我國研發出ALK基因檢測新法
本報訊(記者黃辛)由復旦大學附屬腫瘤醫院教授陳海泉領銜的科研團隊，近日成功研發出一種具有我國自主知識產權、90分鐘內便可完成肺癌患者ALK基因檢測的新方法，并且陽性檢出率高達100%。 據介紹，ALK融合基因是非小細胞肺癌患者接受靶向治療中的重要依據。目前，對具有ALK融合基因的非小細胞肺癌患者實施靶向治療，與傳統化療相比較，其治療有效率和生存率均實現翻一番，有效率超過50%，患者生存期可達18個月。 那么，怎樣才能為肺癌患者在第一時間完成ALK融合基因檢測的精確結果，使其盡早接受靶向治療呢? “目前，世界上主要有三種診斷方法。其中一種是FISH檢查，被譽為診斷的‘金標準’，但7至14天的檢測時間和高昂的價格是其最為明顯的短板。”陳海泉介紹說，FISH檢查是將病理組織取下做成蠟片，通過煩瑣的技術手段，得出診斷結果。 而運用新近研發出來的基于qPCR的ALK融合基因檢測手段，90分鐘內便能得出檢測結果，......閱讀全文
小細胞肺癌靶向治療研究取得進展
?? 近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心林文楚課題組，在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得新進展，相關研究成果以JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung ca
小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近日，強磁場科學中心林文楚研究員課題組在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展，相關研究成果在國際腫瘤學學術期刊上在線發表。 小細胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一種亞型，約占肺癌病人的15%—20%。小細胞肺癌分化程度低、倍增時間短、轉移早且廣泛、對化療敏感但
中科院：小細胞肺癌靶向治療研究取得進展
?? 小細胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一種亞型，約占肺癌病人的15%至20%。與非小細胞肺癌不同，由于可靶向治療的激酶（如EGFR和ALK等）很少在小細胞肺癌中發生變異，因此目前沒有有效的靶向治療藥物應用于小細胞肺癌的臨床治療。該研究發現一種針對N-MYC擴增的小細胞肺癌的有效靶向治療方法：通過兩種
拜耳公司開發治療非小細胞肺癌的靶向新藥
近日，德國拜耳公司的研究人員在國際學術期刊Molecular Cancer Therapeutics上發表了他們的一項最新研究進展，他們開發了一種具有靶向治療作用的抗體-藥物偶聯物（ADC），能夠對表達C4.4A蛋白的癌細胞進行特異性殺傷。該研究為非小細胞肺癌以及其他相關癌癥的治療提供了一種新的
【小細胞肺癌】疾病治療
??? 小細胞肺癌的治療以化療為主，可以聯合或序貫以放療，對于不到5%的僅限于肺實質內的早期患者考慮手術治療。局限期SCLC以同步放化療或化療、放療序貫治療為主，同步放化療優于序貫治療，同步放化療應盡早，并應給予預防性全腦放療，預防性全腦放療對生存的益處顯著。廣泛期SCLC以化療為主，擇期行局部
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10
小細胞肺癌有了新療法，免疫+靶向治療指引新方向
近年來，免疫治療與靶向治療的研究開展的如火如荼，但小細胞肺癌一直以來都是發展的盲區。小細胞肺癌令不少人聞風喪膽，雖然僅占肺癌15%，但是難以治愈，5年生存率僅為5%-10%。小細胞肺癌往往在疾病發現時即發生了遠處轉移，而失去手術或根治的機會，此時化療就成了標準療法。除了傳統化療外，沒有可供選擇的靶向
【非小細胞肺癌】晚期治療進展
??? 目前共識??? 目前晚期NSCLC一線治療領域已達成的共識是：??? 1. 兩藥含鉑方案治療體力評分佳的晚期NSCLC,可延長生存期，改善生活質量。??? 2. 第三代新藥方案優于老藥方案。??? 3. 具有較佳PS評分的老年患者可安全地接受化療。??? 4. 化療的臨床效益在PS 2的患者
歐盟批準輝瑞靶向抗癌藥Xalkori 治療ALK陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib）擴大使用的產品標簽更新，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。Xalkori的產品特性概要（SPC）也已更新，納入了PROFILE 1
利好！非小細胞肺癌基因檢測納入醫保
美國醫療保險機構National Government Services最近簽署了一項最終區域覆蓋決議（local coverage determination,LCD）更大范圍地滿足晚期非小細胞肺癌患者的基因組測序需求。 該機構認為基因組測序能夠有效檢測5至50個基因，對于早期確診為非小細