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程序降溫儀其主要功能是：可以根據各種被凍存樣品不同的需求，選擇一種最適合的降溫速度進行冷凍。從而使被凍樣品的復蘇成活率得到很大的提升。由于智能程序降溫儀的使用很靈活簡便,該儀器特別適用于：探索和優化各種被凍樣品的最佳凍存方案。還能方便的測試出一種被凍細胞的相變溫度。再編制出合適的降溫程序后，能使被凍細胞迅速安全的渡過相變期。工作原理：固定在冷凍室內的溫度傳感器T1, 將冷凍過程中溫度變化通過智能溫控儀表的RS485通訊協議接口傳輸給計算機的上位機軟件。上位機軟件按照用戶的編程，計算出當前的目標溫度與實測溫度的偏差值，用比例、微分、積分算法算出控制量。通過PDI輸出電路去控制電磁閥的開關。當電磁閥開通時，液氮噴入冷凍室，風扇使液氮霧化并均勻地在箱內循環。改變電磁閥的開關頻率，就控制了箱內的降溫速度。程序降溫儀主要組成部分：整套程序降溫儀有3大部件組成，依靠數據線，鏈接軟管等組成一整套智能程序控溫設備，這樣的一整套設備我們稱之為程序......閱讀全文
在細胞培養中，細胞凍存是最關鍵環節之一，尤其在細胞治療、細胞存儲中對細胞凍存更有特殊要求，下面就根據降溫速度以及凍存液組分對細胞凍存做詳細介紹。根據降溫速度區分，細胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。根據凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。程序降溫凍存技術要
在細胞培養中，細胞凍存是最關鍵環節之一，尤其在細胞治療、細胞存儲中對細胞凍存更有特殊要求，下面就根據降溫速度以及凍存液組分對細胞凍存做詳細介紹。根據降溫速度區分，細胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。根據凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。程序降溫凍存技術要
1 儲存溫度 生物樣本的長期儲存通常使用盡可能低的溫度來降低樣本內的生化反應提高樣本內各種成分的穩定性。生物大分子、細胞、組織和器官的常用儲存溫度有-80℃(超低溫冰箱), -140℃(液氮氣相或深冷冰箱)以及-196℃(液氮液相)，溫度越低樣本的穩定保存時間越長。0～-60℃是水的結晶溫度，
程序降溫/分步降溫（programmed freezing/stepwise freezing） 通過控制樣本的降溫速度可以盡量減少冰晶損傷和溶液損傷。降溫速度的控制可通過在不同的溫度下分階段降溫（stepwise freezing）或者程序控制降溫（pr
細胞凍存是細胞培養中的重要環節。大家都知道，凍存技術要點是慢凍，標準的凍存程序為降溫速率-1～-2oC/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5 oC～-10 oC /min。之前，常用的傳統方法是將凍存管置于4 oC 30分鐘--->-20 oC 60分鐘--->-80 oC過
細胞凍存是細胞培養中的重要環節。咱們都知道，凍存技能關鍵是慢凍，規范的凍存程序為降溫速率-1～-2oC/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5 oC～-10 oC /min。之前，常用的傳統辦法是將凍存管置于4 oC 30分鐘--->-20 oC 60分鐘--->-80 o
英國Planer公司是世界上最早的研制及生產程序冷凍儀(Control Rate Freezer)的專業公司。多年來Planer公司一直處于程序冷凍保存領域的領先地位。胚胎，精子，干細胞, 血袋, 骨髓等生物樣品的長期保存，冷凍是唯一的保存方法。保存是否成功取決于樣品解凍后的成活率。
英國Planer公司是世界上最早的研制及生產程序冷凍儀(Control Rate Freezer)的專業公司。多年來Planer公司一直處于程序冷凍保存領域的領先地位。胚胎，精子，干細胞, 血袋, 骨髓等生物樣品的長期保存，冷凍是唯一的保存方法。保存是否成功取決于樣品解凍后的成活率。
一 使用液氮罐儲存細胞樣品的具體方法是什么？程序降溫的具體步驟1.預先配制凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；3.再次用完全培養液懸浮細胞，將預冷
細胞凍存需要以1℃/分鐘的降溫速度將細胞懸液從室溫降溫至-80℃，然后轉移到氣相液氮中長期保存。 常用的方法是將凍存管放入異丙醇降溫盒，再將降溫盒放入-80℃冰箱，利用異丙醇比熱容大的特點，使被凍存的細胞實現緩慢降溫。但是異丙醇屬于有毒溶劑，易揮發，長期使用不但造成環境污染，也對實驗人員有
電爐溫度控制在過程中可隨時記錄溫度變化的情況，有效的記錄數據方式是非常必須的。采用有通訊功能的程序溫度調節器或測量儀表，把數據記錄在閃存卡內，這就是新近開發出來的無紙記錄儀，上下位機的結構。 1、總線式無紙記錄儀系統優點： 總線式無紙記錄儀應用領域廣：包括紡織機械、包裝機械、
低溫凍存技巧 冷凍凝固的過程中，水分會在0℃~-20℃區間形成不同形狀的結晶在細胞凍存時“降溫速度、冰晶形成量和細胞滲透壓改變程度”是凍存成功與否的重要關鍵。降溫速度慢：冰晶由細胞外開始形成，造成胞外滲透壓變小，細胞內水份移動至細
一、我們先來說說何為緩凍：緩凍即為凍存細胞時，要程序降溫——4℃ 30min，-20℃ 1h ，-80℃ 過夜，次日投入液氮內。二、那為什么要進行緩凍呢？其實所謂的緩凍是一般使用傳統凍存液凍存過程中需要程序降溫。傳統的凍存液，一般由胎牛血清、DMSO及基礎培養基等組分組成。凍存保護的DMSO組分，在
細胞凍存和復蘇 細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可
細胞凍存和復蘇細胞凍存后可保存種子細胞，以便隨時取用；減少細胞被微生物污染的危險性；減少細胞之間交叉污染的危險性；減少細胞因傳代培養而引起的遺傳變異和形態改變；避免有限細胞系出現衰老或惡性轉化。凍存細胞前，應對細胞進行鑒定并檢查是否被污染。細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以最大限度的保
細胞凍存和復蘇 細胞凍存后可保存種子細胞，以便隨時取用；減少細胞被微生物污染的危險性；減少細胞之間交叉污染的危險性；減少細胞因傳代培養而引起的遺傳變異和形態改變；避免有限細胞系出現衰老或惡性轉化。凍存細胞前，應對細胞進行鑒定并檢查是否被污染。 細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，
目前，細胞凍存最常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。如細胞脫水使局部電解質濃度增高，pH 值改變，部分蛋白質由于上述原因而變性，引起細胞內部空間結構紊亂，溶酶體膜由此
細胞復蘇 細胞復蘇和凍存講究“慢凍快溶”，復蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細胞凍存液快速融化至37℃，使胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復蘇準備●打開水浴鍋加熱至37℃。● 超凈臺上放好離
含DMSO的凍存液DMSO是最常用的滲透性冷凍保護劑，廣泛應用于細胞的冷凍保存。在細胞水平，DMSO除了是一種DNA致畸因子外，還可滲入細胞內，分子中S=O鍵可能與細胞內蛋白發生化學反應，致使蛋白變性。因此，有些細胞和組織細胞對DMSO敏感，使用含DMSO的細胞冷凍液會降低細胞復蘇后活性，進而影響細
1.1601、1602、1603、1604分別對應什么細胞和用途？答：常用細胞系&腫瘤細胞系干細胞&原代細胞無血清含DMSO16011602無血清無DMSO160316042.細胞凍存密度為多少合適？答：對于大多數細胞類型，1~3×106/毫升即可；對于血液細胞，需要更高的密度，推薦
程序降溫儀是實現生物樣本低溫凍存的關鍵設備。在常溫樣本需要向液氮低溫環境轉移時，可以介導生物樣本的降溫過程。廣泛應用在干細胞移植、臍血凍存、眼角膜、心臟瓣膜、皮膚等器官組織的低溫保存等領域，并正在向低溫材料學科和農牧領域擴展。 樣品凍存過程中，降溫速率是影響細胞復蘇活性的關鍵因素：過快/過
液氮超低溫菌種保藏技術是將菌種保藏在-196℃的液態氮，或在-150℃的氣相液氮罐的氮氣中的長期保藏方法，它的原理是利用微生物在-130℃以下新陳代謝趨于停止而有效地保藏微生物。操作步驟如下：1.安瓿管或凍存管的準備用圓底硼硅玻璃制品的安瓿管，或螺旋口的塑料凍存管。注意玻璃管不能有裂紋。將凍存管或安
液氮超低溫菌種保藏技術是將菌種保藏在-196℃的液態氮，或在-150℃的氣相液氮罐的氮氣中的長期保藏方法，它的原理是利用微生物在-130℃以下新陳代謝趨于停止而有效地保藏微生物。操作步驟如下：安瓿管或凍存管的準備用圓底硼硅玻璃制品的安瓿管，或螺旋口的塑料凍存管。注意玻璃管不能有裂紋。將凍存管或安瓿管
預凍時一般冷凍速度控制在以每分鐘下降1 ℃為好、使樣品凍結到-35 ℃。液氮罐廠家小編了解到目前常用的有三種控溫方法：(1)程序控溫降溫法，應用電子計算機程序控制降溫裝置，可以穩定連續降溫，能很好地控制降溫速率。如何為物質做預凍處理?(2)分段降溫法：將菌體在不同溫級的冰箱或液氮罐口分段降溫冷卻，或
定期移植法亦稱傳代培養保藏法，包括斜面培養、穿刺培養、液體培養等。是指將菌種接種于適宜的培養基中，最適條件下培養，待生長充分后，于4～6℃進行保存并間隔一定時間進行移植培養的菌種保藏方法。操作步驟如下：1.培養基制備1.1器皿準備培養基制備過程中所用的一些玻璃器皿，如，三角瓶、試管、培養皿、燒杯、吸
定期移植法亦稱傳代培養保藏法，包括斜面培養、穿刺培養、液體培養等。是指將菌種接種于適宜的培養基中，最適條件下培養，待生長充分后，于4～6℃進行保存并間隔一定時間進行移植培養的菌種保藏方法。操作步驟如下：1.培養基制備1.1器皿準備培養基制備過程中所用的一些玻璃器皿，如，三角瓶、試管、培養皿、燒杯、吸
一、概述SCB系列半導體恒溫循環槽，是自帶制冷和加熱的高精度恒溫設備。可在機內水槽進行恒溫實驗，或通過軟管與其它設備相連，作為恒溫源配套使用，也可用于給其它設備進行水循環加熱或冷卻等。采用宇電AI系列30段程序型調節器加熱制冷控制達到SCB系列半導體恒溫循環槽控制。二、特點及用途：1、采用大功率半導
細胞凍存的好處節省實驗室空間、我們的時間和老師的經費。給失敗的實驗，多幾次洗心革面的機會。確保重復實驗的一致性。確保未來實驗的連接性。所以這看似小小的一步，其實非常重要啊！細胞凍存的基本原理：細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與，而這些蛋白酶在環境溫度低于-70℃ 以下時會集體罷工，使代謝活動近乎停
1. 注意事項：1.1. 欲冷凍保存之細胞應在生長良好(log phase) 且存活率高之狀態，約為80 – 90 ％致密度。1.2. 冷凍前檢測細胞是否仍保有其特有性質，例如hybridoma 應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損
由于體外受精-胚胎移植的高昂費用、有限成功率和多余胚胎的存在，以及政策和倫理對胚胎移植數目的限制，從最大限度地保護患者利益出發，應盡可能提高每一取卵周期的臨床妊娠率，因而胚胎冷凍技術極為重要。胚胎冷凍造成細胞損傷機制胚胎冷凍對活組織和細胞進行冷凍保存時，冷凍過程將可能對細胞造成損傷。主要的損傷機制包