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革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G- )。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性復紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數的球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭正反應；弧菌、螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。革蘭陽性菌和革蘭陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物，它與碘和結晶紫的復合物結合很牢，不易脫色，陰性菌復合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。另外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同pH 條件下進行染色，陽性......閱讀全文
革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。近年來由于對細菌細胞壁的結構有了較深入的了解，對革蘭染色的機制提出不同的看法。一般認為革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理后使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色；而革
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G-
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G -)。為觀
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色方法
［摘 要］ 目的：對比革蘭染色法和懸浮法對陰道分泌物的檢出率，提高陰道分泌物的陽性檢出率。方法：對480例婦科門診患者陰道分泌物同時采用懸浮法和革蘭染色法進行檢測。結果：懸浮法霉菌檢出率為17.3%,滴蟲檢出率為6.25%;革蘭染色法霉菌檢出率為22.7%,滴蟲檢出
［摘 要］ 目的：對比革蘭染色法和懸浮法對陰道分泌物的檢出率，提高陰道分泌物的陽性檢出率。方法：對480例婦科門診患者陰道分泌物同時采用懸浮法和革蘭染色法進行檢測。結果：懸浮法霉菌檢出率為17.3%,滴蟲檢出率為6.25%;革蘭染色法霉菌檢出率為22.7%,滴蟲檢出率為8.54
實驗概要1. 學習細菌的革蘭氏染色原理和方法 2. 了解細菌的特殊形態結構： 芽孢、莢膜、鞭毛實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙
實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中zui廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋)；如被脫
實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋)；如被脫色，
摘要：目的 比較革蘭染色兩步法與傳統四步法對陰道分泌物涂片標本染色的臨床意義。 方法 收集了100例主訴外陰瘙癢和陰道病患者的陰道分泌物的標本，對其涂片分別采用二步革蘭染色兩步法和革蘭染色四步法進行染色，并對結果比較。結果 兩種染色方法的比較無顯著性差異 結論 新兩步法可以替代四步法，值得推廣應用。
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G- )。為觀察方便
隨著人民生活生平不斷提升，女性對自身健康的要求越來越高，陰道分泌物檢查也在快速發展，一些傳統檢查方法逐漸被新的儀器和試驗方法取代，筆者擬對陰道分泌物常規檢查的研究進展做簡要闡述。陰道分泌物是女性生殖系統分泌的一種帶有粘性的白色液體，它是由前庭大腺、子宮頸腺體、子宮內膜的分泌物和陰道粘膜的
顯微鏡是觀察細菌形態的必備儀器。分為光學顯微鏡和電子顯微鏡。光學顯微鏡有普通光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。1.不染色可以觀察細菌的動力及運動等活體狀況，由于細菌的折光性不強，不能清楚的看到細菌的形態特征和結構。標本的制作懸滴法、壓滴法和毛細管法，后者主要用于厭氧菌的動力觀察。用
二、革蘭氏染色法 1 目的 1.1 了解革蘭氏染色法的原理及其在細菌分類鑒定中的重要性。 1.2 學習掌握革蘭氏染色技術，鞏固學習光學顯微鏡油鏡的使用方法。2 原理 革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學家Christain
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。如酸性物質細胞核對于堿性染料就有化
細菌標本經染色后，由于細菌與周圍環境間在顏色上形成鮮明對比，故在普通光學顯微鏡下可清楚地觀察到細菌的形態特征（如細菌的大小、形狀、排列等）和某些特殊結構（如莢膜、鞭毛、芽孢等），并可根據染色反應性對細菌加以分類鑒定。 （一）細菌染色的一般程序 細菌染色的一般程序是：涂片（
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染色過
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染
細菌染色標本檢查常用的染色方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 細菌的基本結構：細胞壁 細胞壁是包被于細菌細胞最外層具有堅韌性和彈性的復雜結構。 （1）細胞壁的主要成分：用革蘭染色法可將所有細菌分為兩大類，即革蘭陽性（G+）菌和革蘭陰性（G-）菌。兩類細菌的細胞壁化學組成，
蘭氏染色和抗酸染色都屬于細菌形態學檢查法，提到革蘭氏染色大家肯定都非常熟悉，但是說到抗酸染色你不一定了解。今天我們進入細菌的花花世界，聊一聊細菌界的這兩大染色法： 革蘭氏染色（Gram stain） 用途：由丹麥病理學家Christain Gram于1884年創立，直
陰道加德納菌（Gardnerella vaginal，Gv）細胞壁與革蘭陽性菌相似，但只含有一層肽聚糖，因此用標準的革蘭染色，顯微鏡下觀察，菌體呈多形性、細小桿菌或球菌，革蘭染色不定，無莢膜、無鞭毛、無芽胞。 Gv兼性厭氧，營養要求較高、嗜血、培養困難。通常用人
醫生根據臨床上診斷和治療的需要選擇不同的標本和檢查方法進行實驗室診斷，從而鑒定出感染的病原菌。實驗室診斷包括細菌學診斷，即檢測及鑒定病原菌；檢測病原菌成分（抗原和核酸）以及檢測患者血清中特異性抗體（圖1）。圖1 細菌感染的實驗診斷方法 一、細菌學診斷 形態
作細菌 染色檢查，首先要制備細菌涂片。制備細菌涂片一般包括涂片、干燥、固定三步。 1．涂片：取潔凈玻片一張，按以下步驟操作 肉湯培養物涂片： ① 右手拿接種環的黑色膠柄部分，左手托持試管。 ② 接種環以15°角置于酒精燈的外焰中燒灼滅菌，直至金屬絲燒紅(圖1-3)，然后將金屬
淋病奈瑟菌簡稱淋球菌，是常見的性傳播疾病淋病的病原菌，主要通過性接觸直接侵襲感染泌尿生殖道，口咽部及肛門直腸的黏膜，人類是其唯一的天然宿主和傳染源。人類對淋球菌無自然免疫力，均易感，病后免疫力不強，不能防止再感染。 1 &nb
淋病奈瑟菌簡稱淋球菌，是常見的性傳播疾病淋病的病原菌，主要通過性接觸直接侵襲感染泌尿生殖道，口咽部及肛門直腸的黏膜，人類是其唯一的天然宿主和傳染源。人類對淋球菌無自然免疫力，均易感，病后免疫力不強，不能防止再感染。1 生物學特性1.1 形態與染色 淋球菌呈腎形或咖啡豆形，菌體