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    盤點CYPinduction(P450誘導)使用的肝細胞種類

    細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶,在多種藥物配伍使用的研究中,研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要,因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合、紅細胞/血漿分配比等服務。使用肝細胞建立細胞色素P450 的酶誘導模型來研究藥物對P450 酶的誘導作用,通過測定CYP450 酶mRNA 表達水平可評價藥物對P450 酶的誘導作用。在體外的藥物代謝的研究中涉及的各種人和動物肝細胞、微粒體、S9組分、細胞胞液等,在此,小編收集整理了網上的資料,總結了一下CYP induction(P450誘導)可以使用的肝細胞種類有哪些?1、鼠肝細胞如有研究者為了了解吡非尼酮(PF)對大鼠肝臟細胞色素P450總酶及其同工酶的影響,采用差示分光光度法測定大鼠肝微粒體總酶、二甲基亞硝胺N-脫......閱讀全文

    盤點CYP induction(P450誘導)使用的肝細胞種類

      細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶,在多種藥物配伍使用的研究中,研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要,因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結

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    概述細胞色素P450的藥理作用

      肝臟的細胞色素P450系統在藥物的代謝中起著重要作用,它將藥物由疏水型轉化為更易排泄的親水型。生物轉化反應一般可分為細胞色素P450依賴的I相和II相結合反應。  CYP1,2,3家族約占總肝P450含量的70%,并負責大多數藥物的代謝。根據它們在肝臟的表達,CYP3A約占總肝P450的30%,

    美國BD:體外研究藥物代謝過程

      2012年4月25日,第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開,來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校

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    利用QTRAP研究分析細胞色素P450(CYP)反應表型

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    動物所棉鈴蟲細胞色素P450研究取得新進展

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