比Cas9更有效、安全的酶使CRISPR基因編輯工具更好地工作
Cas9是CRISPR的手術刀，但有時它會錯誤編輯基因組正常部分，擾亂健康的功能，而不是修復引起疾病的基因。長期以來，科學家擔心這可能會無意中導致健康的細胞變成癌癥，而這些擔憂在今年6月開始加深，當時有兩項研究表明，即使是成功編輯的細胞也容易發生致癌突變。此外，7月在《Nature Biotechnology》上發表的一項研究表明Cas9可能導致無法檢測到的遺傳變化。 CRISPR-Cas9基因編輯系統具有治療疾病的巨大潛力，但是對脫靶效應的擔憂可能會延遲其發展，這促使世界各地的科學家提出了各種改進方法。今年5月，斯坦福大學和國家標準與技術研究所的一個團隊宣布他們發明了一種名為MAGESTIC的新型基因編輯系統，旨在改善編輯DNA的修復過程。今年早些時候，波蘭科學家表示，他們正在完善一種使用Cas9變體切割一條DNA而不是兩條DNA的CRISPR版本。 近日，來自德克薩斯大學奧斯汀分校的科學家們提出，用Cas12......閱讀全文
比Cas9更有效、安全的酶－使CRISPR基因編輯工具更好地工作
Cas9是CRISPR的手術刀，但有時它會錯誤編輯基因組正常部分，擾亂健康的功能，而不是修復引起疾病的基因。長期以來，科學家擔心這可能會無意中導致健康的細胞變成癌癥，而這些擔憂在今年6月開始加深，當時有兩項研究表明，即使是成功編輯的細胞也容易發生致癌突變。此外，7月在《Nature Biotec
“基因魔剪”編輯基因更安全、更有效
10年前，我們看到了現代生物學的突破。 一位美國科學家發現，對Cas9蛋白的操縱產生了一種幾乎可在科幻電影里展現的基因技術：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛，涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作
CRISPR/Cas9設計工具，讓基因編輯不再高冷！
CRISPR/Cas9已經成為最常用的基因編輯系統。CRISPR/Cas9包括2部分：Cas9核酸內切酶和sgRNA(single guide RNA)，sgRNA由天然的tracrRNA (transactivating crRNA)和crRNA (CRISPR RNA)融合而來。 使用
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
Science：有比CRISPRCas更安全的技術嗎？基于retroelement的基因組編輯工具
在一篇展望文章中，Stephen Tang和Samuel Sternberg討論了基于retroelement的基因編輯作為CRISPR-Cas方法的一種更安全的替代方法。 精確的基因組編輯技術改變了現代生物學。可編程DNA靶向的能力已經迅速提高，這主要是由于細菌RNA引導的CRISPR-Ca
改良CRISPR工具－產前編輯致病基因
科學家們首次在實驗動物體內進行產前基因編輯試圖阻止致命的代謝紊亂疾病，為出生前治療人類先天性疾病提供了可能。費城兒童醫院（CHOP）和賓夕法尼亞大學醫學院的研究發表在今天出版的《Nature Medicine》上，證明了產前基因編輯的低毒性。 使用CRISPR-Cas9和堿基編輯器3（BE3）
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
研究發現I型Crispa系統用于“切割”“粘貼”基因
修復有缺陷的基因以預防和治愈疾病是研究人員多年努力的方向。盡管2類CRISPR系統作為人類細胞中的基因編輯工具顯示出巨大的希望。然而，在本月發表于《Nature Communications》雜志上的一項研究中，由大阪大學領導的日本研究人員描述了一種新的基因組編輯方法：基于Cas3的1類CRIS
CRISPR/Cas9：基因編輯的歷史與發展
CRISPR/Cas系統是細菌和古菌特有的一種天然防御系統，用于抵抗病毒或外源性質粒的侵害。當外源基因入侵時，該防御系統的 CRISPR 序列會表達與入侵基因組序列相識別的 RNA，然后 CRISPR 相關酶(Cas)在序列識別處切割外源基因組DNA，從而達到防御目的。根據Cas蛋白的特點，可將CR
除了Cas9以外，經改造的Cas12b也加入基因編輯領域
近年，CRISPR基因編輯技術及其相關應用成為生命科學領域備受關注的熱點研究方向。基于這種技術，科學家們可高效、快速、便捷地對感興趣的基因進行編輯，從而在基礎科研、農業和醫學的發展中具有重要應用。 目前CRISPR系統中有兩類效應蛋白家族（Cas9和Cas12a/Cpf1）被成功改造成哺乳動物
頂級期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因編輯
一段時間以來，科學家們一直都在嘗試操縱基因。最近，美國匹茲堡大學的Alexander Deiters就發現了一種方式，以更高的精度來控制這個過程。他采用的是光。Deiters及其研究團隊首次實現了這一技術突破，他們將相關研究結果發表在最近的化學領域頂級期刊《美國化學學會雜志》（Journal o
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
邁向CRISPR－2.0，下一代基因編輯技術方興未艾
美國食品藥品監督管理局（FDA）本月稍早時間宣布，批準CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy上市，用于治療12歲及以上鐮狀細胞貧血病患者。這是FDA批準的首款CRISPR基因編輯療法。而11月16日，Casgevy已在英國獲批上市。 美國初創公司Prime Medicine首席執行官
檢測CRISPR/Cas9基因編輯系統的副作用
目前，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員設計出一種方法，檢測風靡科學界的CRISPR/Cas9基因編輯系統中意想不到的副作用。相關研究結果發表在最近的《Nature Biotechnology》。 稱為CRISPR的基因打靶系統，可讓我們編輯基因組中特定靶位點的遺傳信息。這種新方法揭示的系統，有可能
不斷擴大的CRISPR工具箱：不僅僅是Cas9
CRISPR這個風靡生物界的基因編輯工具，正在變得越來越強大。據美國《洛杉磯時報》報道，研究人員開始搜尋地球上的每一個角落，以尋找Cas9以外的CRISPR酶。 眾所周知，CRISPR由兩個基本部分組成。一個是RNA片段，它定位在研究人員希望改變的DNA序列上；另一個是蛋白質（如Cas9酶），
基因編輯先前Doudna盛贊：CRISPR治療癌癥是安全有效的
工程化的T細胞療法通過實現與血液相關的癌癥（如白血病和淋巴瘤）的長期緩解，正在徹底改變癌癥的治療方法。這些療法涉及獲得患者的T細胞，對其進行“重編程”以攻擊癌細胞，然后將其轉移回患者體內。使用CRISPR-Cas9進行靶向基因滅活（敲除）可以增強T細胞活性，并具有擴大細胞治療應用的潛力。到目前為
加深癌癥了解！新基因工具可按時序編輯DNA序列
據物理學家組織網23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細胞》雜志撰文指出，他們發明了一種新基因編輯技術，可按時間順序對切割點或編輯點進行編輯，有望促進癌癥研究等領域的發展。 基因編輯領域的“當紅炸子雞”CRISPR使科學家能改變細胞內DNA的序列，或添加所需序列或基因。CRISPR使用名為C
基因編輯可能會誘導癌癥續,通訊作者及第一作者齊發聲
2018年6月12日，同時有2篇Nature Medicine發表文章，宣稱CRISPR/Cas9技術，可能會增加癌癥的患病風險，這給CRISPR/Cas9技術蒙上了一層陰影，同時在全球范圍內引起了血雨腥風，各大媒體爭相報道，這CRISPR/Cas9技術到底何去何，使人非常的茫然。iNature
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！ 2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！ 每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視的科目、臨床上亟待解
新版CRISPR技術有望根治亨廷頓舞蹈癥
基因編輯CRISPR/Cas9技術的新版本用以治療亨廷頓舞蹈癥（Huntington Disease），比早期研究中的版本更安全和更具體，此項研究結果發表在近期的《Frontiers in Neuroscience》雜志上。 用基因編輯技術治愈疾病的想法正越來越接近現實。對于遺傳性疾病，比如亨
基因編輯工具CRISPR“動物園”歡迎你
Timothy Doran的11歲女兒對雞蛋過敏。全球約有2%的兒童患有這種病癥。像他們一樣，Doran的女兒無法接受很多常規疫苗接種，因為它們是利用雞蛋生產出來的。 身為澳大利亞聯邦科學和產業研究組織（CSIRO）分子生物學家的Doran覺得，他能通過強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9
新型納米顆粒更高效地將CRISPR基因編輯工具遞送到細胞中
在一項新的研究中，來自中國科學院和美國塔夫茨大學的研究人員開發出一種在肝臟中顯著改善的遞送CRISPR/Cas9基因編輯工具的方法。這種遞送方法使用生物可降解的合成脂質納米顆粒，將這些基因編輯工具遞送到細胞中，精確地改變細胞的遺傳密碼，效率高達90%。根據這些研究人員的說法，這些納米顆粒是迄今為
新酶讓CRISPR準確靶向絕大多數人類基因
美國杜克大學領導的一個研究團隊開發出一種方法，可擴大CRISPR技術的覆蓋范圍。最初的CRISPR系統只能靶向人類基因組的12.5%，而新方法使CRISPR技術能夠準確靶向幾乎所有人類基因，使人們通過基因組工程潛在地靶向和治療更廣泛的疾病成為可能。論文發表在《自然·通訊》雜志上。 在之前的研究
新酶讓CRISPR準確靶向絕大多數人類基因
美國杜克大學領導的一個研究團隊開發出一種方法，可擴大CRISPR技術的覆蓋范圍。最初的CRISPR系統只能靶向人類基因組的12.5%，而新方法使CRISPR技術能夠準確靶向幾乎所有人類基因，使人們通過基因組工程潛在地靶向和治療更廣泛的疾病成為可能。論文發表在《自然·通訊》雜志上。 在之前的研究
全新CRISPR/Cas9基因編輯系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在
人工合成gRNA骨架－拓展Cas12b/C2c1基因編輯工具的選擇范圍
近年，CRISPR基因編輯技術及其相關應用成為生命科學領域備受關注的熱點研究方向。基于這種技術，科學家們可高效、快速、便捷地對感興趣的基因進行編輯，在基礎科研、農業和醫學的發展中具有重要應用。 中國科學院動物研究所研究團隊此前報道開發出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三種CRISP
人工合成gRNA骨架進一步拓展Cas12b/C2c1基因編輯工具盒
近年，CRISPR基因編輯技術及其相關應用成為生命科學領域備受關注的熱點研究方向。基于這種技術，科學家們可高效、快速、便捷地對感興趣的基因進行編輯，在基礎科研、農業和醫學的發展中具有重要應用。 中國科學院動物研究所研究團隊此前報道開發出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三種CRISP
CRISPR/Cas9－技術介紹
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc