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  • 什么是DSC曲線

    今天我們來學習一下如何繪制DSC曲線,這是藥劑學或者材料學中常用來進行藥物劑型表征的一個分析手段。作為一個專業的繪圖公眾號,決定將一些常見的表征圖進行系列繪制,順帶進行圖譜的分析和講解,專業嘛,就是這么一點一點來的。 我們首先來了解一下相關概念。 熱分析技術(Thermal Analysis)是在程序控制的溫度下測量物質的各種物理轉變與化學反應,用于某一特定溫度時物質及其組成和特性參數的測定,由此進一步研究物質結構與性能的關系、反應規律等。熱分析方法是材料的儀器分析法中歷史悠久、應用面很寬的方法之一,已發展成最重要的材料分析方法之一。本文中主要進行了兩種熱分析技術的描述以及如何繪圖,幫助大家快速理解和繪圖。 兩種熱分析方法及其定義 (1) DSC 物理性質:焓(熱量) 方法名稱: 差示掃描量熱法differential scanning calorimetry(DSC) a. Power-Compensatio......閱讀全文

    DSC曲線含義

    DSC曲線含義:它是以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應

    DSC曲線含義

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    DSC曲線怎么分析

    以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬(-175~725℃)、分辨率高、試樣用量少。適用于無機物、有機化合物及藥物

    DSC曲線怎么分析

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    DSC曲線測量TG

    一般橫坐標都是溫度,縱坐標一邊對應的是熱重曲線tg,另一邊則對應差示掃描量熱曲線dsc

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    dsc曲線怎么看

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    如何快速看懂DSC曲線

    要根據圖像縱坐標上標出的吸熱箭頭,標準的DSC曲線一定會給出吸熱方向箭頭,按照這個判斷吸熱放熱,要是沒有這個箭頭,只能說這是一個錯誤或不全的DSC曲線圖

    dsc曲線怎么看

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    DSC基本知識:什么是dsc曲線的基線

      差示掃描量熱法(differential scanning calorimetry,DSC),一種熱分析法。在程序控制溫度下,測量輸入到試樣和參比物的功率差(如以熱的形式)與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線,它以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,

    材料測試DSC曲線如何看

    簡單說,在熔點時,溫度不升高,但是大量吸熱,有個較大的吸熱峰,玻璃化溫度,是溫度在變化,同時又較大的吸收峰,如果能找一個已知熔點的樣品,做一次,在找已知肯定有玻璃化的樣品做一下,進行對比就清楚了。

    DSC曲線的含義是什么

    DSC曲線含義:它是以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應

    DSC曲線分析,峰面積計算

    DSC:差示掃描量熱計;DTA:差熱分析.我認為DSC(差示掃描量熱法)比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關

    分析DSC曲線峰的意義

      差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下,測量輸入到樣品和參比樣的熱流差隨溫度(時間)變化的一種技術。該熱流差能反映樣品隨溫度或時間變化所發生的焓變:當樣品吸收能量時,焓變為吸熱;當樣品釋放能量時,焓變為放熱。在DSC曲線中,對諸如熔融、結晶、固-固相轉變和化學反應等的熱效應呈峰形;對諸如玻璃

    DSC曲線上沒有出現冷結晶峰

    PET因為分子鏈柔順性較差,所以一般的冷卻過程中沒有足夠的時間使其結晶完全,而在下一次加熱的過程中,到達一定的溫度時,分子鏈能夠發生運動,進一步排入晶格,所以出現冷結晶。溫度再升高,就發生熔融了。因此,如果你的樣品熔融之前應經經過退火處理或者降溫速度很慢,使得能夠結晶的部分基本都結晶了的話,那么在再

    dsc測得的曲線基線向上傾斜

    1、熱分析中峰高的定義是“熱分析曲線的峰頂到內插基線間的豎直距離”,不是在峰頂位置上向準基線作垂線,而是在峰頂位置上向譜圖的基線作垂線,夾在峰頂和內插基線之間的線段是峰高線,因為譜圖的基線是譜儀經過對標準物質,如二氧化硅,進行多參數全面調試的結果.如果測試樣品熱分析曲線的基線是傾斜的,那是有各自樣品

    從DSC曲線怎么看有沒有結晶

    熔融熱越大,結晶度越高_峋Ь酆銜鍶廴謔被岱湃齲酆銜鍶廴諶群推浣峋Ф瘸燒齲峋Ф仍礁擼廴諶仍醬蟆R虼_SC測定其結晶熔融時,得到的熔融峰曲線和基線所包圍的面積即為聚合物內結晶部分的熔融焓ΔHf。結晶度按下面公式計算:ΔHf*是聚合物100%結晶的熔融熱_話閽_SC熱譜圖中,吸熱效應用突起的峰值來表征即熱

    dsc曲線如何判斷高分子結晶溫度

    結晶是放熱的,有一個放熱峰,其他的轉變大部分是吸熱峰

    DSC曲線怎么判斷玻璃化轉變溫度

    DSC測玻璃化轉變溫度Tg,是通過測定熱容的增加來實現的.介于DTA曲線中的基線方程與熱容差(也就是樣品和參照物的熱容之差)相關,如果樣品的熱容在Tg時增加,那么基線也會相應上升.因此,在測定Tg時,并不會出現像熔點一樣的吸熱峰,而只是會出現一個不太明顯的上升平臺,也就是基線上升的一個過程.這段平臺

    幾分鐘了解dsc曲線中結晶溫度Tc

      Tc是指玻璃由普通狀態向超導體轉變時的臨界溫度。  對于非晶聚物,對它施加恒定的力,觀察它發生的形變與溫度的關系,通常特稱為溫度形變曲線或熱機械曲線。非晶聚物有三種力學狀態,它們是玻璃態、高彈態和粘流態。  在溫度較低時,材料為剛性固體狀,與玻璃相似,在外力作用下只會發生非常小的形變,此狀態即為

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