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實驗材料 正常 ARMS 引物 突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒 4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材 Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (480 或 TC ) 和合適的反應管實驗步驟 基本方案 ARMS 試驗檢測單個突變1.根據已介紹的 ARMS 引物指導欄，設計正常的、突變的和共同的 ARMS 引物以適合相應的突變。選擇一個合適的參照引物，由此獲得所有的引物并準備 50 umol/L 的各種溶液。2.根據表9.7.2的指導方法準備正常和突變的 ARMS 反應體系，配40 ul預先混勻的反應體系至反應管中用于一個循環，如有必要可在室溫放置幾天或-20°C凍存幾個月。3.室溫下加 5W已準備好的 10~50 ng/ul 對照DNA至每含有N和M混合引物的管中。如有......閱讀全文
實驗材料正常 ARMS 引物突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (
1. Morris水迷宮（Morris water maze, MWM）Morris水迷宮實驗是一種強迫實驗動物（大鼠、小鼠）游泳，學習尋找隱藏在水中平臺的一種實驗，Morris水迷宮主要用于測試實驗動物對空間位置感和方向感（空間定位）的學習記憶能力，被廣泛應用于學習記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究
3. 八臂迷宮（Radial Arm Maze） Subjects are placed in the center of an eight-arm radial maze. Four randomly chosen arms are baited with
近日，華山醫院關明教授團隊在《Clinica Chimica Acta》雜志發表題為”Detection of BRAF V600E mutation in fine-needle aspiration fluid of papillary thyroid carcinoma by drop
生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平，同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知，在生物醫學技術日新月異的今天，如何應用醫學技術進行精準醫療，滿足不斷增長的多元化的臨床需求，已成為生物醫學領域不可避免的話題。 以臨床需求為
近日，刊登于國際雜志The Journal of Experimental Medicine上的一項研究論文中，來自弗萊堡大學的研究人員通過研究在B細胞中發現了一種名為Kidins220/ARMS的新型蛋白質，同時研究者還表示，該蛋白在機體抗體的產生和B細胞形成過程中扮演著決定性的角色；目前來自
二O一六年十一月，國家衛生計生委臨床檢驗中心發布了2016年全國腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告。內容如下。 腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測對腫瘤靶向治療、早期治療應答評估和耐藥監測的實時評估等都具有一定的臨床應用價值。由于組織樣本的局限性，臨床上
傳統的組織活檢，因其局限性，如腫瘤的異質性、腫瘤患者無法進行手術、某些腫瘤解剖位置不便進行穿刺及穿刺自身的臨床風險等，可能導致患者無法獲得針對性治療；液體活檢(Liquid biopsy)作為組織活檢的補充，通過非侵入性取樣降低活檢危害，在動態監測腫瘤進展和治療反應等領域獲得臨床認可，已成為腫瘤
Genomic Cloning Technical ManualAn optimal strategy for genomic cloning should meet three requirements: 1) a maximum number of recombinants should be
基因融合一直被認為是腫瘤獨有的特征。基因融合是指染色體上兩個異位的基因嵌合在一起，由于染色體發生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌癥的發生發展扮演著重要的角色，并且可以作為診斷和治療癌癥的靶標。基因融合現象最早在慢性粒細胞白血病中發現 BCR-ABL基因融合（費城染色體）。除血液系統腫瘤外，在實
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非這性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同構象，一個堿基的改變將影響其構象而導致其在凝膠上的移動速度改變。其基本原理為單鏈DNA在中性條件下會形成二級結構，這種二級結構依賴于其堿基組成，即使一個堿基的不同，也會形成不同的二
人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年，新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式，但是，分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。 中國政府在精準醫學方面的舉措 2015年
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
The Kirkwood/Bloomfield CalculationThe understanding of how protein shape affects hydrodynamics is elegantly extended by an analysis originally develo
隨著醫學診斷技術，特別是分子診斷技術的不斷進步，越來越多的肺癌驅動基因被發現，肺癌精準診療成為關注熱點。近日，在第二十屆全國臨床腫瘤學大會期間，復旦大學附屬中山醫院潘柏申教授主持了“羅氏診斷肺癌專題衛星會”，首都醫科大學宣武醫院支修益教授通過視頻進行致辭，北京大學腫瘤醫院趙
CDNA文庫（主要內容如下）· Construction of cDNA Library· &nbs
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為液體
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
12. Hold the salivary glands at the common duct with tweezers.Transfer the glands to a drop of fixing solution on a siliconizedcoverslip.&nb
基因融合一直被認為是腫瘤獨有的特征。弗吉尼亞大學的一組研究人員從干細胞肌肉分化發生的融合基因事件入手，分析了橫紋肌肉瘤細胞的起源，這是首次從融合基因的角度來研究腫瘤細胞的起源。這項研究在線發表于10月31日《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上，文章的第一作者謝仲秋博士畢業于湖南大學，博士期間從事
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
Bryce Olson是英特爾的一名員工，幾年前，非常突然的，Bryce被診斷出了IV期前列腺癌，腫瘤的侵襲性很強，而且已經發生了多處轉移。一開始，Bryce嘗試了手術、化療和放療，然而這些傳統療法都不能阻止腫瘤的發展。Bryce想，按照這樣發展，自己大概看不到女兒小學畢業了。 傳統療法的大門
The Art of Ergonomics: Making the Work Fit the WorkerIn a working environment, use of ergonomic principles reduces levels of physical and mental s
一、實驗目的 掌握染色體核型分析的各種數據指標，學習染色體核型分析的基本方法。二、實驗原理 染色體核型是指將動物、植物等的某一個體或某一分類群（亞種、種、屬等）的體細胞整套染色體按它們相對恒定的特征排列起來的圖像。核型分析通常需辨析每條染色體的特征。它包括染色體的數目、長度、
Acknowledgements The organizer of the workshop acknowledges Dr. Murray Milford, Professor and Interim Head, and Dr. Mark Hussey, Professor and In
Background: Aseptic surgery by definition is surgery performed without contamination or exposure to pathogens. According to the AWR's and the
近日，來自廣州醫科大學第一附屬醫院何建行教授團隊聯手華大基因，率先聯合實現肺癌多基因突變檢測，并在Nature 子刊Scientific Reports上聯合發表文章 。文獻提出基于BGISEQ—100平臺的DNA高通量測序技術可實現對肺癌多種類型靶點基因的準確、快速、全面的檢測。在該項最新發表