373A型DNA測序儀的原理
DNA序列測定是分子生物學領域最重要的技術之一，是了解基因結構和功能的基礎。DNA測序技術的不斷完善和儀器自動化程度的不斷提高，為大型基因組測序奠定了基礎，當今大多數蛋白質序列都是通過基因或cDNA的核苷酸序列推導出來的。DNA測序方法主要有雙脫氧鏈終止法（Sanger法）和化學降解法（Maxam-Gilbert法）。目前不管是傳統的手工測序法，還是儀器自動測序法均使用前者，而儀器自動測序法以其快速、準確等優點得以廣泛應用。我室于1995年，引進美國PE公司的373A型DNA序列測定儀，儀器專管共用，兩年來為校內、外科研人員提供測序服務，現將該儀器使用中的一點體會報告如下。 1、測序原理和特點 373A型DNA測序儀使用雙脫氧鏈終止法（Dye-primer或Dye-terminator）進行DNA測序反應，變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，實時檢測自動讀序。該儀器與其它儀器相比較，其顯著特點是它能用4種不同的熒光分子......閱讀全文
373A型DNA測序儀的原理
DNA序列測定是分子生物學領域最重要的技術之一，是了解基因結構和功能的基礎。DNA測序技術的不斷完善和儀器自動化程度的不斷提高，為大型基因組測序奠定了基礎，當今大多數蛋白質序列都是通過基因或cDNA的核苷酸序列推導出來的。DNA測序方法主要有雙脫氧鏈終止法（Sanger法）和化學降解法（Max
373A型DNA測序儀的原理
DNA序列測定是分子生物學領域最重要的技術之一，是了解基因結構和功能的基礎。DNA測序技術的不斷完善和儀器自動化程度的不斷提高，為大型基因組測序奠定了基礎，當今大多數蛋白質序列都是通過基因或cDNA的核苷酸序列推導出來的。DNA測序方法主要有雙脫氧鏈終止法（Sanger法）和化學降解法（Max
DNA測序儀原理
abi prism 310型基因分析儀(即dna測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料的單
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用zui多的
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用zui多的
DNA測序儀的原理
abi prism 310型基因分析儀(即dna測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料
DNA測序儀的原理
abi prism 310型基因分析儀(即dna測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料
DNA測序的測序原理
DNA測序的測序原理是：利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成，每個反應含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團，使延長的寡聚核苷酸
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的
DNA測序技術的測序原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
DNA測序的測序原理介紹
化學修飾法測序原理 化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。 Sanger法測序的原理 就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定
DNA測序的原理
化學修飾法測序原理 化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。 Sanger法測序的原理 就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定
基本原理/DNA測序儀
abi prism 310型基因分析儀(即dna測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司利的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，DNA測序儀生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不
DNA測序儀：454測序儀
454測序儀的出現極大促進了測序業務的開展，科研人員已經將測序技術作為解決科研工作中許多常見 問題的利器。這是因為454測序儀在以下幾個方面取得了質的突破：首先是解決了高通量測序問題；其次它簡 化了樣品準備步驟，將以往轉化大腸桿菌擴增質粒的繁瑣過程全部用簡單的體外PCR擴增法替代了；最后， 它縮小了
DNA測序儀
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今dna序列分析的主流。美國peabi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種型
DNA測序儀
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今 dna序列分析的主流。美國pe abi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一
DNA測序技術的技術原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
DNA測序儀pcr測序反應
pcr測序反應 (1) 取0.2ml的pcr管，用記號筆編號，將管插在顆粒冰中，按下表加試劑： 所加試劑 測定模板管 標準對照管 bigdye mix 1μl 1μl 待測的質粒dna 1μl － pgem-3zf (+) 雙鏈dna － 1μl 待測dna的正向引物 1μl －
DNA測序原理和方法
DNA測序原理和方法DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實
DNA測序儀的計算
測序反應精確度計算公式：100%－差異堿基數(不包括n數)/650×100% 差異堿基即測定的dna序列與已知標準dna序列比較不同的堿基，n為儀器不能辨讀的堿基。
計算/DNA測序儀
測序反應精確度計算公式：100%－差異堿基數(不包括n數)/650×100%差異堿基即測定的dna序列與已知標準dna序列比較不同的堿基，n為儀器不能辨讀的堿基。
DNA測序儀定義
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今 dna序列分析的主流。美國pe abi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多
DNA測序儀相關
分析或打印出彩色測序圖譜 上機操作按儀器操作說明書安裝毛細管，進行毛細管位置的校正，人工手動灌膠和建立運行的測序順序文件。儀器將自動灌膠至毛細管，1.2kv預電泳5min，按編程次序自動進樣，再預電泳(1.2kv，20min)，在7.5kv下電泳2h。電泳結束后儀器會自動清洗，灌膠，進下一樣品
DNA測序儀的試劑器材
1．bigdye測序反應試劑盒 主要試劑是bigdye mix，內含peZL四色熒光標記的ddntp和普通dntp，amplitaq dna polymerase fs，反應緩沖液等。 2．pgem-3zf (+) 雙鏈dna對照模板 0.2g/l，試劑盒配套試劑。 3．m13(-21)引物
DNA測序儀的操作步驟
醋酸鈉/乙醇法純化pcr產物 (1) 將混合物離心，將擴增產物轉移到1.5ml ep管中。 (2) 加入25μl醋酸鈉/乙醇混合液，充分振蕩，置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃離心30 min，小心棄上清。 (3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗滌沉淀2次。12