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1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗滌牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇簡單處理一下。2）用 3.5 mm 活組織鉆孔器切取眼小塊上皮組織連同其下的結締組織（最好選取枝狀角膜邊緣組織)。3）將上述組織置于干燥的聚賴氨酸包被的表面，讓其黏附全少 10 分鐘。4) 加入培養液（MEM, 含 10%FCS，100IU/ml 青霉素,100ug/ml 鏈霉素，2~4 mmol/L L-谷氨酰胺）于組織上，37°C 培養 2 天。5) 用無菌鑷子小心去除組織塊。......閱讀全文
細胞的繼代--吸取細胞培養基，用DPBS(無Ca++/Mg++)洗細胞一次。--用足夠體積的AccutaseTM溶液浸沒細胞層并在37℃孵育5min。如必要可通過輕輕地拍打細胞培養器皿的側面分散細胞。--加入完全培養基稀釋細胞消化溶液（至少加兩倍體積的AccutaseTM）--轉移細胞懸浮液到離心管
來自中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員提出人類尿液中的腎上皮細胞是誘導多能干細胞(iPSCs)的理想來源之一。這一方法相比其他方法更簡單，重現性好，所產生的誘導多能干細胞表現出很好的分化能力。在11月8日發表于《自然實驗手冊》(Nature Protocols)的論文中，研究人員詳