復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法
復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法毛細管氣相色譜法測異煙肼和吡嗪酰胺的含量(南京科捷分析研究所)目的：建立復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法。方法：毛細管氣相色譜法，以乙酰苯胺為內標，色譜柱為彈性石英毛細管柱25m×0.32mm×0.52μm(DB-1)柱溫170℃;氣化室溫度250℃;檢測器溫度250℃;載氣為高純氮。結果：異煙肼和吡嗪酰胺的線性范圍分別是0.426～2.13mg/ml和1.23～6.13mg/ml;平均回收率分別為99.81%和99.63%。結論：方法簡便，快速，準確，可作為該制劑的檢測方法。關鍵詞 毛細管氣相色譜法；異煙肼；吡嗪酰胺；含量測定 復方利福平片含利福平、異煙肼和吡嗪酰胺三主藥，臨床主要應用于治療結核病，目前，國內市場為進口制劑。關于該進口制劑中各組分的含量測定方法，文獻報道有紫外分光光度法［1］和液相色譜法［2］，本文采用毛細管氣相色譜法建立了國產仿制藥復方利福平片中異煙肼......閱讀全文
復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法
復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法毛細管氣相色譜法測異煙肼和吡嗪酰胺的含量(南京科捷分析研究所)目的：建立復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法。方法：毛細管氣相色譜法，以乙酰苯胺為內標，色譜柱為彈性石英毛細管柱25m×0.32mm×0.52μm(DB-1)柱溫170℃;氣化室溫度2
吡嗪酰胺的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.31mg的CH5N3O
吡嗪酰胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品
吡嗪酰胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品適
異福酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
異福酰胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
關于吡嗪酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.10g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C5H5N3O。 二、類別 抗結核病藥。 三、貯藏 遮光，
異福酰胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上
異福酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
異福酰胺片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
異福酰胺膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1m中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
吡嗪酰胺的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存
關于異福酰胺膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用氰基鍵合硅膠為填充劑，以0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液（稀磷酸調pH值至2.2）-乙腈（44：56）為流動相；檢測波長為254nm。分別取利福平對照品、醌式利福平對照品、異煙肼對照品、吡嗪酰對照品適量，用流動相溶解并稀釋制成每1
乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的簡介
乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)，適用于肺結核短程療法的最初2個月的強化治療，在此階段必須每日服用。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、異煙肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、鹽酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl
吡嗪酰胺的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.溶液的顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應無色硫酸鹽取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.033%)。有關物質照高效
格列吡嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20m1,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列吡嗪對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶
概述復方利福平膠囊的藥物相互作用
1、飲酒可致該品肝毒性發生率增加，增加該品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、復方利福平膠囊與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可
異福酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成
異福酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管
吡嗪酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水稀釋
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
吡嗪酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.8g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有
抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥
?抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥主要包括異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對氨水楊酸，以及異煙肼-利福平-吡嗪酰胺（衛非特）和異煙肼-利福平（衛非寧）兩個復方制劑。??? 一、異煙肼??? 異煙肼對各型結核分支桿菌（以下簡稱結核菌）都有高度選擇性抗菌作用，是目前抗結核病藥物中具有最強殺菌作用的合
成人肺結核的規范治療要點解讀
耐藥肺結核的出現和流行，跟不規范的抗結核治療有很大的關系。肺結核規范治療的目的在于根除結核分支桿菌感染、預防傳波及復發、防止耐藥的產生。同時，肺結核的規范治療，也需要醫生、患者及家屬、公共衛生機構和社會的共同努力。一、規范的抗結核治療方案抗結核治療的方案友兩個階段組成：強化治療階段（2個月）和
抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥的臨床應用
? 本類藥物主要包括異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對氨水楊酸，以及異煙肼-利福平-吡嗪酰胺（衛非特）和異煙肼-利福平（衛非寧）兩個復方制劑。??? 一、異煙肼??? 異煙肼對各型結核分支桿菌（以下簡稱結核菌）都有高度選擇性抗菌作用，是目前抗結核病藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥物，對其他細菌
異福酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨
格列吡嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求