人白介素8(IL8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-8濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-8濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. ......閱讀全文
人白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
人白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
人白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
狗白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
小鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
小鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
豚鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
豚鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根
狗白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
狗白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
豬白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
豬白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗豬IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
兔白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒
兔白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗兔IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠白介素-8(IL-8)ELISA檢測法
大鼠白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-8?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St