ELISA常見問題及解決方案
一．背景高或者非特異性染色 原因 解決方案 抗體的非特異性結合 更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。 未充分清洗酶標板 確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步驟之間清洗3~5次，不要增加清洗次數。清洗完成后，將酶標板用力按壓在紙巾上，以除去殘余的緩沖液。清洗溶液中應添加適量的Tween-20（推薦濃度0.01-0.1%）。 緩沖液被污染 緩沖液應新鮮配制，一周內使用，并過濾除菌。 孵育溫度太高 整個實驗過程應在室溫25℃。 孵育時間過長 縮短孵育時間 酶標記物污染了底物或者陽性對照污染了微孔 吸取不同的試劑時應更換吸頭，并使用不同的貯液器。最好用移液器加入或去除清洗緩沖液（倒入/倒出可能導致交叉污染）。 檢測抗體或Avidin-HRP的......閱讀全文
ELISA常見問題及解決方案
一．背景高或者非特異性染色 原因 解決方案 抗體的非特異性結合 更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。 未充分清洗酶標板 確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步
ELISA常見問題及解決方案
?一．背景高或者非特異性染色?原因解決方案抗體的非特異性結合更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。未充分清洗酶標板確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步驟之間清洗3~5次，不要增加清洗次數。清洗完成后，將
ELISA常見問題及解決方案
一．背景高或者非特異性染色 原因 解決方案 抗體的非特異性結合 更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。 未充分清洗酶標板 確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步
ELISA實驗常見問題及解決方案
指南。以下是影響ELISA檢測的關鍵因素，也是眾多ELISA 用戶在實驗中經常遇到的問題及解決方案，希望能對您的ELISA檢測有幫助：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作？ ?溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包
ICP常見問題及解決方案
1、Q射頻發生器的頻率有40.68和27.12MHz兩種哪中更好？A單就兩種頻率本身來說，都可以滿足作為熱源的需要，但是由于所謂趨膚效應的存在，頻率越高趨膚效應越大，這樣有兩個好處：等離子體厚度小，光強會更大；中心孔道大，樣品對等離子體的影響小（等離子體也是電導體），不容易導致滅火，尤其切換到高鹽、
PCR常見問題及解決方案
PCR常見問題及解決方案? 1沒有擴展條帶? 可能的原因及對應的解決方案如下：? 酶失活或在反應體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結果。? 模板含有雜質。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR
PH計常見問題及解決方案
常見問題及解決方案1.同一樣品，兩次測量的 pH值不一樣？溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起 pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。2.同一樣品，同時在兩臺 pH計上測量，讀數不一致？由于兩臺 pH計的校正條件不一樣（如，不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一
PCR常見問題及解決方案（二）
問題可能原因解決方法無產物或產量低模板濃度偏低或偏高電泳檢測模板濃度，調整模板用量模板降解重新制備；基因組DNA、cDNA應小量分裝后低溫保存模板中含有抑制反應的雜質純化模板引物濃度不足調整引物濃度，特別是針對長片段PCR引物存在二級結構重新設計引物，避免二級結構；優化退火溫度引物降解引物應高濃度小
Western－Blotting常見問題及解決方案
Western Blotting常見問題及解決方案問題原因解決方案膠不平玻璃板不干凈膠板洗刷干凈；催化劑或加速劑的量不合適加入過硫酸銨和TEMED的量要合適；試劑未混均，致使部分膠塊聚合不均勻加入試劑后搖勻，使其充分混合；受熱不均勻導致膠聚合不均勻溫度合適凝膠漏液玻璃板未對齊兩塊玻璃板底部要對齊條帶
pH計常見問題及解決方案
1.同一樣品，兩次測量的pH值不一樣？ 溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。 2.同一樣品，同時在兩臺pH計上測量，讀數不一致？ 由于兩臺pH計的校正條件不一樣（如不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一緩沖液在同一
pH計常見問題及解決方案
常見問題及解決方案1 ?同一樣品，兩次測量的?pH值不一樣？溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起?pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。2 ?同一樣品，同時在兩臺?pH計上測量，讀數不一致？由于兩臺?pH計的校正條件不一樣（如不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同
ICP常見問題及解決方案（一）
ICP-OES Frequently Asked Questions1、Q射頻發生器的頻率有40.68和27.12MHz兩種哪中更好？A單就兩種頻率本身來說，都可以滿足作為熱源的需要，但是由于所謂趨膚效應的存在，頻率越高趨膚效應越大，這樣有兩個好處：等離子體厚度小，光強會更大；中心孔道大，樣品對等離
氘燈常見問題及解決方案
光源問題Q&AQ1：什么時候應該更換氘燈？ A1：氘燈質保壽命都在1000小時或2000小時使用時間；當您發現儀器系統計時器氘燈使用時間達到質保時間后就應當更換氘燈；從經濟的角度考慮，如果氘燈能量信噪比符合實際使用需求，便無須更換。Q2：購買氘燈應該提供哪些信息？A2：提供使用氘燈的儀器品牌和型號以
PH計常見問題及解決方案
1.同一樣品，兩次測量的 pH值不一樣? 溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起 pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。 2.同一樣品，同時在兩臺 pH計上測量，讀數不一致? 由于兩臺 pH計的校正條件不一樣(如，不同時間做的校正)，造成測量值有差異。所以要用同一緩沖液
核酸電泳常見問題及解決方案
核酸電泳常見問題及解決方案
pH計常見問題及解決方案
1 ?同一樣品，兩次測量的?pH值不一樣？溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起?pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。2 ?同一樣品，同時在兩臺?pH計上測量，讀數不一致？由于兩臺?pH計的校正條件不一樣（如不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一緩沖液在同一時間
ICP常見問題及解決方案（二）
13、Q ICP-OES和ICP-AES有何區別？A ICP-OES和ICP-AES是電感耦合等離子體發射光譜法不同時期的叫法，ICP-OES即Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry--電感耦合等離子體發射光譜法，舊稱
TA克隆常見問題及解決方案
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應中所適用的聚合酶具有末端轉移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連接酶的功能，PCR反應時在每條PCR擴增產物的3端自動添加一個3-A突
pH計的常見問題及解決方案
1 同一樣品，兩次測量的 pH值不一樣？ 溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起 pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。 2 同一樣品，同時在兩臺 pH計上測量，讀數不一致？ 由于兩臺 pH計的校正條件不一樣（如不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一緩沖
水浴振蕩搖床常見問題及解決方案
水浴搖床是最常見的振蕩器，使用中遇到的問題也比較多，儀器無憂網工程師根據多年維修水浴搖床經驗，總結出常見的問題及解決方案。?問題一，顯示正常、設定正常、無法加熱。解決方案：（1）接通電源，打開電源開關，調整設定溫度高于實際測量溫度，檢查溫控儀有無輸出指示，有則測量加熱管是否有電壓輸入，有則加熱管壞，
RTPCR常見問題及解決方案
RT-PCR常見問題及解決方案?
水浴振蕩搖床常見問題及解決方案
問題一，顯示正常、設定正常、無法加熱。解決方案：（1）接通電源，打開電源開關，調整設定溫度高于實際測量溫度，檢查溫控儀有無輸出指示，有則測量加熱管是否有電壓輸入，有則加熱管壞，更換即可，沒有電壓輸入加熱管，多為繼電器發生故障。若溫控儀沒有電壓輸出指示，建議更換溫控儀。（2）溫控儀顯示LLL或999（
COD測定中常見問題及解決方案
一、采不到試劑或水樣報警 （1）采樣管堵塞造成無法提到試劑，檢查堵塞位置，清洗或更換堵塞管路。 （2）如果九通閥堵塞在外部無法清除堵塞物的情況下方可拆開九通閥進行清洗。 （3）采樣管漏氣，檢查采樣管和九通閥相連的各個螺絲，是否壓緊，有無漏氣現象，如有請從新連接管路并壓緊。 （4）高低位信號未
ELISA中常見問題及解決方法
ELISA中常見問題及解決方法ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗
ELISA中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給
ELISA中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給
ELISA中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因
量熱儀的常見問題及解決方案
1、充氧頭放氣閥孔口處漏氣：密封塊上密封圈占有污物或密封圈老化，清除污物或更換密封圈。 2、氧彈蓋白色絕緣套處漏氣：絕緣套表面占有污物或老化破損，清除污物或更換絕緣套。 3、氧彈蓋處漏氣：彈頭密封圈處沾有污物或密封圈老化，清除污物或更換密封圈。 4、氧彈內氣體放不出：放氣閥內頂針短，接觸不
旋轉蒸發器常見問題及解決方案
常見問題及解決方案異常現象檢測內容解決方案電機不轉1、電控箱指示燈（或數顯）亮，檢測電箱內外部插頭聯線是否松動、斷線。2、電控箱指示燈（或數顯）不亮。3、確認"1、2"無異常。4、變頻器受高頻干擾顯示"O.U."。5、變頻器保護機能顯示。1、重新插插頭，接通斷線。2、更新保險絲或確認供電無異常。3、
梯度PCR儀常見問題及現場解決方案
梯度PCR儀常見問題及現場解決方案如下： 1、梯度PCR儀在產物序列中引入了錯誤，這大多是由于聚合酶忠實性低或者循環數太多，這時需要使用帶有校正活性的熱穩定聚合酶，同時降低循環數。此外，四種dNTP的濃度不同也會出現該問題，此時應制備新的濃度相同的dNTP混合物。 2、PCR跑膠，目的