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2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接鉆入骨末端即可，避免剪去骨骺時損失過多骨髓細胞； 3.在分離股骨大轉子一端時，應防止折斷股骨頭； 4.如有需要，細胞懸液可用尼龍網過濾，進一步去除骨碎片及雜質。 四、實驗結果及思考題 1．在低倍及中倍鏡下觀察Giemsa染色之后的染色體制片，尋找適當的中期相。 制片應為全部染色體較集中，而各個染色體分散、互不重疊、長短收縮適中、兩條單體分開、清楚地顯示出著絲點位置、染色體呈紅紫色。 2．找出分散適度的中期染色體圖象，在油鏡下進行仔細觀察，熟悉蟾蜍染色體的形態，統計2n的染色體數目。 3．KCl溶液低滲處理與滴片過程在染色體制片中有何聯系，對制片結果各有何影響？ 4．骨髓細胞染色體標本制作時，為什么要采用冰片滴片？ 5．在本實驗中造成染色體標本制做不佳的原因有哪些？ 1) 秋水仙素用量太多或處理時間過長，會導致染色體的過分凝縮或著絲點裂解，最終會引起染......閱讀全文
實驗九 動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片 一、實驗目的： 了解動物細胞染色體制片的原理，學習骨髓細胞染色體的制片方法，觀察動物細胞染色體的數目和形態。 二、實驗原理： 染色體是基因的載體。真核細胞染色體的數目和結構是重要的遺傳指標之一。制備染色體標本是細胞遺傳學最基本的技術，優良的染色
實驗概要1、掌握哺乳動物骨髓細胞染色體玻片標本的制備方法。 2、觀察動物染色體的形態特征，統計小白鼠體細胞中染色體數目。實驗原理制備染色體標本是細胞遺傳學最基本的技術，優良的染色體制片是進行染色體顯帶、組型分析、原位雜交等的先決條件。 制備動物染色體標本原則上可以從所有發生有絲分
實驗方法原理 遺傳毒物或致突變因子作用于間期細胞染色質，有絲分裂染色體和紡錘體時，能導致染色體斷裂成斷片或整條染色體從紡錘體脫落和染色體子星群脫離，形成落后的孤立染色體，繼而在分裂末期及以后的間期細胞中形成與主核脫離的徽核。因此微核實質上是孤立畸變染色體在間期的存在形式。微核檢測既可直接檢測體內細胞
實驗概要1、了解染色體顯帶技術的基本知識； 2、學習小白鼠骨髓細胞染色體顯帶（C帶）技術。實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技
實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技術發明于本上世紀六十年代末、七十年代初，發展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召開第四次國際人類遺傳
實驗概要本實驗介紹了制備小鼠骨髓染色體的原理及操作流程。實驗原理小鼠骨髓細胞有高度的分裂活性，并且數量非常多，因此不必進行體外培養，可直接觀察到分裂期細胞。處于分裂期的細胞經秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細胞分裂停止于中期，此時染色體達到最大收縮，具有典型的形態。低滲處理使細胞破裂，便于染色體分
一、實驗目的和要求 通過這一實驗，要求學生了解哺乳動物染色體標本的制作方法，并對動物染色體進行觀察。 二、實驗原理 由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色
實驗概要 通過這一實驗，要求學生了解哺乳動物染色體標本的制作方法，并對動物染色體進行觀察。實驗原理 由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗
實驗方法原理遺傳毒物或致突變因子作用于間期細胞染色質，有絲分裂染色體和紡錘體時，能導致染色體斷裂成斷片或整條染色體從紡錘體脫落和染色體子星群脫離，形成落后的孤立染色體，繼而在分裂末期及以后的間期細胞中形成與主核脫離的徽核。因此微核實質上是孤立畸變染色體在間期的存在形式。微核檢測既可直接檢測體內細胞，
實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技術發明于本上世紀六十年代末、七十年代初，發展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召開第四次國際人類遺傳
實驗方法原理 采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵襲、轉移；并進行形態學( 光鏡、電鏡、免疫組織化學) 、血清學[ 甲胎蛋白( AFP) 、乙型肝炎病毒表面抗原( H BsAg) 、乳酸脫氫酶( LDH) ] 檢測，
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立可以：（1）探討肝惡性淋巴瘤發病機制；（2）為實驗治療提供工具；（3）為肝臟惡性淋巴瘤病因學和發病機制提供實驗研究用的腫瘤動物模型。實驗方法原理采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵