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在一項新的研究中，來自美國達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童醫院癌癥與血液疾病中心等研究機構的研究人員開發出一種新的篩查方法，即利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術在小鼠體內測試上千個腫瘤基因的功能。他們利用這種方法揭示出新的藥物靶標，從而可能潛在地改進PD-1檢查點抑制劑（一類新的有前景的癌癥免疫療法）的療效。相關研究結果于2017年7月19日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target”。論文通信作者為小兒科腫瘤學家W. Nick Haining博士。 圖片來自Nature,doi:10.1038/nature23270 這些研究人員報道剔除腫瘤細胞中的Ptpn2基因會使得它們對PD-1檢查點抑制劑更加敏感。這些抑制劑釋放免疫細胞上的“車閘”，使得它們能夠發現和摧......閱讀全文
迷你飛船”在血管中潛行，通過血管壁上的小孔潛入腫瘤組織，通過抗體識別并進入腫瘤細胞；一旦進入細胞，這些“飛船”便釋放它們攜帶的貨物——抗癌藥物，摧毀腫瘤細胞：任務至此圓滿完成。 早在21世紀初，這種關于納米藥物的設想就經常以動畫片的形式向人們表明，納米藥物或將是對抗腫瘤的靈丹妙藥，可以找到并進
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統，其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。 CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。 IV通
一、前言 幾十年來癌癥的治療一直受到了科學家的極大關注。乳腺癌的治療在過去20年內得到了極大程度的發展，雖然該疾病的死亡率大幅度降低，但該疾病的發病率仍然非常高。在各類乳腺癌中，“三陰性乳腺癌”因為缺少治療靶標（如雌激素受體、孕酮受體和人表皮生長因子受體2），一直是治療的難點。令科學家感興趣的