NK細胞活性測定實驗
實驗方法原理 用放射性核素標記靶細胞，當靶細胞受到破壞時，放射性核素被釋放出來，通過測定釋放或殘留在未被破壞細胞內的放射性核素放射活性，即可計算和推測殺傷細胞的細胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本實驗采用51Cr釋放法檢測人NK細胞活性。實驗材料 靶細胞試劑、試劑盒 SDS生理鹽水臺盼藍染色液鉻酸鈉儀器、耗材 細胞培養板離心管平皿實驗步驟 一、材料準備1. 靶細胞制備（1）取傳代培養24~48小時對數生長期的K562，用RPMI-1640培養液洗滌2次，用10%FCS-RPMI-1640培養液調細胞濃度4×106/ml。（2）0.5 ml K562細胞懸液加3.7~7.4MBq（100~200uCi）51Cr，5%CO2，37度孵育90分鐘，每個15分鐘振搖一次。（3）RPMI-1640培養液洗滌3次，洗去未標記的游離51Cr。（4）10%FCS-RPMI-1640培養液調細胞濃......閱讀全文
MTT法細胞活性檢測實驗步驟
MTT是一種粉末狀化學試劑，全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，漢語化學名為 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，商品名：噻唑藍，是一種黃顏色的染料。MTT主要有兩個用途：
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
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外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
實驗步驟展開
免疫細胞的NK淋巴細胞介紹
NK細胞（natural killer cell，自然殺傷細胞）是與T、B細胞并列的第三類群淋巴細胞。NK細胞數量較少，在外周血中約占淋巴細胞總數的15%，在脾內約有3%~4%，也可出現在肺臟、肝臟和腸粘膜，但在胸腺、淋巴結和胸導管中罕見。 NK細胞較大，含有胞漿顆粒，故稱大顆粒淋巴細胞。NK
自然殺傷細胞NK細胞的來源介紹
NK細胞確切的來源還不十分清楚，一般認為直接從骨髓中衍生，其發育成熟依賴于骨髓的微環境。小鼠和人的體外實驗表明，胸腺細胞在體外IL-2等細胞因子存在條件下培養也可誘導出NK細胞。小鼠脾臟在體內IL-3誘導下可促進NK細胞的分化。NK細胞主要分布于外周血中，占PBMC?5～10%，淋巴結和骨髓中也有N
自然殺傷細胞NK細胞的活化途徑
通過CD3分子的ζ鏈NK細胞不表達TCR/CD3復合物，但部分NK細胞表達CD3ζ鏈，當用CD16抗體刺激NK細胞活化時，ζ鏈發生酪氨酸磷酸化，引起胞漿內Ca2+ 濃度升高，IP3水平增加，促進細胞因子合成和ADCC作用。通過CD2分子CD2與CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK細胞，
簡述NK/T細胞淋巴瘤的實驗室檢查
（1）血常規：多無特異性改變，早期可表現為正常。貧血常見于疾病晚期或合并溶血性貧血、消化道出血、治療后骨髓抑制及腫瘤骨髓侵犯等情況。合并噬血綜合征的患者常出現二系甚至三系減少。 （2）血生化檢查：乳酸脫氫酶升高提示預后不良。 （3）淋巴結活檢：首選淋巴結切除活檢，其意義在于獲取完整的淋巴結，
Cancer－Cell：激活維A酸受體，可重編程衰老反應，增強NK細胞抗腫瘤活性
前列腺癌（PCa）是全球男性的第二大癌癥相關死亡原因（僅次于肺癌）。標準化療只能略微改善前列腺癌患者的整體生存率，為對雄激素剝奪療法無效的患者提供姑息性益處。 之前的研究表明，促進衰老的治療可以初步抑制腫瘤生長，衰老的腫瘤細胞在腫瘤微環境（TME）中保持代謝活性，并分泌多種細胞因子和炎性因子，
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－的
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理?硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理：硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
LAK/TIL細胞的制備與活性測定
LAK/TIL細胞的制備與活性測定：淋巴因子激活的細胞毒性細胞（lymphokine activated killer，LAK)和腫瘤浸潤性淋巴細胞(tumor infiltrating lymphocyte，TIL)在機體的免疫防御中起著十分重要的作用，特別是在腫瘤免疫過繼療法中具有重要的
LAK/TIL細胞的制備與活性測定
淋巴因子激活的細胞毒性細胞（lymphokine activated killer，LAK)和腫瘤浸潤性淋巴細胞(tumor infiltrating lymphocyte，TIL)在機體的免疫防御中起著十分重要的作用，特別是在腫瘤免疫過繼療法中具有重要的應用前景，其制備及活性的檢測對于評價
關于淋巴細胞的NK細胞的介紹
自然殺傷細胞簡稱NK細胞，由骨髓中的淋巴干細胞分化而來，占血液淋巴細胞總數的10~15%，缺乏B細胞、T細胞的分子標記特征，可直接殺傷病毒感染細胞、腫瘤細胞和異體細胞。NK細胞形似大淋巴細胞，在細胞質內有許多大小不等的嗜天青顆粒，故又稱大顆粒淋巴細胞
NK細胞和K細胞的不同點
1、數量不同 K細胞占血液中淋巴細胞總數的5％～7％，NK細胞占血中淋巴細胞總數的2％～5％。 2。免疫殺傷方式不同 K細胞必須在抗體協助下才能具有免疫殺傷作用,NK細胞不需抗原激活,更不需抗體的協助,它可直接殺傷靶細胞。 3、細胞體積不同 K細胞體積略大,是中型淋巴細胞,其直徑約為9
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
實驗方法原理Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quench試劑（一種以Ca2+螯合的小牛血紅蛋白主要成分、還含溴化乙啶試
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quen
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
實驗方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quench試劑（一種以Ca2+螯合的小牛血紅蛋白主要成分、還含溴化
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quen
NK細胞在體內的日常作用
人體免疫分類中有一種叫做獲得性免疫。如一旦患過某種疾病就不會再患第二次，這就是獲得性免疫。這是由于身體記住了抗原的信息，這種抗原下次入侵體內的時候就會產生防御該抗原的抗體。也就是說我們的身體不會犯兩次同樣的錯誤，這也是大家所熟知的免疫系統。 身體有入侵（細菌、病毒等）時，NK細胞的作用
NK細胞在體內的日常作用
人體免疫分類中有一種叫做獲得性免疫。如一旦患過某種疾病就不會再患第二次，這就是獲得性免疫。這是由于身體記住了抗原的信息，這種抗原下次入侵體內的時候就會產生防御該抗原的抗體。也就是說我們的身體不會犯兩次同樣的錯誤，這也是大家所熟知的免疫系統。?身體有入侵（細菌、病毒等）時，NK細胞的作用？??然而，問
關于NK細胞的活化途徑介紹
通過CD3分子的ζ鏈 NK細胞不表達TCR/CD3復合物，但部分NK細胞表達CD3ζ鏈，當用CD16抗體刺激NK細胞活化時，ζ鏈發生酪氨酸磷酸化，引起胞漿內Ca2+ 濃度升高，IP3水平增加，促進細胞因子合成和ADCC作用。 通過CD2分子 CD2與CD58相互作用或用CD2 McAb刺激
白介素2對NK細胞的作用
IL-2可促進NK細胞的增殖，維持NK細胞長期生長。腫瘤病人經IL-2治療后，血中NK細胞數量明顯增加。IL-2在體內、外都能增強NK細胞活性。在體外，IL-2于短時間內就可使NK細胞活性增強。腫瘤病人經IL-2治療后NK細胞活性變明顯增強，且有累積效應，即隨著IL-2劑量的增加和療程的延長，NK細
NK細胞計數的臨床意義
NK細胞有兩個主要功能： 1.分泌功能：活化的NK細胞可合成和分泌多種細胞因子，發揮調節免疫和造血作用以及直接殺傷靶細胞的作用。 2.殺傷功能：NK細胞的殺傷功能表現為腫瘤監視系統中的監視功能。它的殺傷是一種非特異殺傷，即無需事先接受任何特異性的腫瘤抗原刺激，就能殺傷腫瘤細胞。 NK細胞計
NK－T細胞的基本信息
中文名稱NK T細胞英文名稱NK T cell定 義同時顯示NK細胞和T細胞某些特征的一類免疫細胞，具有細胞毒性和免疫調節作用，可被CD1分子提呈的脂類抗原所激活。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
溶血、黃疸對酶活性測定的影響實驗
實驗方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗材料黃疸血清試劑、試劑盒ALT／GPT試劑儀器、耗材半自動生化分析儀試管加樣器實驗步驟1、稀釋試劑．2、開機預溫達37度．3、選取測定程序．4、測試：5、結果分析：
溶血、黃疸對酶活性測定的影響實驗
實驗方法原理 L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗材料 黃疸血清試劑、試劑盒 ALT／GPT試劑儀器、耗材 半自動生化分析儀試管 加樣器實驗步驟 1、稀釋試劑．2、開機預溫達37度．3、選取測定程序．4、測試：5、結果分析：
谷丙轉氨酶的活性測定實驗_顯色法
實驗方法原理血清谷丙轉氨酶（SGPT）能催化丙氨酸與酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸，丙酮酸在酸性條件下與2，4-二硝基苯肼可縮合成丙酮酸二硝基苯腙，該腙在堿性條件下呈現出橙紅色，呈色深淺符合比爾定律，在520 nm處有最大吸收。SGPT 在肝臟中含量最高，由于肝細胞損害，該酶逸出血液，可使 SGPT 含
巨噬細胞吞噬功能測定促凝血活性
激活巨噬細胞可產生一種與膜結合的凝血活性因子，加速正常血漿的凝固，為此取已經37℃預溫的正常兔血漿和cac12混合液，加入經粘附單層巨噬細胞的試管中，移置37℃，即時記錄血漿凝固時間。實驗證明當巨噬細胞與lps、腫瘤相關抗原或hbsag等溫育后，可見血漿凝固時間明顯縮短。本法穩定方便，也是檢測不