KT260&DT208凱氏定氮系統簡要操作步驟
應用范圍本款凱氏定氮儀應用廣泛。可用于檢測各種食物中總氮含量，如：黃油、奶油、毛油、精煉油、魚粉、血粉、小麥淀粉、玉米淀粉、漢堡包、煎牛排、熱狗、香腸、火腿、干酪肉和肉制品、肝臟、糖和糖漿、糖蜜、雞蛋面條、通心粉、燕麥、杏仁、牛奶、啤酒、寵物食品等;可用于檢測各種農產品總氮含量，如：油料種子、大麥、小麥、玉米、稻米、大豆、扁豆、榛子、葵花籽、裸麥、菜籽、棉籽、干杏、菜籽粕、花生粕、大豆粕、棉粕等農作物，還用于各種飼料、草料、秸稈、尿素的總氮測量;也能應用于膳食纖維測定過程中的氮含量的測定，苯乙烯塑料中氮含量的測定，水中總凱氏氮的測定，戴氏合金還原/消化后水中總氮測定，壓縮酵母中蛋白質含量的測定等。 并且僅用蒸餾功能可以測定無機、有機粉料和水中的氨態氮的含量，也能檢測多種物質中總亞硫酸鹽含量如：干杏、芹菜、干菜、果醬、啤酒、紅酒、果汁等;該款定氮儀還能應用于蒸餾檢測酒中揮發性酸含量，還能應用于酶解......閱讀全文
凱氏定氮儀的使用步驟
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。1、儀器的洗滌儀器安裝前，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前
凱氏定氮儀的使用步驟
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。1、儀器的洗滌儀器安裝前，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
凱氏定氮儀的使用步驟
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。1、儀器的洗滌儀器安裝前，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
凱氏定氮儀的使用步驟
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。1、儀器的洗滌儀器安裝前，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前
凱氏定氮儀的使用步驟
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。1、儀器的洗滌儀器安裝前，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
凱氏定氮的具體步驟
1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明后，再繼續加熱0.5h。冷卻后加入20ml水，移入100m
ST310索氏浸提裝置使用簡要步驟
一、控制單元 SET這個鍵在控制單元中有兩個地方用到。一個是用于控制單元的超溫保護部分用于設置正確溫度。在LOCK打開時，這個鍵才有效。另一個是在控制裝置中的程序控制部分，用來逐步調節不同的設定，比如各步浸提過程中的溫度和時間。 LOCK這個鎖匙是用來鎖定選擇的超溫設定及防止它被非授
ST310索氏浸提裝置使用簡要步驟
一、控制單元 SET這個鍵在控制單元中有兩個地方用到。一個是用于控制單元的超溫保護部分用于設置正確溫度。在LOCK打開時，這個鍵才有效。另一個是在控制裝置中的程序控制部分，用來逐步調節不同的設定，比如各步浸提過程中的溫度和時間。 LOCK這個鎖匙是用來鎖定選擇的超溫設定及防止它被非授
ST310索氏浸提裝置使用簡要步驟
ST310索氏浸提裝置使用簡要步驟?控制單元SET這個鍵在控制單元中有兩個地方用到。一個是用于控制單元的超溫保護部分用于設置正確溫度。在LOCK打開時，這個鍵才有效。另一個是在控制裝置中的程序控制部分，用來逐步調節不同的設定，比如各步浸提過程中的溫度和時間。LOCK這個鎖匙是用來鎖定選擇的超溫設定及
凱氏定氮法的操作
1、樣品處理：精密稱取0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸取10-20ml液體樣品（約相當氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸銅，6g硫酸鉀及20毫升硫酸，稍搖勻后于瓶口放一小漏斗，將瓶以45度角斜支于有小孔的石棉網上，小火加熱，待內容物全部炭化
全自動酶聯熒光免疫分析系統的操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌,準備該菌的樣本,一般為該菌的增菌液。②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。③把試條放入預設的位置,加入樣品。④放 SPR
簡介凱氏定氮儀的使用步驟
1、準備6個凱氏燒瓶，標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g，濃硫酸2.0mL，30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照，用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質，對樣品測定進行校正
簡介凱氏定氮儀的使用步驟
1、準備6個凱氏燒瓶，標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g，濃硫酸2.0mL，30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照，用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質，對樣品測定進行校正
凱氏定氮儀的開機步驟介紹
??? 凱氏定氮儀的功能作用主要是通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質含量。為何要使用凱氏定氮儀對食品中的蛋白質呢？因為長期食用高脂肪、高蛋白的食物，會給人體的肝臟、腎臟加重負擔，對人體不益，只有適量的使用含有蛋白質的食品才有利于身體健康。那么我們在使用凱氏定氮儀進行檢測時，如何開機呢？下面內容進行
凱氏定氮儀使用步驟（一）消化
1、準備6個凱氏燒瓶，標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g，濃硫酸2.0mL，30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照，用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質，對樣品測定進行校正
凱氏定氮儀使用步驟（三）滴定
樣品和空白蒸餾完畢后，一起進行滴定。打開接受瓶蓋，用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的標準鹽酸溶液進行滴定。待滴至瓶內溶液呈暗灰色時，用蒸餾水將錐形瓶內壁四周淋洗一次。若振搖后復現綠色，應再小心滴入標準鹽酸溶液半滴，振搖觀察瓶內溶液顏色變化，暗灰色在一二分鐘內不變，當視為到達滴定終點。若呈
凱氏定氮法四個步驟
凱氏定氮法的四個步驟是消化、蒸餾、吸收、滴定。在消化步驟中，需加入少量辛醇并注意控制熱源強度；在蒸餾步驟中，清洗儀器后從進樣口先加入，然后將吸收液置于冷凝管下端并要求，再從進樣口加入20%NaOH至反應管內的溶液有黑色沉淀生成或變成深藍色，然后通水蒸汽進行蒸餾；蒸餾完畢，再蒸1分鐘后，再停火斷氣。凱
ELISA操作步驟
酶聯免疫吸附實驗材料，試劑，溶液1．酶標板，100μltip頭，1ml Ep管，濕盒2．包被稀釋液（0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH 9.6）碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水至100ml,調至pH 9.63. 封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
凱氏定氮法的操作介紹
1、樣品處理：精密稱取0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸取10-20ml液體樣品（約相當氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸銅，6g硫酸鉀及20毫升硫酸，稍搖勻后于瓶口放一小漏斗，將瓶以45度角斜支于有小孔的石棉網上，小火加熱，待內容物全部
雙向電泳操作步驟——雙向電泳操作步驟
實驗方法原理雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進行SDS-PAGE（按照分子大小），經染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒ddH2O溴酚藍指示劑
實驗室無油真空泵操作簡要介紹
使用方法：1． 連接各部件，分別檢查真空泵管與真空泵連接處、真空泵管與使用設備連接處、真空調節閥旋鈕是否旋緊、塑料過濾杯與表頭是否旋緊，確保無漏氣。2． 接通電源，開機，真空泵啟動。3． 工作過程中，可通過真空泵進氣口下方的過濾杯底部的金屬旋鈕（即真空調節閥）來調節真空度和抽氣速度。4． 工作結束后