MHC最初是在研究排斥反應的過程中發現的。MHC分子作為代表個體特異性的主要組織抗原,在排斥反應中起重要作用。自從60年代發現了Ir基因,70年代發現了細胞毒性T細胞與靶細胞間相互作用的MHC限制性后,對MHC的生物學作用有了更深入的認識。MHC的主要功能包括: 一、參與對抗原處理 MHC分子在多個環節參與對抗原處理。外源性抗原在APC內被降解成免疫原性多肽,并與MHC-Ⅱ類分子結合成穩定的復合物,從而保證了多肽不被進一步降解為氨基酸。80年代末還發現,內源性抗原在靶細胞中須與胞漿中的一種蛋白酶體(proteasome)結合才能進一步分解為免疫原性多肽片段,后者再在一種肽鏈轉運蛋白的參與下被轉運到內質網腔與新合成的MHC-Ⅰ分子結合。已證明蛋白酶體相關基因及肽鏈轉運基因均位于MHC-Ⅱ類基因區內。 二、約束免疫細胞間相互作用 70年代中期Zinkernagel等發現,細胞毒性T細胞只殺傷具有同一MHC表型的......閱讀全文
細胞在其表面以能被T細胞受體(TcR)特異性識別的方式表達抗原的過程稱為抗原呈遞。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式將抗原遞給輔助性T細胞(TH);各種靶細胞心以MHC-Ⅰ限制的方式將抗原呈遞給細胞毒性T細胞(TC)。APC的抗原呈遞作用是一個涉及抗原攝取、處理與呈遞的復雜過程。各類AP
一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成,由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出,移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞,在形態學上不能區分,但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別(表8-1
細胞在腫瘤、病毒、細菌、寄生蟲、移植組織、過敏原、甚至自身抗原的適應性免疫應答中都發揮著重要的調節作用。大部分 T 淋巴細胞在其細胞表面表達單一的、高度特異性的抗原受體(TCR),與 MHC-抗原肽復合物相結合并識別其中特異的抗原肽,啟動獲得性/特異性免疫應答機制,比如 T 細胞介導的細胞免
B細胞首先證明是在鳥類淋巴樣器官法氏囊內發育成熟的,故稱之為B細胞。哺乳類動物B細胞,在胚胎早期系在胚肝,晚期至出生后則在骨髓內分化成熟。成熟B細胞可定居于周圍淋巴組織,如淋巴結的皮質區和脾的紅髓及白髓的淋巴小結內。 B細胞是體內唯一能產生抗體(免疫球蛋白分子)的細胞。體內含有識別抗
(四)CD8 1.CD8分子的結構 CD8分子是由α、β兩條多肽鏈組成的穿膜糖蛋白,α鏈分子量34kDa,相當于小鼠的Lyt-2;β鏈30kDa,相當于小鼠的Lyt-3。每條鏈各包括1個IgV樣結構域、連接肽、穿膜區和胞漿區。α和β鏈在連接肽處有二硫鍵相連。部分CD8分子是由同源α鏈
自天然耐受現象的發現,克隆選擇學說的提出為免疫生物學的發展奠定了理論基礎,使現代免疫學的發展方向發生了重大變化。使免疫學從抗感染免疫的概念中解脫出來,進而發展為生物機體對“自己”和“非己”的識別,藉以維持機體穩定性的生物學概念。這一發展時期自60年代迄今發現了胸腺的免疫功能,確認了淋巴
(二) T細胞在胸腺中的選擇 成熟的、有功能的T細胞必須經過在胸腺中陽性選擇和陰性選擇。主要組織相容性復合體(MHC)抗原在這兩種選擇中起著關鍵的作用。 1.陽性選擇過程(positive selection) 早期的胸腺細胞前體(prothymocyte)不足胸腺細胞總數的3
(三)CD4 CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類和Ⅰ類抗原結合,不僅可增強T淋巴細胞與APC或靶細胞結合的程度,而且與刺激信號的傳遞有關。CD4陽性細胞是MHCⅡ類抗原限制的細胞群,CD8陽性細胞是MHCⅠ類抗原限制的細胞群。有關CD4和CD8抗原在胸腺細胞分化過程中的變化以及CD4
主要組織相容性復合物(MHC)不僅參與移植排斥和T細胞的分化發育,在免疫應答的啟動和免疫調節中也發揮十分重要的作用,MHC還與很多疾病易感性和病程進展都有密切關系。樹鼩(Tupaia belangeri)是一種新型實驗動物,在生物醫學上的應用越來越受到重視。樹鼩MHC的研究特別是MHC I類
在人類免疫系統中,主要組織相容性復合體(MHC-1)對抗原的加工十分復雜。這些蛋白質究竟如何執行其關鍵功能還沒有得到很好的了解。 現在,加州大學圣克魯斯分校的研究人員已經弄清了與MHC-1蛋白選擇和加工抗原有關的關鍵分子相互作用的細節。 這項新發現發表在12月3日的《PNAS》雜志上,有助于
支氣管哮喘(哮喘)是一種常見的慢性氣道炎癥性疾病,這種慢性炎癥反應是由肺結構細胞(如上皮細胞、成纖維細胞及內皮細胞等)、炎癥細胞(如嗜酸粒細胞、肥大細胞、嗜中性粒細胞及T-淋巴細胞等)和炎性介質等共同參與、相互作用的結果。外泌體是納米大小由膜包繞的囊泡,其可通過旁分泌等途徑在細胞間傳遞信息并調節
抗原加工是指蛋白質抗原在細胞內被降解成能與MHC分子結合的肽的過程。抗原遞呈是指MHC分子與抗原肽結合,將其展示于細胞表面供T細胞識別的過程。抗原又分為內源性抗原和外源性抗原,內源性抗原:細胞內產生的蛋白質抗原,包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子遞呈。外源性抗原:由細胞外攝入細胞內的蛋白質抗
我國科學家在免疫學前沿領域又獲重要發現并提出新的學術觀點。曹雪濤院士領銜的合作團隊發現主要組織相容性復合物(MHC)I類分子具有新的重要非經典功能,即能夠通過逆向信號通路抑制非特異性(天然)抗感染免疫應答與炎癥反應,揭示了以往傳統認為在天然免疫應答之后參與特異性免疫應答的MHC I類分子能
T細胞是一類重要的免疫活性細胞,除直接介導細胞免疫功能外,對機體免疫應答的調節起關鍵作用。T淋巴細胞本身的識別活化及效應功能的發揮,不僅與外來抗原、絲裂原和多種細胞因子密切相關,而且有賴于T細胞相互之間、T細胞與抗原提呈細胞(APC)之間以及T細胞與靶細胞之間的直接接觸。T淋巴細胞識別
主要組織相容性復合物(Major histocompatibility complex, MHC)是廣泛存在于脊椎動物體內與免疫功能密切相關的一組基因群,不同種屬動物的MHC及其抗原系統有不同命名,但其結構組成、組織細胞分布和功能等類似,如人類主要組織相容性復合體被稱為人白細胞抗原(Human
在抗體生成過程中,對TD抗原的應答已證明是由Mφ、T系細胞和B系細胞相互作用的結果,那么Mφ直接呈遞抗原的對象是T細胞還是B細胞?或者二者都是?就現有資料分析,它們可能存在著Mφ與T的相互作用,T與B的相互作用以及Mφ與B細胞之間的相互作用。 一、巨噬細胞與TH細胞之間的相互作用
5. 高效CIK血樣本采集注意事項 (一)采血前,患者可以飲溫開水、低脂清淡飲食; (二)采血前,不可以進行任何輸液治療; (三)采血前1天,患者不可以進行可能損傷、破壞淋巴細胞的治療和檢查項目,如放療、化療、核醫學檢查等; (四)連續兩個療程治療時,取血和回輸細胞在時間上會有交叉,取血必須在細胞回
摘要: 郎格漢斯細胞作為皮膚內的主要抗原呈遞細胞越來越受到人們的關注,半抗原可誘導郎格漢斯細胞遷移、分化、成熟、郎格漢斯細胞通過表達細胞因子受體、神經介質的受體、粘附分子和可誘導的一氧化氮化合成酶參與接觸超敏反應。外界因素可損傷或改變郎格漢斯細胞表面分子的表達,影響接觸超敏反應的誘發。 接觸超敏反
值此辭舊迎新的時刻,小編當然不負眾望的又為大家帶來百奧賽圖自制明星產品鼠啦~下面大家就和小編一起走進明星鼠——B-hPD-L1/hLAG3雙人源化小鼠的世界吧。 LAG3基因功能簡介 LAG3(Lymphocyte activation gene 3,CD223)為淋巴細胞激活基因,
(五)CD2 1.CD2分子的結構和分布 CD2分子又稱T11、綿羊紅細胞受體(ER)、淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2)和Leu5,是人T淋巴細胞表面的單鏈糖蛋白,分子量50kDa,CD2基因定位于第1號染色體,屬免疫球蛋白基因超家族。編碼351氨基酸殘基,包括先導序列24氨基酸
(三)細胞因子及細胞因子活化的免疫細胞 1.細胞因子細胞因子是機體免疫細胞和一些非免疫細胞產生的一組具有廣泛生物活性的異質性肽類調節因子,包括:①白細胞介素(ILS);②集落刺激因子(CSF);③干擾素(IFN);④腫瘤壞死因子(TNF);⑤轉化生長因子(TGF);⑥小分子免疫肽,如
(六)CD58(LFA-3) 1.LFA-3分子的結構 淋巴細胞功能相關抗原-3(lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)(CD58)是細胞表面糖蛋白,分子量55~70kDa,屬免疫球蛋白超家族成員,與CD2分子高度同源,胞膜
(一)Ⅰ類抗原的結構和分布 Ⅰ類抗原由非共價鍵連接的兩條多肽鏈組成,其中重鏈由MHCⅠ類基因編碼,輕鏈由另一條染色體(人第15對染色體,小鼠第2對染色體)β2m基因編碼。 Ⅰ類抗原分布于幾乎所有的有核細胞及血小板表面。HLA-A、B抗原在人類淋巴細胞表面濃度最高,
成熟的、有功能的T細胞必須經過在胸腺中陽性選擇和陰性選擇,MHC在這兩種選擇中起關鍵作用。 (一)陽性選擇過程(positive selection) 早期的胸腺細胞前體(prothymocyte)不足3%,為CD4-CD8-雙陰性細胞(double negative
據美國物理學家組織網2月27日報道,加州大學戴維斯分校科學家的一項最新研究表明,一種免疫系統蛋白分子能調控大腦神經元之間突觸連接的數量。這也顯示出,在人們的免疫能力、感染疾病和精神狀態,如精神分裂、孤獨癥之間可能存在著某種關聯。相關研究發表在2月27日出版的《自然·神經科學》上。
現代免疫學測定技術源于標記技術的發展。繼1941年Coons等創立熒光素標記抗體技術(f1uorescent antibody technique)以來,上個世紀50年代末60年代初,Yalow等創立了放射免疫分析(radioimmunoassay, RIA)技術,1966年由美國和法國學者又同時報
TCR/CD3復合體中的兩個多態型亞單位(TCRαβ或TCRγδ)主要功能是識別結合MHC分子的抗原,而胞漿區非常短;CD3分子的主要功能是參與TCR/CD3復合體的裝配和穩定以及信號轉導(表8-1)。CD3分子亞單位的胞漿內部分含有一個共同的序列,即D/EX2YX2L/IX8YX2L
除了MPS細胞外,體內還有其它某些細胞具有原呈遞功能。 一、樹突狀細胞 樹突狀細胞(dendritic cell,DC)是體內不同于MPS細胞的另一類重要的抗原呈遞細胞,其共同的生物學特性是細胞表面有許多樹枝狀突起,胞內具有豐富的線粒體,但粗面內質網、溶酶體與核糖體不發達,
(一)T細胞受體 T細胞受體(T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴細胞表面識別外來抗原與自身MHc Ⅰ類抗原(或Ⅱ類抗原)復合物的受體,在同種異體移植中TCR也識別單獨的非已的MHC抗原。目前已經證實,TCR在細胞表面與CD3密切結合在一起組成TCR/CD3復合
目前已有許多新生物學技術應用于免疫學研究,促進了免疫學的發展,豐富了免疫學檢測的內容,使免疫學研究與相關疾病的診斷建立在基因水平,提高了檢測的敏感性和可靠性。 一、分子雜交技術 分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈,降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配