2020版《中國藥典》|西洋參中7種有機氯的測定
一 適用范圍 適用于西洋參中7種（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、環氧七氯、反式氯丹、順式氯丹、氧化氯丹）有機氯的測定。參考標準：文本2020版《中國藥典》一部 西洋參 -P136 二 提取步驟 稱取5 g樣品于250 mL具塞錐形瓶中，加入30 mL水，振搖10 min；加入50 mL丙酮，稱定重量，超聲提取30 min，冷卻至室溫后用丙酮補足減少的重量；加入8 g氯化鈉，25 mL二氯甲烷，稱定重量，超聲提取15 min，冷卻至室溫后用二氯甲烷補足減少的重量；將大約30 mL提取液轉移至離心管中，3000 r/min離心3 min，使完全分層，將有機相轉移至裝有適量無水硫酸鈉的離心管中，放置30min。精密量取15 mL上清液于40℃旋轉蒸發至近干，再加入5 mL正己烷旋蒸至近干，用正己烷將殘渣轉移至5 mL容量瓶中，定容至刻度。 將溶液轉移至離心管中，緩慢加入1 mL ......閱讀全文
西洋參顆粒的性狀
本品為黃白色至淺棕黃色顆粒；氣微而特異，味甘、微苦。
西洋參顆粒的鑒別
取本品4g，研細，加甲醇25ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚洗滌2次，每次10ml，取水液，用水飽和的 正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另
關于水化氯醛的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭。 在空氣中漸漸揮發，本品在水中極易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鑒別 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液2m
關于氯氮平的藥典信息介紹
1、氯氮平的主要活性成分 本品為8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜。按干燥品計算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。
有機氯農藥的急救處理
1.發現有人誤食六六六、滴滴涕時，要立即進行催吐、洗胃，給中毒者喝下大量清水或小蘇打等堿性溶液，然后用手指或筷子刺激咽喉壁，誘導催吐，將胃內有毒物質吐出，這樣可以加速體內的毒物排出，減少人體對毒素的吸收，減輕癥狀，控制病情。 2.如果是因衣服和皮膚污染而中毒，應立即將所污染的衣服脫掉，先用清水
有機氯農藥的中毒原因
造成有機氯農藥中毒的原因有兩種：一種是使用人在農藥生產、運輸、貯存和使用過程中造成誤服或污染了內衣和皮膚而中毒；另一種是自殺行為，故意口服而中毒。有機氯農藥對人體的毒性，主要表現在侵犯神經和實質性器官。
有機氯農藥的殘留檢測
概述現代農業農藥的使用量很大，品種復雜，而且地域分布范圍廣。經濟越發達，使用農藥越多。使用農藥能增產，為其利；使用農藥污染土壤，污染飲用水，食物中有農藥殘留，有損于公眾健康，產生健康風險，為其弊。利弊權衡和興利除弊是當前化學品對環境影響的中心問題。由于農藥使用多而頻繁，在作物上，特別其果實上可能會有
西洋參市場假貨泛濫，多數為中國人參
人參是一種原產于中國的植物的根部，幾千年以來人參都是中國中藥庫里的一味重要藥材，人參藥效非常廣，對疲勞乏力、癌癥、陽痿都有效果。雖然人參已經在中國的密林里繁衍了5000多年，可由于產量低，中國消費者更加親睞人參的表親——西洋參。 《洛杉磯時報》上某篇文章寫到：“幾乎沒有哪個國家的消費者比中國的
藥典蜂蜜中蔗糖和麥芽糖的含量測定
1 實驗部分1.1 儀器配置LC1620A Plus 高效液相色譜儀泵一臺RI-201H 示差折光檢測器1 臺，ERC-3215 在線脫氣機一臺AD 適配器一套GMP 軟件一套SHODEX NH2P- 50 4E 4.6mm*250mm 色譜柱一根FA2004 電子分析天平(上海舜宇恒平科學儀器有限
GCMS測定紡織品中的有機錫
氣相色譜/質譜聯用法（GC/MS）測定紡織品中的有機錫 --------------------------------------------------------------------------------介紹了利用酸性人工汗液萃取，氣相色譜/質譜聯用法（GC/MS）測定紡織品中的可溶出
2010《中國藥典》中的樣品制備新技術：微波消解
重金屬元素測定主要分為樣品粉碎、消化和分析儀器測定等三個過程，其中消化處理過程為最關鍵的步驟。傳統的化學消化方法分為濕法分解、干法灰化-酸溶法和高壓密閉消解，這些方法雖然分解能力強，但耗時長（通常需要幾個小時至數天），試劑用量大，勞動強度大，能耗多，空白值高，測定結果不準確（Hg、As、 Pb
中國藥典（2020版）中與純水有關的二三事
在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。近年來，隨著科學技術的進步，對藥品質量及其生產管理規范也提出了更高的要求，其中也包括制藥用水。將于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》中，就收錄了“純化水”，“注射用水”和“滅菌注射用水”三種藥典水及相關指標。?????如何看待新
西洋參顆粒的用法用量
溫水沖服。一次8g，一日3次。
關于氯普噻噸的藥典信息介紹
一、氯普噻噸的主要活性成分：本品為（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亞噻噸基）-1-丙胺。按干燥品計算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻噸的性狀： 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻噸的熔點：本品的熔點（2
TIC600測定煙草中氯含量
2.檢測煙草中氯含量煙草中氯含量高低是評定煙草品質的一個重要指標。煙葉中含有0.3-0.6%的氯比較理想，煙葉質地柔軟，具有彈性和油潤，膨脹性好，破碎率低；含氯低于0.3%時，煙葉干燥粗糙，易破碎，切絲率低；含氯量在0.6%以上時，質量明顯下降，煙葉顏色雜色斑駁或黯淡無光，難儲存，易發霉，燃燒性差。
測定pH值時注意事項《中國藥典》2020
測定pH值時，應嚴格按儀器的使用說明書操作，并注意下列事項。 (1)測定前，按各品種項下的規定，選擇三種或兩種合適的標準緩沖液對儀器進行校正，使供試品溶液的pH值處于它們之間。 (2)先采用兩種標準緩沖液對儀器進行自動校正，使斜率為90%～105%，漂移值在0±30mV或±0.5pH單位之內
有機氯農藥的中毒癥狀
中毒者有強烈的刺激癥狀，主要表現為頭痛、頭暈、眼紅充血、流淚怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、惡心、食欲不振、失眠以及頭面部感覺異常等，中度中毒者除有以上述癥狀外，還有嘔吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫紺、呼吸困難、心動過速等；重度中毒者除上述癥狀明顯加重外，尚有高熱、多汗、肌肉收縮、癲癇樣發作、
有機氯農藥對人體的危害
1、輕度中毒者：頭痛、頭暈、眼紅充血、流淚怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、惡心、食欲不振、失眠以及頭面部感覺異常。 2、中毒中毒者：除上述癥狀外，還會出現嘔吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫紺、呼吸困難、心跳過速等。 3、重度中毒者：除上述癥狀加重外，會出現高熱、多汗、肌肉收縮、癲癇樣發作等癥
2015－版《中國藥典》農殘檢測的解決方案以及方法（三）
? ? ? ? 3.?將步驟?1?中的進樣方法拷貝粘貼到?C:\TraceFinderData\InstrumentMethods?中，在?Instrument Methods中選擇這個文件，然后保存這個?TraceFinder?的?Master Method。 ? ? ? 4.?將按照步驟?1
分析水中有機氯農藥
方案優勢 ? ? ? Mars-400Plus具有樣品管路全稱伴熱、寬質量范圍和多級質譜功能，使得其可以應用于復雜基質中痕量有機氯農藥的測定。 Mars-400Plus便攜式快速色譜-質譜聯用儀配合SPME前處理技術，在測試水中有機氯農藥時，可以比常規方法節省時間，只需20分鐘即可完成全部檢測
測定超純水機中的總有機碳
1、水中污染物的種類水中的污染物通常以含碳量來表示，但在不同的應用場合，依據不同的分析測量方法，對含碳量有以下不同的定義：總碳量（Total Carbon-TC）：物質或是溶液中的元素碳總量；?總無機碳（Total Inorganic Carbon-TIC）：水溶液中的重碳酸鹽，碳酸鹽，溶解態的二氧
有機肥中各種腐植酸含量的測定方法
近期經常接到客戶咨詢有機肥的腐植酸含量如何測試？需要什么儀器？現在來講解下PJ-FGN功能型肥料成分檢測儀（有機肥檢測儀）檢測腐植酸含量的操作步驟。肥料中腐殖酸含量的測定（適用于腐殖酸鈉類肥料，以泥炭、褐煤和風化煤為原料制得的腐殖酸鈉類肥料）腐殖酸標準溶液的配置：吸取0.5%碳標準液10mL放入10
2015中國藥典里面關于藥物殘留標準品的檢測
2014年3月，國家藥典委員會發布關于《中國藥典》2015年版 通則(草案)公開征求意見的通知，并指明國家藥典委組織相關專業委員會已完成了通則(附錄)編制及編碼的研究工作。在2015版《中國藥典》中，不但藥品質量檢測與控制方法及中藥、 化學藥和生物藥標準將得到廣泛性修訂、完善及提升，而且在中藥標
高效液相法在歷版中國藥典中的使用
從1953年至今,中華人民共和國共頒布8版藥典，對歷版《中國藥典》中所收載含量分析方法進行了歸納、統計、比較，從而發現高效液相色譜法在藥物分析中的重要地位。 1、中華人民共和國成立后.于1953年制訂了中國第一部藥典《中國藥典》1953年版。1953年版藥典共收載藥品531種，其中化學藥2
有機氯農藥殘留量測定樣品提取液凈化過程
本試驗所用器皿應嚴格清洗(不能殘存鹵素離子)。供試品溶液制備時，有機相減壓濃縮務必至近干，避免待測成分損失。為防止假陽性結果可選擇不同極性的色譜柱進行驗證，有條件的可采用氣質聯用予以確認。如樣品中其它成分有干擾，可道當改變色譜條件也但需進行空白驗證。有機氯類農藥殘留量測定法1簡述有機氯類農藥是農藥史
第六屆世界藥典會議暨2015中國藥典科學年會召開
分析測試百科網訊 2015年9月23日，第六屆世界藥典會議暨2015中國藥典科學年會在蘇州召開，邀請了國家食品藥品監督管理總局有關領導，第十屆藥典委員會院士委員、各專業委員會主任委員、副主任委員以及國外藥典機構負責人、國內外相關專家學者、企業界代表等出席會議，圍繞中藥、化學藥、生物制品、藥用輔料
《中國藥典》是什么？
《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)是2015年6月5日由中國醫藥科技出版社出版的圖書,是由國家藥典委員會創作的。?2020年7月2日,國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會發布公告,正式頒布2020年版《中華人民共和國藥典》。新版《中國藥典》于2020年12月30日起正式實施。新版《中國藥典
關于雙氫氯噻嗪的藥典信息介紹
一、來源 本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品計算，含C7H8ClN3O4S2應為98.0%～102.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中不溶，在氫氧化鈉試液中溶
關于甲氧氯普胺的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品計算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶，在酸性溶液中溶解。
植物提取物中多種有機氯農殘檢測前處理
方案優勢?? ? 采用微波萃取、GPC凈化能較好地除去植物提取物中的色素及油脂等大分子雜質，回收率也較高。? ? ? ? ? ? ? 采用標準? ? ? 國家相關標準? ? ?? ? 方法/原理/步驟? ? ? 1樣品的提取 1.1稱取5克植物提取物樣品6份，用1：1的石油醚