣。當流動相與固定相接觸時，其中的某些痕量物質（目標物）就保留在固定相中。這時用少量的選擇性溶劑洗脫，即可得到富集和純化的目標物。固相萃取可分為在線萃取和離線萃取