血清替代品：XerumFreeXF205培養基添加物使用說明（二）
實驗步驟A） 用足夠的細胞貼壁因子包被細胞培養容器表面。--一些商用的包被試劑如PronectinTM F, MapTRIXTM或同等的其它產品--纖連蛋白或多聚賴氨酸或其它--少量FBS(如對于T25燒瓶添加500ul) 37℃孵育過夜，隨后用新鮮培養基或PBS洗兩遍。--利于細胞貼壁的一種即用型塑料器皿。B）解離細胞成單層細胞--在無血清條件下使用標準胰蛋白酶可能不太可行，因為血清中含有胰蛋白酶抑制劑。因此為了避免對細胞產生不可逆的損傷，在無血清條件下，最小化殘留胰蛋白酶水解活性是非常重要的。為達到最佳效果，可使用胰蛋白酶抑制劑（比如來源于大豆）或用無哺乳動物源的分散劑如Accutase?，且Accutase?在傳代過程無需進行失活處理或去除。另外也可以通過洗細胞的方法來去除大部分殘留的胰蛋白酶。然而這個方法需要額外的離心步驟，而離心對于某些細胞類型可能有損傷。--優先選擇：不使用胰蛋白酶，使用Accutase? 或 Det......閱讀全文
血清替代品：XerumFree－XF205培養基添加物使用說明（二）
實驗步驟A） 用足夠的細胞貼壁因子包被細胞培養容器表面。--一些商用的包被試劑如PronectinTM F, MapTRIXTM或同等的其它產品--纖連蛋白或多聚賴氨酸或其它--少量FBS(如對于T25燒瓶添加500ul) 37℃孵育過夜，隨后用新鮮培養基或PBS洗兩遍。--利于細胞貼壁的一種即用型
血清替代品：XerumFree－XF205培養基添加物使用說明（四）
細胞的繼代--吸取細胞培養基，用DPBS(無Ca++/Mg++)洗細胞一次。--用足夠體積的AccutaseTM溶液浸沒細胞層并在37℃孵育5min。如必要可通過輕輕地拍打細胞培養器皿的側面分散細胞。--加入完全培養基稀釋細胞消化溶液（至少加兩倍體積的AccutaseTM）--轉移細胞懸浮液到離心管
血清替代品：XerumFree－XF205培養基添加物使用說明（一）
以下翻譯僅供參考！最終使用者請參看英文原文說明書。?使細胞能在無血清環境中生長確保無動物成分且經過GMP認證的細胞培養添加物細胞的無血清培養具有一定的挑戰性。這篇文章的目的是指導終端使用者平穩過渡到無血清環境中，且避免所有不足的或不恰當的努力。理想的過渡到無血清環境下應該經歷幾個階段，逐漸地篩選使細
血清替代品：XerumFree－XF205培養基添加物使用說明（三）
重點注意事項：--XerumFreeTM不含任何的生長因子，因此也不含有bFGF和胰島素。培養干細胞時我們建議添加bFGF或胰島素或IGF。--XerumFreeTM不含硒，培養干細胞時我們建議用含有硒的培養基。2.2.2? hESCs 和hiPSCs的無飼養層培養按照上面的包被步驟在含有2-3%的
ITS和ITSE等無血清培養基添加物在細胞體外培養的應用
我們知道，細胞體外培養時需要在培養基中加入血清，以維持細胞的生長和存活。血清，尤其是牛血清，因成分復雜、批間差大和存在病原體污染的可能性等原因廣為人們所詬病，而無血清培養基添加物卻日益受到科研和生物制藥用戶的青睞。BioGems(PeproTech旗下品牌)為您提供多種無血清培養基添加物 (見下
十二種無血清培養基的相關資料（二）
⑺UltraMDCKTM培養基UltraMDCKTM 培養基是一種無血清限定培養劑，適于高/低平板密度培養MADIN-DABBY犬腎細胞（MDCK）。該培養基只添加了兩種蛋白-重組的人胰島素和牛轉鐵 蛋白，因此蛋白含量極低。經UltraMDCKTM培養基培養的MDCK細胞較在含血清基
十二種無血清培養基資料及目錄（二）
⑷X-VIVOTM無血清培養基X-VIVOTM無血清培養基理念是為細胞提供一個營養成分完全且平衡的環境。它不含任何外源生長因子，人造細胞增殖刺激因子，不明添加劑，任何蛋白激酶C刺激因子。適合于活化的人和鼠淋巴細胞的第二信號系統的研究。⑸UltraCHOTM培養基UltraCHOTM培養基最適于培養轉
無血清培養基
?? 細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，無法用于臨床研究；成
無血清培養基
細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，無法用于臨床研究；成分復雜
無血清培養基
? ? 無血清培養基(serum?free?medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養基加少量血清所配制的完全培養基可以滿足大部分細胞培養的要求，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細胞的作
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
MSC無血清培養基與血清培養基有何區別？
在描述產品區別之前，先簡單描述下間充質干細胞無血清培養基。間充質干細胞無血清培養基是怎么開發出來的？研發人員根據近幾十年來，中國及國外的科研人員在間充質干細胞研究方面取得的一些成果，比如什么樣的物質可以很好的促進干細胞生長，什么樣的物質可以抑制間充質干細胞的分化，什么樣的物質有更好的貼壁效果等等。在
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...4
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...3
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
牛血清在細胞培養基中的實驗步驟（二）
牛血清的質量要求隨著科學技術的發展和生活水平的不斷提高對生物醫藥產品的質量要求也越來越高，所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質量標準要求也越來越高，特別是對用于細胞培養基中的主要天然成份――牛血清的質量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。（一）、WHO公布的《用動物細胞體外
血清培養基如何滅菌
1、未加血清的培養基叫做"基礎培養基"，先把基礎培養基滅菌，涼至45-50度（可以放在水浴鍋內，溫度可以按培養基的說明掌握），備用。2、你所加的血清要保證是無菌的，如果你是直接購買成品血清那一般不會有問題，如果是自己找來的血清需要濾過除菌，或者采血及分離血清全程嚴格的無菌操作，不過這些操作都太麻煩了
培養基血清濃度問題
問：在1640里加血清時加多了，90ml里加了20ml Gibco新西蘭血清10091148，約為18%，以前都是加10ml的，查了網上多建議用10%-15%，有關系嗎？ 答：我認為一般來說血清濃度的較大波動對細胞的狀態影響較大，建議再加90ml1640調成10%。血清濃度大當然細胞狀態感覺要好，但
無血清培養基簡介
無血清培養基和試劑被廣泛的應用于培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清培養基含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質和清蛋白，纖維蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細胞培養中發揮各種不同的功能，如提供細胞貼壁所需的基質，抗生物
無血清細胞培養基與血清細胞培養基哪個好？
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有150多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體質不
無血清細胞培養基與血清細胞培養基哪個好？
很難一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。1.?產品性能方面無血清培養基更好。血清并不是生來就為養細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有 150 多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體
無血清細胞培養基與血清細胞培養基優缺點比較
?? 無血清細胞培養基?? ? 優點：更利于細胞生長，性能更加一致 ，容易進行純化和下游加工，細胞功能的評估，增強生長和/或產量 ，生理反應性的較好對照 ，增強細胞內中介物的檢測 ，可以消除來自血清的不均一性，可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害，增加確定性;在培養基中添
液體培養基的保存與使用以及培養基中常見添加物的作用
培養基的保存與使用液體培養基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！因為液體培養基經冷凍后再經溶化時，其溶液的PH值會發生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養基在冷藏條件下可存放6個月至一年。注意：液體培養基應于4℃冰箱避光保存，實驗
血清培養基主要問題
1． 血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。 2． 血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受
細胞培養基血清模式
血清對于在傳統培養基配方中生長和增殖的大多數細胞系來說是需要的，因為大多數單獨的培養基并不能提供細胞生長所需要的全部營養，如MEM培養基，較為常用的量為5％～10％的比例，而特殊的低血清培養基血清量可降至3％左右，細胞的形態和功能不受影響。
簡介天然培養基血清作用
1． 提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。 2． 提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。 3． 提供結合蛋白
無血清培養基的概述
無血清培養基是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。 無血清培養基的基本配方:基本成分為基礎培養基及添加組分兩大部分。 用于生物制藥和疫苗生產的細胞在體外培養時，多數呈貼壁生長或兼性貼壁生長；而當其在無血清、無蛋白培養基中生長時，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘
血清和培養基的種類
1、問：細胞培養的胎牛血清用哪個公司的產品比較好呢？周圍有人用PAA或Hyclone的，這兩種跟Gibco或sigma出品的差別大嗎？ 答：如果是長得非常快得細胞如pa317，293，c6等惡性腫瘤細胞，一般得國產血清就可以，如果是原代培養的細胞，最好應用胎牛血清或類標準胎牛血清，Hyclone公司