無水碘化鋰水分含量的測定
YS/T 1244-2018 無水碘化鋰 范圍 本標準規定了無水碘化鋰的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書、訂貨單(或合同)的內容。 本標準適用于以各種方法生產的無水碘化鋰。 要求 產品分類 無水碘化鋰按化學成分分為三個牌號: LiI-1、 LiI-2、 LiI-3。 化學成分 無水碘化鋰化學成分應符合表 1規定。 如需方對產品的化學成分有特殊要求時可由供需雙方商定。 水分 產品中的水分含量≤0.0200%。 外觀質量 產品為白色粉末，無目視可見的夾雜物。 試驗方法 化學成分分析按供方現行方法進行，如有異議供需雙方協商解決， 仲裁分析按供需雙方認可的方法和檢驗機構進行。 水分含量按卡爾費休電位滴定法進行。 產品外觀質量采用目視檢驗。 京都電子KEM 卡爾費休電位滴定法水分測定儀 MKV-710S ......閱讀全文
無水碘化鋰－－水分含量的測定
YS/T 1244-2018 無水碘化鋰 范圍 本標準規定了無水碘化鋰的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書、訂貨單(或合同)的內容。 本標準適用于以各種方法生產的無水碘化鋰。 要求 產品分類 無水碘化鋰按化學成分分為三個牌號: Li
無水氯化鋰－－氯化鋰（質量分數）的測定
本標準規定了無水氯化鋰產品的分類、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存等。 本標準適用于以碳酸鋰、單水氫氧化鋰或含鋰鹵水為原料，采用轉化法制得的無水氯化鋰。該產品供焊接、材料、空調設備及制取金屬鋰等用。 要求 產品分類 產品按化學成分分為三個牌號: LiCl-
碘的含量測定方法
含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
肉類水分含量測定
肉類水分含量測定肉類含有豐富的蛋白質、脂肪和B族維生素、礦物質，是人類飲食中最重要的一類食物。它的原料為各種動物身上可供食用的肉及一些其他組織，經過不同程度及方法的加工，成為不同種類的肉類食物。常見的肉類包括畜肉、禽肉。畜肉有豬、牛、羊、兔肉等，禽肉有雞、鴨、鵝肉等。然而，部分不法企業和個人蓄意向肉
水分測定儀測定食品中水分的含量
水是食品的重要組成成分之一。不同種類的食品，水分含量差別很大。控制食品水分的含量，對于保持食品良好的感官性狀、維持食品中其他組分的平衡關系、保證食品具有一定的保存期等均起重要作用。因此，食品中水分含量的測定是食品分析的重要指標之一。關于食品水分的測定，GB5009. 3 －2010 食品中水分的測定
水分測定儀測定食品中水分的含量
水是食品的重要組成成分之一。不同種類的食品，水分含量差別很大。控制食品水分的含量，對于保持食品良好的感官性狀、維持食品中其他組分的平衡關系、保證食品具有一定的保存期等均起重要作用。因此，食品中水分含量的測定是食品分析的重要指標之一。關于食品水分的測定，GB5009. 3 －2010 食品中水分的測定
碘番酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.03mg
碘佛醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘番酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
普羅碘銨的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解,加鉻酸鉀指示液1.0ml,用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定至出現橘紅色沉淀。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.51mg的CsH2xI2N2O
鹽酸胺碘酮的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
碘海醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
碘苯酯的含量測定方法
含量測定取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約
無水甲醇在用卡爾費休水分測定儀分析水分中的作用
甲醇（Methanol，CH3OH）是結構為簡單的飽和一元醇，CAS號為67-56-1或170082-17-4，分子量為32.04，沸點為64.7℃。因在干餾木材中發現，故又稱“木醇”或“木精”。是無色有酒精氣味易揮發的液體。人口服中毒低劑量約為100mg/kg體重，經口攝入0.3～1g/kg可致死
碘番酸片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘番酸0.25g),照碘番酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于19.03mg的Cu Hils no2
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
聚維酮碘的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)滴定,每lml硫代硫酸鈉滴定液(O.1mol/L)相當于12.69mg的I。
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
碘番酸片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘番酸0.25g),照碘番酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于19.03mg的Cu Hils no2
鹽酸胺碘酮片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度
碘他拉酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于