細胞培養的基本設備和器材
一、基本設備 1、CO2培養箱或/和普通隔水式培養箱 2、超凈工作臺 3、無菌室 4、普通普微鏡 5、電子顯微鏡 6、普通冰箱 7、低溫冰箱 8、液氮罐 9、三重石英全玻璃蒸餾水器 10、水浴鍋 11、高壓滅菌器 12、水平式常速離心機 13、真空泵（負壓過濾） 14、N2瓶（正壓過濾） 15、血球計數板、計算器 16、定時器 17、可調和樣器 18、紫外燈管 19、空調機（或排氣扇） 20、隔離工作服、工作帽、口罩、拖鞋 21、普通藥物天平（平衡用） 22、扭力天平 23、分析天平 24、酒精燈二、基本器材1、24孔培養板 2、96孔培養板 3、細胞培養瓶（25ml、50ml、110ml、150ml） 4、培養皿（￠6～9cm） 5、吸管（1ml、2ml、5ml、10ml） 6、滴管（彎頭、直頭、以彎頭多用） 7、滅菌......閱讀全文
細胞培養的基本設備和器材
一、基本設備1、CO2培養箱或/和普通隔水式培養箱2、超凈工作臺3、無菌室4、普通普微鏡5、電子顯微鏡6、普通冰箱7、低溫冰箱8、液氮罐9、三重石英全玻璃蒸餾水器10、水浴鍋11、高壓滅菌器12、水平式常速離心機13、真空泵（負壓過濾）14、N2瓶（正壓過濾）15、血球計數板、計算器16、定時器17
細胞培養的基本設備和器材
一、基本設備? ? ? ?1、CO2培養箱或/和普通隔水式培養箱 2、超凈工作臺 3、無菌室 4、普通普微鏡 5、電子顯微鏡 6、普通冰箱 7、低溫冰箱 8、液氮罐 9、三重石英全玻璃蒸餾水器 10、水浴鍋 11、高壓滅菌器 12、水平式常速離心機 13、真空泵（負壓過濾）
細胞培養的設施器材介紹
設施：超凈臺、恒溫培養箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機、壓力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培養皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶二、塑料器材多孔培養板、培養皿、培養瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各種瓶或試管的塞子、蓋子。
細胞培養所需設施和器材介紹
設施：超凈臺、恒溫培養箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機、壓力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培養皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶二、塑料器材多孔培養板、培養皿、培養瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各種瓶或試管的塞子、蓋子。
細胞培養傳代培養的材料和器材
材料和器材材料：培養瓶，試管，移液管，巴斯德吸管，廢液缸，75%酒精棉球，酒精燈，培養細胞。藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)，小牛血清或胎牛血清，0.25%胰蛋白酶，Hank's液。儀器：CO?培養箱，倒置顯微鏡，超凈臺。
巨噬細胞培養常用的實驗器材介紹
1、超凈工作臺：也稱凈化工作臺，側流式、直流式和外流式三大類。2、無菌操作間：一般由衣間，緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養箱、離心機、倒置顯微鏡等。緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及消毒好的無菌物品等。3、操作間：普通培養箱、離心機、水浴鍋、定時鐘、普通天平及日常分析處理物。4
細胞培養的一般設施器材介紹
設施：超凈臺、恒溫培養箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機、壓力蒸汽消毒器。 器材： 一、玻璃器材 培養皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶 二、塑料器材 多孔培養板、培養皿、培養瓶 三、橡皮器材 橡皮制品（最好是硅制
細胞培養常用器材及處理方法
一、玻璃器材? ?常用的玻璃器材有各種規格的玻璃瓶、培養瓶、培養皿、吸管、離心管等。? ?無論是初次使用還是培養后重復使用的玻璃器材均需要進行消毒處理。*使用的玻璃器材應先用自來水初步刷洗，然后用稀鹽酸溶液（1%）浸泡過夜，再用自來水沖洗，后處理方法與重復使用的器皿的處理。重復使用的玻璃器皿的處理步
細胞培養基本概念和細胞培養的環境
一、細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞摹擬體內出現環境，在無菌、適當溫度及酸堿度和一定營養條件下，使期生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。 細胞培養 的培養物為單個細胞或細胞群。在醫學遺傳學研究中應用最廣泛的是外周血淋巴細胞、皮膚或纖維細胞和各種能在體外長期生長的細胞系。外周血淋
細胞培養實驗室常用的基本儀器設備
1.顯微鏡：倒置顯微鏡——是組織細胞培養室所必需的日常工作常規使用設備之一，便于掌握細胞的生長情況并觀察有無污染等。2.培養箱：體外培養的細胞和體內細胞一樣，需要在恒定的溫度下生存，大多數情況下，最適溫度是37℃，溫差變化一般不應超過±0.5℃，細胞在溫度升高2℃?時，持續數小時即不能耐受，40℃以
細胞培養室的設置、設備和準備工作
（一）細胞培養實驗室的設置組織細胞培養技術與其他一般實驗室工作的主要區別在于要求保持無菌操作，避免微生物及其他有害因素的影響。目前，超凈工作臺的廣泛使用，很大程度上方便了組織細胞培養工作，并使一些常規實驗室有可能用于進行細胞培養。細胞培養實驗室應能進行六方面的工作：無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒滅
體細胞雜實驗的器材和方法
實驗材料儀器1．實驗材料：煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2．試劑2.1酶液及洗滌液，同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。實驗方法所有操作均在超凈工作臺上進行。1．原生質體的
DNA印跡法的實驗器材和試劑
器材 1、電熱真空干燥箱 2、硝酸纖維素濾膜或尼龍膜 3、大方瓷盤、帶蓋方盤、玻璃板 4、濾紙、吸水紙、保鮮膜、蠟膜Parafilm、一次性手套等 5、刀片、刻度吸管、鑷子、剪刀、lkg重物 二、材料 電泳分離DNA的瓊脂糖凝膠 試劑 1、酸變性液:0.25mol/L HCl， 用
細胞轉染實驗的實驗材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
細胞培養設施和基本條件
?1、實驗室設計:? ? 細胞培養是一種無菌操作技術,要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響.細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵.細胞培養工作包括:工作液配制、無菌操作(采樣)、溫育、無菌處理,細胞和用品貯存等.細
細胞培養設施和基本條件
1、實驗室設計:細胞培養是一種無菌操作技術,要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響.細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵.細胞培養工作包括:工作液配制、無菌操作(采樣)、溫育、無菌處理,細胞和用品貯存等.細胞培養室的設計
生物芯片的制備器材和載體種類
載體材料及要求作為載體必須是固體片狀或者膜、表面帶有活性基因，以便于連接并有效固定各種生物分子。目前制備芯片的固相材料有玻片、硅片、金屬片、尼龍膜等。目前較為常用的支持材料是玻片，因為玻片適合多種合成方法，而且在制備芯片前對玻片的預處理也相對簡單易行。載體種類玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝膠、聚苯
細胞培養細胞凍存的基本用途和應用
細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此之外，還可以利用細胞
細胞轉染實驗所需材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
細菌培養的基本條件：基本設備和器具
細菌培養的基本條件：基本設備和器具是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌實驗室內必須具備的設備和器具有： 用于細菌培養的溫箱、C02培養箱、厭氧培養設備； 用于觀察細菌形態及標本直接鏡檢的顯微鏡； 用于物品滅菌的高壓蒸氣滅菌器、干烤
關于涂布平板法的實驗原理和器材介紹
一、涂布平板法的實驗原理： 在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。 二、涂布平板法的實驗器材： 1．活材料：蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）菌劑。 2．培養基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基 3．器材：90
細胞培養的基本技術
一、清洗新采用和重新使用的培養器皿，都要嚴格清洗，以防各種有害物質對培養細胞損害。培養用的塑料器皿目前主要依靠進口，均已無菌密封包裝，可直接使用。對于塑料瓶蓋或膠塞等，可水中浸泡后用2％NaOH煮沸10～20min，自來水中浸泡和蒸餾水漂洗2～3次，晾干備用。細胞培養中的絕大部分器皿系玻璃制品，清洗
細胞培養的基本條
細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。以下是細胞培養的基本條件：?一、合適的細胞培養基?合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質
細胞培養常用設備及實驗技巧（三）器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：1.自來水刷洗，除去灰塵。2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀鹽酸中12小時以除去臟物、鉛、砷等物。3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀120g：濃硫酸200ml：蒸餾
培養嗜酸乳桿菌的器材和詳細的方法步驟
儀器及器皿THZ-C恒溫震蕩器,LRH-250生化培養箱,LDZX-50FB立式電熱壓力蒸汽滅菌器,SW-CJ-1F潔凈工作臺，百分之一電子天平，生物顯微鏡， 18×150試管,90mm培養皿，500ml三角瓶，10ml刻度吸管，1ml移液槍，吸耳球，玻璃珠（直徑4-6mm），pH試紙（5.5-9.
細胞培養設備選型指南
細胞培養之熱身運動做起來~?細節決定成敗！正式進行大規模細胞培養之前的準備工作是十分重要的。1)?? 培養環境檢查和文件準備2)?? XDR反應器狀態，以及配套設施，如TCU，混合罐，滅菌鍋狀態的檢查及準備3)?? 種子細胞、培養液、補料等準備4)?? 空壓機或空氣，氧氣，二氧化碳鋼瓶準備5)??
elisa實驗的試劑器材
試劑:包被緩沖液（PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液）: NaHCO３?? 1.59克 NaHCO３ 2.93克 加蒸餾水至1000ml2.洗滌緩沖液（PH7.4 PBS）：0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO４·12H2O 2.9克 NaCl 8.0克 KCl
火箭免疫電泳的實驗儀器和器材介紹
（一）材料和試劑1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥鈉緩沖液巴比妥鈉 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐劑）蒸餾水加熱溶解并定容至500ml2、1%預復瓊脂（或瓊脂糖）1g瓊脂（或瓊脂糖）加蒸餾水100ml溶化即可。3、1.5%瓊脂糖凝膠1.5g瓊脂糖加50ml蒸餾水置水
細胞培養常用設備及實驗技巧（一）常用設備
準備室的設備：單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品規（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。培養室的設備：液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣
單細胞培養的基本介紹
單細胞培養(single cell culture)是指從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術。人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現