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1． 37℃水浴預熱培養液（HUVEC-004）。2． 從液氮中取出HUVEC的細胞管，快速將其置入37℃水浴中解凍，直到管中只剩下最后一片結晶（注意：不要讓水沒過產品管）。 用75%的酒精擦拭產品管外壁。3． 將HUVEC的細胞管中的細胞移至15ml無菌離心管中，慢慢逐滴加入預溫的37℃ 基礎培養液（HUVEC-004B）培養液4－5ml混勻，邊加邊搖勻。4． 用1ml的培養液沖洗HUVEC的細胞管，向15ml離心管中加入沖洗的細胞懸液，邊滴加邊搖勻。5． 取10μl細胞懸液和10μl臺盼藍混勻后，取10μl計數。這一步驟非常重要，能確定您收到的產品是否合格（詳見如何計數復蘇的細胞）6． HUVEC的細胞懸液在1500rpm，室溫條件下，離心10分鐘，去除上清。7． 加HUVEC完全培養液4－5ml, 輕輕混勻細胞，備用。8． 接種前將 T25培養瓶中的包被液吸去，按2500－5000個細胞/cm2接種細胞。（1支冷凍的細胞可......閱讀全文
人臍靜脈細胞HUVEC是從臍靜脈分離的原代細胞，這些細胞是用于研究內皮細胞的模型系統。它們用于研究缺氧，炎癥，氧化應激，感染，正常和與腫瘤相關的血管生成。細胞因子（例如TNF-α和IFN-γ）誘導內皮細胞激活（炎癥反應）并導致細胞粘附分子（例如VCAM-1/CD106）的上調，可以通過
據估計，美國每年大約有1500萬新發生的骨折患者，主要是由車禍、運動傷害或工作事故引起。相當一部分的患者（10-15%）會發生延遲愈合或不愈合，這需要延長治療或重復治療，對治療成本和生活質量都有很大影響。骨折的修復是一個復雜的過程，需要利用內源性的細胞再生潛力來恢復原始的骨骼結構。 間充質
使用HUVEC細胞進行血管生成實驗，并用LONZA核轉儀轉染anti-VEGFR2 siRNASrinivasan Kokatam1, Kanchan Tiwari1, Jenny Schroeder2, Andrea Toell2, Lubna Hussain3, Preeti Kapoor1.1
前言G-偶聯蛋白受體（GPCRs），即 7-跨膜蛋白，是當今臨床與科研藥物的單一治療靶點，也是迄今發現最大的靶點家族。據推測人基因組中，該家族的功能成員超過300個，涉及多種不同細胞與組織間的廣泛信號途徑。研究證實，對GPCR功能的調節，有助于免疫學、神經病學、心臟病學與腫瘤學領域多種疾病的治療。通
為了探討梅毒螺旋體（Tp）體外誘導巨噬細胞分泌的外泌體特征及其對人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）增殖水平的影響，中國醫學科學院 許卜方、王千秋等人自雄兔睪丸分離Tp。將人單核巨噬細胞（THP-1）誘導為巨噬細胞后，分為實驗組（Tp刺激）和對照組（不用Tp刺激），12 h后繼續培養48 h，收集巨噬
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）可用于：（1）作為體外實驗模型細胞；（2）研究血管內皮細胞的生物學特性及其與各種疾病的關系。實驗方法原理本實驗采用新鮮的健康產婦新生兒臍帶，采用膠原酶Ⅰ型用消化分離得到臍靜脈內皮原代細胞。膠原酶是最理想的血管內皮細胞分離酶，對細胞間質有較強的消化作用，能使上皮細胞與膠原
內源性GPCR功能圖。優化檢測參數后，使用治療相關 GPCRs 的一組 43 個小分子與多肽調節子，對本研究中所用的細胞類型的功能反應進行檢測（參見表 1）。該組藥物指向的24 個受體家族，包括 50種潛在性反應受體，代表所有主要的 GPCR 偶聯類型（Gs、Gi、Gq、G12/13）。使用
Huvec細胞： Huvec細胞（固定），用SiR-actin染色，共聚焦顯微鏡成像。 大鼠海馬神經元： 用SiR-actin染色培養大鼠海馬神經元的STED圖像。肌動蛋白環（條紋）周期性為180nm。
素冉生物依托同濟大學，上海市東方醫院，上海市di一婦嬰保健院供應人臍帶間充質干細胞，人脂肪干細胞，無血清細胞凍存液，IPS功能性細胞，HUVEC細胞，各類細胞株細胞系，所有人源細胞均STR鑒定后入庫。并供應各類血清，培養基，胰酶，雙抗，完全培養基等。產品名稱: MUM2B細胞中文名稱:&n
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來自復旦大學、第二軍醫大學的研究人員證實，在肝細胞癌中腫瘤相關內皮細胞CD109表達減少通過旁分泌IL-8促進了腫瘤的進展。這一研究發現發表在近期的Oncotarget雜志上。 國際著名的肝癌研究學者、中國工程院院士、復旦大學的腫瘤外科專家湯釗猷（Zhao -You Tang）是這篇論文的通訊
前言炎癥反應的一個重要步驟是細胞表面抗原與血管中免疫細胞的特異性結合。因此，對這些分子變化的及時監控，如VCAM,E-selectin，以及內皮細胞上的HLADR等等，可以為細胞水平的炎癥模型提供有效的生理指標上的支持。我們用多通道熒光讀取人原代細胞表面的炎癥標記，并在此基礎上評估不同介質對炎癥反應
親，你還在為流動狀態下的細胞培養而苦惱嗎？親，你還在為研究細胞剪切力的選擇儀器而困惑嗎？不要怕，ibidi流體剪切力系統為您提供完美解決方案！ibidi，因專業而值得擁有——流體剪切力系統 通常我們都是在靜止狀態下進行細胞培養（圖1右）。但是在體內，很多細胞都暴露在機械剪切力下（圖1左），
動脈粥樣硬化（atherosclerosis）是心血管系統最常見的疾病之一，對人類健康有嚴重危害。內皮細胞炎癥反應作為動脈粥樣硬化的第一步，會導致內皮細胞的通透性增加、屏障功能受損以及粘附分子的表達，促使單核細胞遷移并粘附于血管內皮表面，進而引發動脈粥樣硬化的發生和發展。 N6-甲基腺嘌呤
心臟是人體最重要的器官之一，它通過血管網絡向全身泵血，為組織器官提供營養物質，維持生物系統的體內平衡，一直以來，研究者對心臟生理病理功能的研究均付出了巨大努力，最近，通過仿生方法對心血管疾病的研究已經取得了快速的進展，其中引人注目的是基于微流控芯片技術對心血管疾病的研究。微流控芯片技術（microf
人臍靜脈內皮細胞爬片準備：細胞換液后直接在倒置顯微鏡下觀察細胞的形態及生長特征，并作相差攝影，同時進行常規HE染色觀察并攝片。鑒定采用DAB免疫組織化學法，在6孔培養板中放置載玻片，在玻片上植入2ml含有1×106的細胞懸液，待細胞貼壁后，取出載玻片，放入-20℃的冷丙酮中固定30min,用PBS沖
一.實驗準備實驗材料及設備細胞： HUVECs細胞系培養基：Endothelial Cell Growth Medium（PromoCell，Germany，C-22010） &
抗炎化合物抑制黏附分子潛在抗炎化合物比較多通路炎癥實驗高通量實驗評估抗炎化合物效力總結- 我們通過檢測標記抗體與粘附分子的結合，可以有效的評估抗炎化合物的效能。- 我們已經測試了多種炎癥因子和抗炎藥物組合對HUVEC細胞的不同處理條件下，細胞炎癥標記，如VCAM,E-selectin，HLA-DR,
一. 流體剪切力細胞實驗背景 液體是每個生物物種的重要組成部分。在生理狀態下，許多細胞類型被流體環境包圍。典型例子包括：血管內皮細胞，形成血管內層，淋巴管內皮細胞，形成淋巴管內層，腎和肺的上皮細胞。這種液體流動引起剪切應力，這是一種機械力，以多種方式影響細胞形態和行為。在許多標準體外實驗中
材料與方法 細胞系與培養條件：細胞系來自于ATCC。按照 ATCC 的建議進行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管內皮細胞（HUVEC；# PCS-100
細胞培養常用試劑的配制如下：一．PBS 磷酸緩沖鹽溶液（一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用） PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氫鉀(KH2PO4)：0.27g， 磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：1.42g， 氯化鈉(NaCl)：8g， 氯化鉀(KCl)：0.2g， 加去
GenJet Ver.II，LipoD293及PolyJet針對哺乳動物細胞的DNA體外轉染試劑，均為您提供兩種不同的轉染步驟——一般步驟及高級步驟，這兩種步驟分別針對不同的哺乳動物細胞。高級步驟主要針對難轉的哺乳動物細胞，例如：MDCK，MDA-MB231，Caco-2等細胞。使用一般的轉染步
Sciencell公司的人臍靜脈內皮細胞（貨號#8000、HUVEC）是科研實驗中常用到的內皮細胞，當人臍靜脈內皮細胞達到80-90%融合時，需要對人臍靜脈內皮細胞進行傳代培養。傳代培養方法：1.準備培養瓶：用纖維粘連蛋白（貨號#8248、BPF）以2ug/cm2包被培養瓶，包被時間為37度一小時或
優勢： 帶細胞成像系統的功能模塊擴展了微孔讀板機的檢測應用2. 方便檢測每個細胞或每孔的標簽蛋白的表達水平3. 按照一般微孔讀板機的簡單流程4. 細胞可視化數據輸出，增加了數據可信性某些細胞蛋白存在或不存
為了跟前文“關節炎中軟骨破壞方向的細胞模型”相對應，這里標題還用了“關節炎”這個描述，但其實，關節炎中涉及滑膜炎癥的主要是類風濕關節炎（rheumatoid arthritis,RA）。也是關節炎中研究最廣泛的類型之一。 在類風濕關節炎發病進展中，至少涉及三大類細胞，免疫細胞，骨細胞，滑膜
為了跟前文“關節炎中軟骨破壞方向的細胞模型”相對應，這里標題還用了“關節炎”這個描述，但其實，關節炎中涉及滑膜炎癥的主要是類風濕關節炎（rheumatoid arthritis,RA）。也是關節炎中研究最廣泛的類型之一。在類風濕關節炎發病進展中，至少涉及三大類細胞，免疫細胞，骨細胞，滑膜細胞。免疫細
人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）培養 1. 將 15-20cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液中儲存。（注：4℃下多貯存 24 小時，室溫下不超過 6 小時，否則廢棄） 2. 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中，用無菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次，將污血沖洗干凈為止。&n