液相色譜制備基礎知識（二）
II.基本概念和理論一、基本概念和術語1.色譜圖和峰參數色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩定所引起，柱內的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產生漂移。色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線(高斯Gauss曲線)。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少見。拖尾因子(tail......閱讀全文
液相色譜制備基礎知識（二）
II.基本概念和理論一、基本概念和術語1.色譜圖和峰參數色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行
制備液相色譜基礎知識
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
制備液相色譜基礎知識
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
液相色譜制備基礎知識（一）
制備液相色譜基礎知識一、液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法
液相色譜柱基礎知識
有關色譜柱的內容，我們做過打開色譜柱知識“魔法口袋”、如何選擇液相色譜柱保護柱？、色譜柱的使用和維護12要點、你可能遇到的360°全景式色譜柱問題、色譜柱保養心得等內容，今天我們把有關色譜柱的相關知識進行梳理，打包奉上，以饗各位。今天推送的主要內容包括：11月23日周四液相色譜柱基本理論知識常用液相
循環制備液相色譜
液相色譜為什么要采用循環技術？ ?色譜分離過程的分離效率主要取決于色譜柱的長度。常規的辦法是增加色譜柱的長度，但因為系統壓降升高、色譜柱填料昂貴、空間受限等因素使得這種方法不可行。而采用循環技術則可以克服以上缺陷，提高色譜分離過程的分離效率。? ?什么是循環制備液相色譜？?循環液相色譜技術的關
制備型液相色譜
制備型液相色譜是一種用于生物學、化學工程領域的物理性能測試儀器，于2017年10月20日啟用。 技術指標 1.流量范圍：0.001-3200 ml/min 2.泵頭最高耐壓：8700 psi 3.紫外-可見檢測器波長范圍：190-700 nm 4.紫外-可見檢測器噪音：+5x10-6 AU。
制備型液相色譜概述
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用。 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速
淺談制備液相色譜技術
制備液相色譜技術???液相色譜技術自發明以來，由于其高效、高靈敏度等特點，得到了飛速發展。近年來，伴隨著生物技術和精細化工的發展，作為液相色譜分支的制備液相色譜也日益受到重視，成為了生物技術產品和研究中不可或缺的手段。???制備液相色譜按照一次進樣量的多少，可以分為3種規模，即半制備色譜、制備色譜和
液相色譜的流動相怎么制備
照著要求制備呀，一般都給了流動相要求，照著配就行了，配置完要用0.45的膜慮過，再脫氣，方可使用。
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
制備液相色譜技術與操作
在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法是最為典型的制備色譜。下面對制備色譜中的一些常用概念做一下介紹。?（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應
液相色譜的制備拆分方法
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash?chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚(104)
高壓液相制備色譜儀
高壓液相制備色譜儀是一種用于中醫學與中藥學、產品應用相關工程與技術領域的分析儀器，于2016年11月21日啟用。 技術指標 Waters 2545 Binary Gradient Module，二元梯度制備泵。 主要功能 對液體中的成分進行定性定量分析，同時可對復雜相中的各種成分，特別是
制備型液相色譜系統
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速：
液相制備色譜儀概述
液相制備色譜儀是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年1月13日啟用。 技術指標 制備泵部分 1流速范圍：0.50-150.00ml/min .2流速準確度：±1.0% 3梯度數量：≥4 4流速增量：0.01ml/min 5流速精度：≤0.3% 6梯度精度：±1%絕對值（滿刻度），5 至
液相制備色譜儀分類
液相制備色譜儀分類有多種。1、按分離規模可分：小型液相制備色譜儀和大型液相制備色譜儀。2、按分離對象的屬性可分：有機液相制備色譜儀和無機液相制備色譜儀。3、按結構可分：臺式液相制備色譜儀和落地式液相制備色譜儀。4、按操作壓力可分：低壓液相制備色譜儀、中壓液相制備色譜儀和高壓液相制備色譜儀。5、按用途
液相色譜柱制備工藝簡述
液相色譜柱制備工藝簡述不同品牌色譜柱制備工藝各異，但都可歸納為如下流程（以硅膠柱為例）：硅烷化硅膠制備（四乙氧基硅烷脫乙基與聚合）→Si-OH 基暴露（ 脫乙基，置換成H）→海綿狀多孔硅膠構造（物理勻質過程）→官能團鍵合（各種官能團與Si-OH鍵合）→端基封口（對殘余的Si-OH用小分子的氯-甲基、
制備型液相色譜的分類
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。?快速色譜??????柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于
高效液相色譜知識（二）
正相色譜法 采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法 一般用非極性固定相（如C18、C8
液相色譜（HPLC）入門（二）
什么是色譜圖?色譜圖表示發生在高效液相色譜系統中的化學[色譜]分離。一系列從基線出現的峰以時間為坐標。每個峰代表對不同化合物的檢測器反應。色譜圖由計算機數據站描繪。[如圖 H].Figure H: How Peaks Are Created圖H中，黃色譜帶完全通過了檢測器流通池；產生的電信號被送到計
需要了解反相液相色譜的基礎知識
反相液相色譜可供選擇的固定相種類繁多令人眼花繚亂，即使是某一種固定相（例如C18）的可選擇種類也是很多的。??? 反相色譜中的保留是基于被分析物、流動相、鍵合相以及鍵合了配體的硅膠表面的活性和其可接觸性之間的平衡。想要搞清楚影響分離效果的保留機理，就要考慮并明確化學鍵合相、活性硅膠表面的處理、硅
需要了解反相液相色譜的基礎知識
?反相液相色譜可供選擇的固定相種類繁多令人眼花繚亂，即使是某一種固定相（例如C18）的可選擇種類也是很多的。??? 反相色譜中的保留是基于被分析物、流動相、鍵合相以及鍵合了配體的硅膠表面的活性和其可接觸性之間的平衡。想要搞清楚影響分離效果的保留機理，就要考慮并明確化學鍵合相、活性硅膠表面的處理、硅膠
分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別
是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
液相色譜進行制備有什么優點
以液相色譜進行制備時，分離條件溫和，分離檢測中 不會導致試樣被破壞，且易于回收原物。液相色譜分離系統也由兩相——固定相和流動相組成。液相色譜的固定相可以是吸附劑、化學鍵合固定相（或在惰性載體表面涂上一層液膜）、離子交換樹脂或多孔性凝膠；流動相是各種溶劑。被分離混合物由流動相液體推動進入色譜柱。根據各