血瘧原蟲(MP)薄血片檢查法（手工法）
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲，并鑒別其形態種類。2. 標本采集2.1 標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2 標本種類：全血或末梢血 2.3 標本要求：薄血片的血膜厚度要適度均勻以利鏡檢。3. 標本儲存：室溫存貯，盡快檢查。 4. 標本運輸：室溫運輸。5. 標本拒收標準：細菌污染。6. 操作步驟6.1 以常法推制成薄片。6.2 血膜完全干燥后即可進行瑞氏染色。 6.3 在油鏡下進行檢查。7. 結果判斷與分析(見附表)：在油鏡下觀察，進行形態鑒別。8. 臨床意義：本實驗用于對瘧原蟲的形態進行鑒別分類。9. 操作性能：快速簡便、操作簡單。10. 方法局限性10.1 陽性檢出率較低。10.2 存在主觀判斷的失誤。11. 參考文獻 中國人民共和國衛生部醫政司編.全國臨床檢驗......閱讀全文
血瘧原蟲(MP)薄血片檢查法（手工法）
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲，并鑒別其形態種類。2. 標本采集2.1 標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2 標本種類：全血或末梢血?2.3 標本要求：薄血片的血膜厚度要適度均
血瘧原蟲(MP)薄血片檢查法（手工法）
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲，并鑒別其形態種類。2. 標本采集2.1 標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2 標本種類：全血或末梢血2.3 標本要求：薄血片的血膜厚度要適度均勻
血瘧原蟲(MP)厚血片檢查法（手工法）
1. 實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的厚血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲。2. 標本采集2.1標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。2.2標本種類：全血或末梢血2.3標本要求：厚血片的溶血要及時。3. 標本儲存：厚血片的放置期
血瘧原蟲(MP)厚血片檢查法（手工法）
實驗原理應用瑞氏染色法對制備好的厚血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲。2. 標本采集2.1標本采集前病人準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20h左右采血。 2.2標本種類：全血或末梢血2.3標本要求：厚血片的溶血要及時。3. 標本儲存：厚血片的放置期限在
瘧原蟲薄血膜推片實驗
實驗步驟將一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一載玻片一側，另取一載玻片為推片，使其一端接觸血滴，使血滴向兩側分散，二玻片間保持30°～ 45°角度，將推片緊靠載玻片沿其表面迅速向前推動，形成分布均勻的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀釋的姬氏染液染色30分鐘晾干、鏡檢。或以 瑞氏染液染色3～5
瘧原蟲薄血膜推片實驗
將一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一載玻片一側，另取一載玻片為推片，使其一端接觸血滴，使血滴向兩側分散，二玻片間保持30°～ 45°角度，將推片緊靠載玻片沿其表面迅速向前推動，形成分布均勻的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀釋的姬氏染液染色30分鐘晾干、鏡檢。或以 瑞氏染液染色3
瘧原蟲厚血膜推片實驗
實驗步驟取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3處，以推片一角，將血滴自內向外作螺形攤開，形成直徑1 cm大小的厚薄均勻的厚血膜。自然晾干后，用蒸餾水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色時，將水傾去，再用甲醇固定。以稀釋的姬氏染液染色30分鐘晾干、鏡檢。或以瑞氏染液染色3～5分鐘晾干、鏡檢。
瘧原蟲厚血膜推片實驗
取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3處，以推片一角，將血滴自內向外作螺形攤開，形成直徑1 cm大小的厚薄均勻的厚血膜。自然晾干后，用蒸餾水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色時，將水傾去，再用甲醇固定。以稀釋的姬氏染液染色30分鐘晾干、鏡檢。或以瑞氏染液染色3～5分鐘晾干、鏡檢。
棕黃層血涂片手工推片法載玻片壓拉法制備
1.手工推片法：影響涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細胞比容。一張良好的血片，應厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有一定空隙。 2.載玻片壓拉法：適用于血細胞活體染色。醫學教育|網搜索整理 3.棕黃層涂片法：適用于白細胞減低患者的白細胞分類計數、紅斑
血瘧原蟲檢查操作規程(sop)
1. 目的:通過查找血液涂片中瘧原蟲，為臨床瘧疾的感染提供輔助診斷。2．實驗原理:應用瑞氏染色原理對制備好的厚血片和薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲。3.標本采集3.1標本采集前病人的準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20小時左右采血。3.2標本種類
脈管系統寄生蟲的病原檢查方法
脈管系統寄生蟲的病原檢查方法:由于脈管系統內寄生蟲的寄生部位及離體途徑的不同，決定了病原學檢查方法的不同。弓形蟲滋養體速殖子階段也可寄生在血液的有核細胞內。本章主要介紹絲蟲、血吸蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲、錐蟲及巴貝蟲的病原學檢查。有關免疫學及分子生物學檢查方法見其它網頁。一、血膜染色法血液檢查是診斷瘧
微量法配血
微量配血試驗的優點是取血量少，操作簡便，減少病人痛苦，通過我院多年的臨床實踐，效果滿意，現將此法介紹如下。? 1? 材料與方法? 1.1 原理? ? 同全量配血法。? 1.2 試劑?? ? 0.9%的生理鹽水；3.8%的枸櫞酸鈉。? 1.3 方法?? ? (1)取兩支小試管，分別標明
瘧原蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
手工推片法推片與載玻片夾角
手工推片法：取血1滴置載玻片一端，以邊緣平滑的推片，從血滴前方接觸血液，使血液沿推片散開，通常推片與載玻片保持25°～30°夾角，平穩地向前推動，血液即在載玻片上形成薄層血膜。
血液中可查到哪些寄生蟲？
凡寄生于血液和血細胞內的寄生蟲均可在血液中查到，如間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、斑氏血絲蟲和馬來血絲蟲、黑熱病原蟲（杜氏利什曼原蟲）。這些原蟲和絲蟲由于寄生于人的血液中和紅細胞內，需要通過血液檢查或骨髓檢查來進行確診。常用的方法為血液涂片法（薄血片法或厚血片法）和骨髓穿刺涂片法。將涂片經過染色
人末梢血微量全血培養染色體顯示法
實驗概要? ? ? ? 人末梢血微量全血培養染色體顯示法實驗步驟1．培養液準備：取15ml培養瓶數個，每瓶內分別充入5ml培養液（pH 7.2），內含：1640培養液（含10％～15％小牛血清），PHA 0.1ml，青霉素100單位和鏈霉素100微克/毫升?培養液2．抽血針管準備：取2～5ml針管一
手工推片法推片和載玻片的夾角
手工推片法：取血1滴置載玻片一端，以邊緣平滑的推片，從血滴前方接觸血液，使血液沿推片散開，通常推片與載玻片保持25°～30°夾角，平穩地向前推動，血液即在載玻片上形成薄層血膜。
耳垂血、指血、靜脈血、動脈血各有何用？
人體血液是通過心臟和動脈、靜脈以及遍布全身的毛細血管進行循環的。人們在醫院中進行抽血化驗主要有兩種方式，即靜脈血和末梢血。靜脈血一般采用肘靜脈(俗稱：胳膊血)，用注射器穿刺抽血，抽血量根據化驗項目不同及項目多少不同，抽血幾毫升至幾十毫升不等，一般常用于血糖、血脂、肝腎功能、免疫球蛋白、甲狀腺功能等生
交叉配血法的方法
（1）鹽水配血法：簡便快速。主要缺點是只能檢出不相配合的完全抗體，而不能檢出不完全抗體。（2）抗球蛋白法配血法：又稱Coombs試驗。是最可靠的確定不完全抗體的方法，但操作繁瑣。抗球蛋白法配血法是最早用于檢查不完全抗體的方法。直接抗球蛋白法可檢查受檢者紅細胞是否已被不完全抗體致敏；間接抗球蛋白法可用
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷。縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗
交叉配血（凝聚胺法）
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低醫學教育網離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細
血片及骨髓片的觀察（一）
實驗原理 血涂片及骨髓片的顯微檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛。觀察血片或骨髓片是血液性疾病的重要的輔助手段之一。實驗方法 材料： 血片、骨髓片、顯微鏡。 方法： 1.觀察外周血涂片時，選擇細胞分布均勻的區域（細胞不擁擠，體尾交界處）低倍鏡下估計細胞分布和染色情況，瀏覽全
血片及骨髓片的觀察（一）
骨髓粒細胞系各期細胞形態觀察 ? 1.原粒細胞：細胞呈圓形或橢圓形，直徑11~18微米。胞核較大，占細胞的2/3以上，圓形或橢圓形，居中或略偏位。核染色質呈淡紫紅色細粒 狀，排列均勻平坦如薄紗。核仁2~5個，清楚易見，呈淡藍色或無色。胞質量少，呈透明天藍色，繞于核周，不含顆粒或有少量
血液性疾病血片、骨髓片的判讀
實驗原理 正確認識外周血、骨髓中正常血細胞的形態后，能夠識別異常血片或骨髓片中的各類細胞。 實驗方法 材料： 1.血片：再障、缺鐵性貧血、地中海貧血、巨幼細胞性貧血、急性白血病、慢性白血病。 2.骨髓片：再障、缺鐵性貧血、地中海貧血、巨幼細胞性貧血、急性白血病、慢
血片及骨髓片的制作與染色
實驗原理 血涂片及骨髓片是通過特定的方法將血液或骨髓按一定方向均勻涂開的過程，微觀上是使細胞由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。 瑞氏染液中酸性伊紅與細胞中的堿性物質如血紅蛋白、嗜酸性顆粒結合；堿性染料亞甲藍(轉變為天青B)與細胞中的酸性物質如核染色質、淋巴細胞胞漿
微絲蚴厚血片實驗
實驗步驟取外周血3大滴于載玻片中央涂成厚血膜，晾干后在清水中溶血，待血膜呈灰白色時，取出置鏡下趁濕觀察，或血膜干后染色，一般用姬氏染液染色。可鑒別蟲種。
血美安片的用法用量
口服，一次6片，一日3次。小兒遵醫囑酌減。療程一個月或遵醫囑。
微絲蚴厚血片實驗
取外周血3大滴于載玻片中央涂成厚血膜，晾干后在清水中溶血，待血膜呈灰白色時，取出置鏡下趁濕觀察，或血膜干后染色，一般用姬氏染液染色。可鑒別蟲種。
聚凝膠法交叉配血實驗
實驗方法原理紅細胞表面帶有大量的負電荷，以避免其產生自發性凝集。當紅細胞懸浮在電解質時，陽離子會被紅細胞的負電荷所吸引，此的紅細胞剛被擴散的雙層離子云所圍繞，而形成Zeta電位，Zeta電位決定紅細胞之間的排斥作用。實驗材料血清儀器、耗材試管實驗步驟一、交叉配血試驗1、取試管2支，標主次側．主側管加
靜脈血標本采集法
【目的】1.采全血標本測定血液中某些物質的含量，如肌酐、肌酸、尿素氮、血糖、血沉等。 2.采血清標本測定血清酶、電解質、肝功能、脂類等。 3.采血培養標本培養血液中的致病菌。 【用物準備】基礎消毒盤、無菌注射器（根據藥液量選用規格）、7～9號針頭或頭皮針、標本容器、止血帶、墊巾. 【操作方法及程序