泮庫溴銨和琥珀膽堿對家兔作用的比較實驗
實驗方法原理 骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類，去極化肌松藥是N2 受體激動藥，非去極化肌松藥是N2 受體阻斷藥，兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用，但阻滯方式不同，作用特點也不相同。實驗材料 家兔試劑、試劑盒 硫酸阿托品溶液；泮庫溴銨溶液；氯化琥珀膽堿溶液；甲基硫酸新斯的明溶液儀器、耗材 注射器實驗步驟 1. 取家兔2只，標號，稱重，觀察家兔體位. 呼吸. 頸部及四肢肌張力等情況，然后分別肌肉注射阿托品溶液0.5 mL/只，等10 min左右。 2. 甲兔：以2 mL注射器抽取0.008%泮庫溴銨溶液0.5 mL/kg，按0.5 mL/min的速度緩慢靜脈注射。如發現該兔有垂頭傾向即暫停注射，并輕叩其頭，若此時該兔仍不能抬頭，記錄已經注入的藥量，即為該兔的垂頭劑量。再追加1倍量泮庫溴銨，觀察家兔四肢肌張力和呼吸的變化，并立即靜脈注射0.05%甲......閱讀全文
泮庫溴銨和琥珀膽堿對家兔作用的比較實驗
實驗方法原理 骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類，去極化肌松藥是N2 受體激動藥，非去極化肌松藥是N2 受體阻斷藥，兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用，但阻滯方式不同，作用特點也不相同。實驗材料 家兔試劑、試劑盒 硫酸阿托品溶液；泮庫溴銨溶液；氯化琥珀膽堿溶液；甲基硫酸新斯的明溶液儀
泮庫溴銨和琥珀膽堿對家兔作用的比較實驗_肌肉注射
實驗方法原理骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類，去極化肌松藥是N2?受體激動藥，非去極化肌松藥是N2?受體阻斷藥，兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用，但阻滯方式不同，作用特點也不相同。實驗材料家兔試劑、試劑盒硫酸阿托品溶液；泮庫溴銨溶液；氯化琥珀膽堿溶液；甲基硫酸新斯的明溶液儀器、耗
關于泮庫溴銨的藥理作用介紹
1、泮庫溴銨的分類名稱：一級分類：麻醉藥及其輔助藥物二級分類：骨骼肌松弛藥三級分類： 2、藥物劑型：注射液：10mg/10ml；10mg/5ml。 3、泮庫溴銨的藥理作用： 泮庫溴銨為雙季銨化合物，作用與氯化筒箭毒堿類似，強度為其3～5倍，等效劑量時本品的作用時間較氯化筒箭毒堿短。與氯化筒
泮庫溴銨注射液的藥物相互作用
影響泮庫溴銨非去極化神經肌肉阻斷作用的藥物如下：（1）增效作用的藥物：吸入麻醉劑(如氟烷、乙醚、安氟醚、異氟醚)、硫噴妥鈉、氯胺酮、芬太尼、甲芐咪唑等,尤以安氟醚和異氟醚作用更為強大。其他非去極化神經肌肉松弛劑如,琥珀酰膽堿、氨基苷類抗生素、多肽類抗生素、利尿劑、腎上腺素阻斷劑、維生素B1、單氨
關于泮庫溴銨的使用相關介紹
1、泮庫溴銨的適應證：與氯化筒箭毒堿類似，臨床用于多種外科手術。亦用于減輕破傷風等患者的肌肉痙攣，脫位或骨折的整復，在胸外科或神經外科手術時人為造成呼吸暫停進行控制性通氣及產科麻醉等。 2、泮庫溴銨的禁忌證：與氯化筒箭毒堿類似，重癥肌無力患者禁用。對溴鹽過敏者亦應禁用。哺乳婦女慎用，孕婦禁用。
關于泮庫溴銨的合成和藥動學介紹
1、泮庫溴銨的合成方法： 下列化合物和乙酸異丙烯醇酯反應，進行烯醇酯化，再用對氯過苯甲酸環氧化，氫氧化鉀水解，并使其中一個環氧開環成羰基，接著和哌啶反應，硼氫化鈉還原，乙酰化，最后和二分子的溴甲烷反應，季銨化成鹽得到泮庫溴銨。 2、泮庫溴銨的藥動學： 靜脈注射后3～4min可出現最大作用，
簡述泮庫溴銨注射液的藥物相互作用
影響泮庫溴銨非去極化神經肌肉阻斷作用的藥物如下： （1）增效作用的藥物：吸入麻醉劑(如氟烷、乙醚、安氟醚、異氟醚)、硫噴妥鈉、氯胺酮、芬太尼、甲芐咪唑等,尤以安氟醚和異氟醚作用更為強大。其他非去極化神經肌肉松弛劑如,琥珀酰膽堿、氨基苷類抗生素、多肽類抗生素、利尿劑、腎上腺素阻斷劑、維生素B1、
關于泮庫溴銨注射液的用法用量介紹
1．泮庫溴銨注射液的用量 （1）成人常用量： ① 氣管插管時肌松,0.08～0.10mg/kg，3～5分鐘內可作氣管插管； ② 琥珀酰膽堿插管后(琥珀酰膽堿的臨床作用消失后)及手術之初劑量0.06～0.08mg/kg； ③ 肌肉松弛維持劑量0.02～0.03mg/kg。 （2）臨床研究
關于泮庫溴銨注射液的簡介
泮庫溴銨注射液，麻醉藥及其輔助藥物；本品為類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉松弛藥，能與遞質乙酰膽堿競爭神經肌肉接頭的N2膽堿受體，從而產生骨骼肌的松弛,強度為氯化筒箭毒堿的5～7倍，時效較之為短或與之近似。由于抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥后有輕度心率加快，外周阻力增加與血壓升高。
關于泮庫溴銨的基本信息介紹
泮庫溴銨(pancuronium bromide)， [5]化學名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長效非去極化型肌松藥, 是最早應用于ICU中的肌松藥, 其作用強于右旋筒箭毒堿4～5倍，對身體所有
關于泮庫溴銨的物化性質介紹
一、泮庫溴銨的基本信息： 中文名稱：泮庫溴銨 中文別名：巴活朗 英文名稱：pancuronium bromide 英文別名：Pancuroniumdibromide； Pancuronium bromide； Pancuronium Bromide； CAS號：15500-66-0
肌松藥的藥物相互作用介紹
1.吸入全麻藥：吸入麻醉藥氟烷、安氟醚、異氟醚、七氟醚和地氟醚與非去極化肌松藥合用時，非去極化肌松藥的用量減少，時效延長且存在量效關系。吸入麻醉藥增強非去極化肌松藥作用的順序是：最強為異氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱為氧化亞氮。吸入麻醉藥增強長時效非去極化肌松藥的作用（氟烷可減少肌松藥藥
概述骨骼肌松弛藥的藥物相互作用
（一）吸入全麻藥：吸入麻醉藥氟烷、安氟醚、異氟醚、七氟醚和地氟醚與非去極化肌松藥合用時，非去極化肌松藥的用量減少，時效延長且存在量效關系。吸入麻醉藥增強非去極化肌松藥作用的順序是：最強為異氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱為氧化亞氮。吸入麻醉藥增強長時效非去極化肌松藥的作用（氟烷可減少肌松藥
關于肌松藥的藥物相互作用
1.吸入全麻藥：吸入麻醉藥氟烷、安氟醚、異氟醚、七氟醚和地氟醚與非去極化肌松藥合用時，非去極化肌松藥的用量減少，時效延長且存在量效關系。吸入麻醉藥增強非去極化肌松藥作用的順序是：最強為異氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱為氧化亞氮。吸入麻醉藥增強長時效非去極化肌松藥的作用（氟烷可減少肌松藥藥
簡述羅庫溴銨的藥理作用
羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑，結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合，以拮抗乙酰膽堿的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽堿由于其起效快，作用時間短而被廣泛地用于氣管內插管，然而它會產生大量不良反應，甚至會產生嚴重
泮庫溴銨注射液的用法用量介紹
1．用量（1）成人常用量：①氣管插管時肌松,0.08～0.10mg/kg，3～5分鐘內可作氣管插管；②琥珀酰膽堿插管后(琥珀酰膽堿的臨床作用消失后)及手術之初劑量0.06～0.08mg/kg；③肌肉松弛維持劑量0.02～0.03mg/kg。（2）臨床研究顯示兒童所需劑量與成人劑量相當，4周以內新
關于泮庫溴銨的計算化學數據介紹
泮庫溴銨的計算化學數據： 1、疏水參數計算參考值（XlogP）： 2、氫鍵供體數量：0 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：6 5、互變異構體數量： 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：52.6 7、重原子數量：43 8、表面電荷：0 9、復雜度：1000 10、同位
泮庫溴銨注射液的注意事項
（1）本品必須在有經驗的醫師監護下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，應給病人使用機械呼吸，直至自主呼吸恢復為止； （3）本品使用過程中過敏反應的發生率不高，但應密切注意，并采用相應的防范準備和措施； （4）妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時，可加強神經肌肉阻斷作用，此時使用該藥，用量要減少；
使用泮庫溴銨注射液過量的介紹
1、藥物過量：過量泮庫溴銨可延長神經肌肉阻斷作用，病人只能在機械作用下呼吸，這時可適當地給予拮抗藥，如，新斯的明、騰喜龍等，直到病人自主呼吸恢復為止。 2、泮庫溴銨注射液的貯藏：遮光，在2～8℃保存。 3、所屬類別：化藥及生物制品>>麻醉藥及麻醉輔助用藥>>麻醉輔助用藥>>骨骼肌松弛藥 4
關于肌松藥的藥理作用介紹
（1）骨骼肌對肌松藥的敏感性機體不同部位的骨骼肌群對肌松藥的敏感性存在很大差異。眼部、顏面部、咽喉部及頸部作精細動作的肌肉較易被松弛，其次為上下肢、肋間肌和腹部肌肉松弛，膈肌最后松弛。肌力恢復的順序與此相反，最后松弛的肌群最早恢復肌力，最先松弛的肌群則最晚恢復肌力。 （2）心血管效應肌松藥也可
關于肌松藥的藥理作用介紹
（1）骨骼肌對肌松藥的敏感性機體不同部位的骨骼肌群對肌松藥的敏感性存在很大差異。眼部、顏面部、咽喉部及頸部作精細動作的肌肉較易被松弛，其次為上下肢、肋間肌和腹部肌肉松弛，膈肌最后松弛。肌力恢復的順序與此相反，最后松弛的肌群最早恢復肌力，最先松弛的肌群則最晚恢復肌力。 （2）心血管效應肌松藥也可
泮庫溴銨注射液的注意事項及相互作用
注意事項 （1）本品必須在有經驗的醫師監護下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，應給病人使用機械呼吸，直至自主呼吸恢復為止； （3）本品使用過程中過敏反應的發生率不高，但應密切注意，并采用相應的防范準備和措施； （4）妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時，可加強神經肌肉阻斷作用，此時使用該藥，用
使用泮庫溴銨注射液的不良反應
1、泮庫溴銨注射液的不良反應： （1）可產生心血管作用，如心率略增快，平均動脈血壓和心輸出量略增加。 （2）極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。 （3）在麻醉過程中有時出現流涎，特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。 （4）可使正常及升高之眼壓明顯下降（±20%）達數分鐘之久，也會產生縮瞳。
肌松藥對脛前肌的作用實驗_電刺激
實驗方法原理骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類，去極化肌松藥是N2?受體激動藥，非去極化肌松藥是N2?受體阻斷藥，兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用，但阻滯方式不同，因此作用特點也不相同。臨床以非去極化肌松藥更常用。觀察阿曲庫銨和琥珀膽堿對在體家兔脛前肌的作用特點及二者的相互影響，有
肌松藥對脛前肌的作用實驗
實驗方法原理 骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類，去極化肌松藥是N2 受體激動藥，非去極化肌松藥是N2 受體阻斷藥，兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用，但阻滯方式不同，因此作用特點也不相同。臨床以非去極化肌松藥更常用。觀察阿曲庫銨和琥珀膽堿對在體家兔脛前肌的作用特點及二者的相
簡述維庫溴銨注射液的藥理作用
維庫溴銨注射液為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙酰膽堿競爭位于橫紋肌運動終板的煙堿樣受體，而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導與去極化。神經肌肉阻斷藥如琥珀酰膽堿不同本品，不引起肌纖維成束顫動，靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效，3-5分鐘達高峰，維持時間
簡述維庫溴銨的藥理作用
系單季銨類固醇，為泮庫溴銨的衍生物，中效非去極化型肌肉松弛劑。其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似。維庫溴銨能競爭膽堿能受體，阻斷乙酰膽堿的作用，其作用可被新斯的明等抗膽堿酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉松弛作用比泮庫溴銨強1/3，但產生肌肉松弛作用的潛伏期短，初期相同劑量所產生的肌肉松弛持續時間比泮庫溴
泮庫溴銨注射液的不良反應及禁忌
不良反應： （1）可產生心血管作用，如心率略增快，平均動脈血壓和心輸出量略增加。 （2）極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。 （3）在麻醉過程中有時出現流涎，特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。 （4）可使正常及升高之眼壓明顯下降（±20%）達數分鐘之久，也會產生縮瞳。 禁忌： （1）對
使用泮庫溴銨注射液的注意事項介紹
（1）泮庫溴銨注射液必須在有經驗的醫師監護下使用； （2）泮庫溴銨注射液可引起呼吸肌松弛，應給病人使用機械呼吸，直至自主呼吸恢復為止； （3）泮庫溴銨注射液使用過程中過敏反應的發生率不高，但應密切注意，并采用相應的防范準備和措施； （4）妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時，可加強神經肌肉阻斷作用
泮庫溴銨注射液的禁忌及注意事項
禁忌 （1）對本品及溴離子過敏史者、嚴重肝腎功能不全和重癥肌無力患者禁用； （2）高血壓、心動過速及心肌缺血時應避免使用。 注意事項 （1）本品必須在有經驗的醫師監護下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，應給病人使用機械呼吸，直至自主呼吸恢復為止； （3）本品使用過程中過敏反應的發生