蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立
TD-MSQS 2020 技術篇五蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立 學者簡介：武利慶，研究員，中國計量科學研究院前沿計量科學中心蛋白質室主任楊屹，教授，北京化工大學化學學院蘇萍，副教授，北京化工大學化學學院 近期，中國計量科學研究院武利慶及其合作者楊屹、蘇萍等發表系列文章（Anal.Bioanal.Chem. 412(2020)2777-2784、Talanta 178(2018)78-84、Microchem. J. 157(2020)104954），介紹了基于表面等離子共振光譜法和數字ELISA的蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法。蛋白質是一類重要的生物大分子，免疫分析是其常用的定量分析手段，在測量和質控中不僅關心目標蛋白的含量，更為關注它的活性與功能，其量值的準確對于保證人民大眾健康與安全具有重要意義。活性濃度測量手段的匱乏限制了蛋白質產品活性量值的質控與標準的建立。針對這一難題，作者以G2-E......閱讀全文
蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立
TD-MSQS 2020 技術篇五蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立?學者簡介：武利慶，研究員，中國計量科學研究院前沿計量科學中心蛋白質室主任楊屹，教授，北京化工大學化學學院蘇萍，副教授，北京化工大學化學學院?近期，中國計量科學研究院武利慶及其合作者楊屹、蘇萍等發表系列文章（Anal.Bioa
蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立
近期，中國計量科學研究院武利慶及其合作者楊屹等發表系列文章(Anal.Bioanal.Chem.412(2020)2777-2784、Talanta178(2018)78-84、Microchem.J.157(2020)104954），介紹了基于表面等離子共振光譜法和數字ELISA的蛋白質免疫親和活
蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立
TD-MSQS 2020 技術篇五蛋白質免疫親和活性濃度絕對測量方法的建立?學者簡介：武利慶，研究員，中國計量科學研究院前沿計量科學中心蛋白質室主任楊屹，教授，北京化工大學化學學院蘇萍，副教授，北京化工大學化學學院近期，中國計量科學研究院武利慶及其合作者楊屹、蘇萍等發表系列文章（Anal.Bioan
蛋白質與免疫親和介質結合實驗
儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置 聚丙烯酰胺小膠實驗步驟 材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)操作程序1) 將溶解、稀釋的 AMS 沉淀物和洗過的免疫親和介質混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取樣 100-ul。2) 立即離心樣品，留上清，供 SDS-PAG
蛋白質與免疫親和介質結合實驗
儀器、耗材SDS-PAGE 電泳裝置 聚丙烯酰胺小膠實驗步驟材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)操作程序1) 將溶解、稀釋的 AMS 沉淀物和洗過的免疫親和介質混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取樣 100-ul。2) 立即離心樣品，留上清，供 SDS-PAGE
蛋白質與免疫親和介質結合實驗
材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)操作程序1) 將溶解、稀釋的 AMS 沉淀物和洗過的免疫親和介質混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取樣 100-ul。2) 立即離心樣品，留上清，供 SDS-PAGE 電泳分析，測
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
蛋白質親和純化概述
蛋白質的分離純化是研究蛋白質結構和功能的重要手段，也是制備工業用酶、抗體、疫苗、基因重組藥物等的唯一途徑。蛋白純化的方法多種多樣。常用的有以下幾種方案：基于蛋白質的溶解度不同設計的鹽析或等電點沉淀方法；基于蛋白質分子量差異的透析與超濾或凝膠過濾方法；基于蛋白質所帶電荷不同設計的等電聚焦電泳或離子交換
氨水濃度的測量方法有哪些
氨水濃度測定方法參考資料：中華人民共和國工業部部標準HG 1-88-81分子式：NH4OH分子量：35.045（按1979年國際原子量）一、實驗材料硫酸（AR，分析純）：c(1/2H2SO4)＝1 mol/L標準溶液；氫氧化鈉（AR，分析純）：c(NaOH)＝1 mol/L標準溶液；甲基紅（AR，分
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。 通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。 首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間
免疫親和層析的應用
免疫層析測試 一種基于免疫層析測試（ICT）試紙的親和層析測試。有別于普通臨床檢測，該試紙提供了快速的診斷手段。使用ICT，技術人員無需使用實驗室，即可在患者的床邊進行測定。 ICT檢測對引起感染的微生物高度特異。
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
免疫親和層析的應用
一種基于免疫層析測試（ICT）試紙的親和層析測試。有別于普通臨床檢測，該試紙提供了快速的診斷手段。使用ICT，技術人員無需使用實驗室，即可在患者的床邊進行測定。 ICT檢測對引起感染的微生物高度特異。
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。 通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。 首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間
免疫親和層析的應用
免疫層析測試 一種基于免疫層析測試（ICT）試紙的親和層析測試。有別于普通臨床檢測，該試紙提供了快速的診斷手段。使用ICT，技術人員無需使用實驗室，即可在患者的床邊進行測定。 ICT檢測對引起感染的微生物高度特異。
關于免疫親和色譜的簡介
生物學名詞，指免疫親和色譜是指利用抗體或者與抗體相關的材料作為固定相的色譜。 抗體對抗原性物質的選擇結合，使該技術越來越多地應用于生物物質以及非生物物質的分離、純化和分析。與HPLC結合的免疫親和和色譜稱為高效免疫親和色譜。
免疫親和層析的原理
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混
免疫親和層析實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 免疫親和介質 溴化氰（CNBr) 活化的 Sepharose 4B HCl 55% 飽和 AMS 沉淀物 偶聯緩沖液
免疫親和層析簡介
免疫親和層析（Immunoaffinity Chromatography，IAC），或免疫親和色譜，是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法。 親和層析的應用主要是生物大分子的分離、純化。下面簡單介紹一些親和層析技術用于純化各種生物大分子的情況。
免疫親和層析實驗
試劑、試劑盒免疫親和介質溴化氰（CNBr)活化的 Sepharose 4BHCl55% 飽和 AMS 沉淀物偶聯緩沖液乙醇胺緩沖液 BLAC 洗脫緩沖液二硫蘇糖醇硫氰酸鉀疊氮鈉儀器、耗材Econo-柱SDS-PAGE 電泳裝置實驗步驟材料與設備免疫親和介質（帶固定化的 MAb NT73; 見下文)溴
免疫親和柱簡介
AOKIN 霉菌毒素免疫親和柱一．簡 介霉菌毒素是由霉菌產生的有毒代謝產物，有較強的致癌性和降低免疫力作用。常見的霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素，嘔吐素素、單端孢霉烯（T-2毒素）、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌毒素等。糧食及飼料很容易受到霉菌毒素的污染，這一問題越來越成為現代農業生產中不
免疫親和層析實驗
試劑、試劑盒 免疫親和介質溴化氰（CNBr) 活化的 Sepharose 4BHCl55% 飽和 AMS 沉淀物偶聯緩沖液乙醇胺緩沖液 BLAC 洗脫緩沖液二硫蘇糖醇硫氰酸鉀疊氮鈉儀器、耗材 Econo-柱SDS-PAGE 電泳裝置實驗步驟 材料與設備免疫親和介質（帶固定化的 MAb NT73; 見
空氣中甲醛的濃度的測量方法
2.1測量原理 電化學傳感器：ppm甲醛400分析儀采用先進的電化學傳感器技術來確定大氣中甲醛的濃度，分析儀包括一個電化學甲醛傳感器，傳感器由兩個貴金屬電極和一個電解組成。當空氣被內部的采樣系統吸收后，將產生一個與甲醛濃度成正比的電壓、該電壓經過放大器，放大后在顯示器上顯示出甲醛的濃度（ppm），該
簡述免疫親和層析的應用
一種基于免疫層析測試（ICT）試紙的親和層析測試。有別于普通臨床檢測，該試紙提供了快速的診斷手段。使用ICT，技術人員無需使用實驗室，即可在患者的床邊進行測定。 ICT檢測對引起感染的微生物高度特異。
簡述免疫親和色譜的測定方法
免疫親和色譜的一般測定方法是將待測樣品通過色譜柱，其中待測抗原以及類似物與固定的抗體結合，其他樣品基質由于不與固定相結合而被除去。這樣，結合的待測物質被洗脫以后利用在線或非在線的方法直接測定。測定方法一般采用紫外-可見吸收光譜法和熒光光譜法等。與傳統的免疫分析相比，該技術具有操作簡單、分析快速、
免疫親和層析的應用特點
免疫親和層析（Immunoaffinity Chromatography，IAC），或免疫親和色譜，是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法。 親和層析的應用主要是生物大分子的分離、純化。下面簡單介紹一些親和層析技術用于純化各種生物大分子的情況。
免疫親和層析的應用實例
抗原和抗體利用抗原、抗體之間高特異的親和力而進行分離的方法又稱為免疫親和層析。例如將抗原結合于親和層析基質上，就可以從血清中分離其對應的抗體。在蛋白質工程菌發酵液中所需蛋白質的濃度通常較低，用離子交換、凝膠過濾等方法都難于進行分離，而親和層析則是一種非常有效的方法。將所需蛋白質作為抗原，經動物免
免疫親和層析的原理簡介
簡單來說，親和層析利用流動相和固定相內不同生物分子之間相互作用強度的差異來分離物質。 通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養基或血清。 首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質，取決于實驗需求）。等待一段時間