強生新冠疫苗出現血栓問題：CDC和FDA建議暫停接種
繼阿斯利康新冠疫苗出現血栓問題后，強生疫苗也迎來類似問題。 據外媒報道，在美國六名民眾接種強生新冠疫苗出現了罕見的血栓問題后，食品藥品監督管理局（FDA）和疾病預防控制中心（CDC）聯合發布聲明，建議暫停該疫苗的接種。 據悉，美國已經接種了700萬劑強生新冠疫苗，不過先后有六名婦女在接種疫苗后的六到十三天內，出現了罕見的血栓癥狀，被醫生診斷為“腦靜脈竇血栓”，并伴有血小板下降。 疾病預防控制中心的一份聲明指出，目前并沒有證明顯示血栓是由于疫苗引起的，但在過去三周內接種強生疫苗的人如果出現嚴重的頭痛、腹痛、腿痛或呼吸急促癥狀，應致電醫生。 食品藥品監督管理局的一份聲明稱，截止4月12日，共有6名涉及強生新冠疫苗的血栓病例，疾控中心將在周三免疫實踐咨詢委員會（ACIP）會議，以進一步分析血栓病例和疫苗之間的潛在聯系。 而在審議過程完成之前，建議先暫停強生新冠疫苗的接種。更重要的是社區醫療保健部門更應該意識到這些不良事件......閱讀全文
強生新冠疫苗出現血栓問題：CDC和FDA建議暫停接種
繼阿斯利康新冠疫苗出現血栓問題后，強生疫苗也迎來類似問題。 據外媒報道，在美國六名民眾接種強生新冠疫苗出現了罕見的血栓問題后，食品藥品監督管理局（FDA）和疾病預防控制中心（CDC）聯合發布聲明，建議暫停該疫苗的接種。 據悉，美國已經接種了700萬劑強生新冠疫苗，不過先后有六名婦女在接種疫苗
歐洲藥管局確認強生疫苗導致血栓－法國接種進度受影響
當地時間20日，歐洲藥品管理局召開新聞發布會，就美國強生疫苗發表意見。 據法國BFM電視臺報道，歐洲藥品管理局介紹說，在接種過強生疫苗的700萬人當中，發生8例罕見的嚴重血栓病例，其中1例身亡。經過調查，已在接種強生疫苗與發生血栓之間建立聯系，這與阿斯利康疫苗導致的血栓病例非常相似，強生公司應
為何？強生疫苗悄悄停產！
《紐約時報》援引知情人士的話報道稱，強生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄關閉了唯一一家生產可用批次新冠疫苗的工廠。 強生發言人表示，新冠疫苗仍有數以百萬計數的庫存劑量。 但非洲聯盟(African Union)、新冠疫苗全球取得機制COVAX對于強生工廠暫停生產新冠疫
南非擬開始接種強生疫苗
首批8萬劑強生公司新冠病毒疫苗于16日晚到達南非，并將從本周開始對南非的醫務工作人員進行疫苗接種。南非目前已確定訂購了900萬劑強生疫苗，該疫苗已獲得南非衛生產品監管局的批準。 南非衛生部部長姆赫茲16日稱，預計在未來的一個月內，還將有50萬劑強生疫苗到達南非。接下來從3月底開始，南非訂購的200
強生停止艾滋病疫苗試驗
2023年1月19日獲悉，強生公司停止了在美洲和歐洲進行的一項大型實驗性艾滋病疫苗試驗，此前在非洲進行的一項類似形式的疫苗試驗失敗，令對抗這種全球性傳染病的希望落空。強生宣布了對正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的獨立定期數據審查的結果。該研究的獨立數據與安全監測委員會（DSMB）確定
強生、GSK等制藥巨頭或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 現階段，美國強生公司與美國國家衛生研究所、丹麥生物技術企業巴伐利亞北歐公司正在合作研發一種埃博拉疫苗。另外，英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、加拿大公共衛生局等均在各自研發試驗疫苗。 強生公司研發部門主管保羅?斯托費爾斯 22 日透露，強生公司已著手與葛蘭素史克公司商議合作事
強生2針疫苗方案在歐盟進入加速評估！
強生旗下楊森制藥公司近日宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了2份營銷授權申請（MAA），申請批準研究性埃博拉疫苗方案用于預防由扎伊爾埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2針免疫方案中的每種疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA
疫情通報：印度重回第二，多國叫停強生疫苗!
4月14日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例10例，均為境外輸入病例（廣東4例，上海3例，山西1例，湖北1例，四川1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例1例，為境外輸入病例（在上海）。 當日新增治愈出院病例11例，解除醫學觀察的密切接觸者893人，重癥病例較
美FDA批準強生新冠疫苗緊急使用授權
美國食品和藥物管理局27日批準了美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第三款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，是一款只需接種1劑的疫苗，被允許用于18歲及以上人群。 美藥管局在一份聲明中說，這項緊急使用授權允許這款新冠疫苗分發到全美各地。美藥管局在做出批準緊急使用授權的
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
強生宣布HIV疫苗臨床試驗結果－艾滋病疫苗來了嗎
強生公司宣布了全球首次HIV疫苗人體臨床試驗結果，這一多中心、隨機、安慰劑對照、雙盲的1/2a期臨床試驗招募了393位健康志愿者，志愿者分別來自美國、盧旺達、烏干達、南非和泰國，結果顯示，志愿者對HIV疫苗耐受性良好，并且100%產生了對抗HIV的抗體。 單次暴露于艾滋病病毒下感染風險減少了9
－繼強生、GSK之后－默沙東加入Ebola疫苗研發陣營
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
強生公司將恢復在美新冠疫苗臨床試驗
美國強生公司23日宣布，將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。 本月12日，美國強生公司宣布，由于一名受試者出現“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。這是一款重組腺病毒載體疫苗，其3期臨床試驗于9月23日啟動，計劃在全球招募約6萬
拜耳/強生拜瑞妥預防靜脈血栓栓塞復發比阿司匹林有效
一項最新3期臨床試驗顯示和阿司匹林相比，拜耳和楊森的新型口服抗凝劑（NOAC）拜瑞妥 （利伐沙班片）可以更有效地防止復發性血栓，同時不會增加出血風險。 這項EINSTEIN CHOICE試驗觀察了延長治療靜脈血栓栓塞（VTE）病人的結果。此前已知采用抗凝劑治療VTE的最初幾個月后，采用阿司匹林
接種者出現不明原因癥狀－強生公司暫停新冠疫苗研究
據美媒報道，當地時間12日，美國強生公司表示，由于其中一名參與研究的志愿者出現“不明原因的癥狀”，已暫停正在進行的新冠疫苗研究。這是新冠疫苗后期試驗第二次遭遇重大挫折。 當地時間周一（10月12日），強生公司表示，在一名參與者生病后，該公司暫停了新冠病毒候選疫苗臨床試驗中的所有進一步給藥。
奧密克戎將在未來幾周成為在美國傳播的主導毒株
中新社華盛頓12月17日電 (記者 沙晗汀)美國疾病控制與預防中心(CDC)主任瓦倫斯基當地時間17日在白宮記者會上表示，預計奧密克戎毒株在未來幾周會成為在美國傳播的主導型新冠毒株。 瓦倫斯基表示，奧密克戎毒株正在以“越來越快的速度”在美國傳播，像其它國家一樣，在未來幾周也將在美國成為主導型流
全球日增確診超72萬例－美國、南非叫停強生新冠疫苗接種
4月13日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例12例，其中境外輸入病例11例（上海5例，廣東3例，天津1例，福建1例，四川1例），本土病例1例（在云南）；無新增死亡病例；新增疑似病例2例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例7例，解除醫學觀察
強生公司向美國FDA遞交單劑新冠疫苗緊急使用授權申請
強生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下楊森公司（Janssen）已向美國FDA提交申請，尋求其在研單劑量新冠候選疫苗的緊急使用授權（EUA）。這一EUA申請提交是基于3期臨床試驗ENSEMBLE的總體有效性和安全性數據，單劑量疫苗達到了試驗的所有主要和關鍵次要終點。
美國FDA授予強生預防性RSV高級疫苗突破性藥物資格！
醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予該公司預防性RSV高級疫苗的突破性藥物資格（BTD），用于60歲及以上老年人群預防由呼吸道合包病毒（RSV）介導的下呼吸道疾病。RSV是一種高度傳染性的、潛在危及生命的呼吸道感染，每年影響全球超過6400萬人。老年人
強生單劑量新冠疫苗歐盟申請上市：預防中重度COVID19
強生（JNJ）近日宣布宣布，旗下楊森-Cilag國際公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份有條件營銷授權申請（MAA），尋求批準其單劑量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE臨床試驗的頂線療效和安全性數據。一旦獲得有條件營銷授權，強生必須在規定的時間內履行特定
強生疫苗在美提交審批申請，只需接種一劑即可發揮作用
當地時間 2 月 4 日，美國強生公司宣布，其子公司楊森制藥（Janssen Biotech）已使用 III 期臨床數據向美國食品和藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權（EUA）申請。該申請隨后將交由外部專家審理，審理過程通常持續 3 周左右。 強生疫苗只需接種一劑即可發揮作用，臨床數據顯
－首發：強生2014年年報公布，強生還“強”嗎？
此前跨國藥企的三季報并不樂觀，當時表現較為搶眼的強生近日公布了2014年第四季度報以及全年經營報告，其中制藥板塊業績比較出彩。 2014年第四季度，強生銷售為183億美元，同比下降了0.6%。全年銷售743億美元，同比增長4.2%。其中，制藥板塊為強生貢獻了大部分增長。2014年，強生制藥板塊
強生獎學金計劃接受申請
最近，強生獎學金計劃（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申請，申請者為科學、技術、工程、數學、制造、設計領域的女性科學家。獎學金申請截止日期為10月3日。 2017年推出的強生獎學金計劃旨在推動女性STEM2D領導者的個人發展，在她們職業
－強生公司涉壟斷案終審宣判：強生被判賠款53萬
涉及強生公司及其經銷商的中國首例縱向壟斷案歷經兩級法院長達3年時間的審理后，終于塵埃落定。這起壟斷案一直廣受國內外學界和業界高度關注。 上海市高級人民法院1日終審宣判，撤銷原審判決，判決被上訴人強生(上海)醫療器材有限公司、強生(中國)醫療器材有限公司(兩家公司簡稱“強生公司”)在判決生效
強生醫療成立中國研發中心
醫藥外資企業紛紛在中國建立研發中心。日前，強生公司宣傳強生醫療亞太研發中心在蘇州正式成立，該中心由強生(蘇州)醫療器材有限公司創建，專門針對亞洲新興市場(主要包括中國和印度)設計和開發醫療器材及診斷產品。 該研發中心是強生公司“適宜市場創新戰略”的一部分，該公司相關負責人表示：“每天
強生攜手華為，移動瑯琊舍我其誰？
強生華為強強聯手，重磅出擊移動醫療市場 近日，華為在上海世博中心正式發布了最新旗艦產品Mate8。本次發布會讓人耳目一新的莫過于推出的全新內置“運動健康”應用管理平臺，為用戶提供運動監測與健康管理雙重服務。該應用最大的亮點在于其與醫療器械巨頭——強生醫療合作，打造全方位個人血糖管理系統。強生旗
強生近期大動作！用埃博拉平臺開發新冠病毒解決方案
美國強生公司是第一批宣布研發新型冠狀病毒疫苗的企業之一，并且曾經成功研發并量產了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正與眾多機構擴大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研發。 據悉，近日強生公司已與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作生產了一種針對新型冠狀病毒的疫苗。強生正試圖與BA
關于血栓形成與血栓栓塞的基本介紹
這是一種常見老年病， 血栓栓塞性疾病是包括血栓形成和栓塞，可以發生在血液循環中任何一處心腔、動脈或者靜脈。如果血液在某一局部凝固形成血凝塊稱為血栓形成；形成的血栓脫離原來的位置，并順血流堵塞其他部位則稱為栓塞。 1、靜脈血栓形成 最為多見。常見于深靜脈、如：髂靜脈、股靜脈、腸系末靜脈及門靜脈
關于血栓形成與血栓栓塞的病因分析
1、血管內皮損傷 血管內膜的完整性、血管內皮細胞的抗血小板聚集及抗凝血活性是保持血流暢通的重要條件。當血管內皮細胞因機械、感染免疫及血管自身病變等因素受損傷時，即可通過下列機制促使血栓形成：○1反射性血管收縮等使血流變緩，血液瘀滯，○2內皮下組織暴露、vWF釋放等導致血小板在血管壁內黏附、聚集
美媒：不賺錢，這個新冠疫苗停產！
據今日俄羅斯電視臺（RT）8日援引《紐約時報》消息報道，知情人士消息稱，在美國聯邦政府和衛生官員大力推動疫苗接種的情況下，美國跨國企業強生公司已經于去年年底暫停了新冠疫苗的生產。強生公司悄悄停止在其位于荷蘭萊頓市的工廠生產新冠疫苗（《紐約時報》報道配圖）據報道，雖然停產據稱是暫時的，但位于荷蘭萊頓市