血涂片評價和分類計數的質量控制流程
血涂片評價 血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，制備厚薄適宜，分布均勻，染色良好的血涂片是血液學檢查的重要基本技術之一。 一、 血涂片制作 取末梢血1滴，置載玻片一端，取另一邊緣光滑的推片，放在血滴前面慢慢后移，接觸血滴后稍停。血液即沿推片散開，將推片與載片保持30 ～45°角，向前平穩均勻推動推片，載片上便留下一層薄血膜。血涂片制成后，立即在空氣中揮動，使其迅速干燥，以免血細胞變形。血膜干燥后，用鉛筆在血膜的一側寫上病人姓名或編號。 一張良好的血片，厚薄要適宜，頭體尾要明顯，細胞分布要均勻，膜的邊緣要整齊，并留有一定的空隙。 涂片時，血滴愈大，角度愈大，推片速度愈快則血膜愈厚，反之血膜愈薄。太薄的血膜片50%的白細胞集中于邊緣或尾部，血涂......閱讀全文
血涂片評價和分類計數的質量控制流程
?血涂片評價?? ?血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，制備厚薄適宜，分布均勻，染色良好的血涂片是血液學檢查的重要基本技術之一。? ? 一、 ?血涂片制作?? ?取末梢血1滴，置載玻片一端，取另一邊緣光滑的推片，放在血滴前面慢慢后移，接觸血滴后稍停。血液即沿推片散開
血涂片制備與染色及質量控制
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片制備與染色及質量控制
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備和細胞染色
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
血涂片的制備和細胞染色
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
白細胞計數與分類計數的方法學評價
白細胞計數及分類有兩種方法：一種是顯微目視法，一種是血液分析儀方法。顯微鏡法是基礎，血細胞分析儀在要根據顯微鏡法準確計數結果進行校正后方能使用，但這種計數不同于常規工作進行的白細胞計數，根據統計學研究白細胞計數結果的總變異系數為：? ? （公式中nb為所見實際數目，nc為用計算盤的次數，np為用吸管
ELISA質量控制室間質量評價
室間質量評價（external quality aement, 簡稱EQA）簡稱室間質評，是由質控中心采用一系列的辦法連續地、客觀地評價各實驗室的試驗結果，并發現室內質控不易發現的不準確性，了解各實驗室之間結果的差異，并幫助校正，使具有可比性。各實驗室試驗結果報到質控中心，經過統計分析，得出相互
血涂片紅細胞鏡檢結果的臨床應用及評價
血涂片紅細胞鏡檢使許多患者得到了快速、準確、及時和客觀的診斷,也為治療檢測、療效評價和預后判斷提供了客觀依據,既使是檢驗醫學迅速發展的今天,對疾病診斷及鑒別診斷也是一種不可取代的重要手段。?1、紅細胞大小的變化?正常紅細胞:平均直徑約7. 5um左右,小于6urn 者為小細胞,淡染,邊緣不齊
血涂片染色
?（一）瑞氏染色法? ? 1﹒原理? ? 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍溶解于甲醇而成。不同的細胞因所含化學成分不同，對各種染料的親和力也不同，其中，堿性（陽離子）染料能與細胞內酸性物質，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜堿性顆粒、中性顆粒等陰離子結合染成藍灰色。酸
血涂片制備
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。? ? 1﹒操作? ? （1）血標本：? ? ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1c m處加1滴抗凝血，直徑約4 mm。? ? ②皮膚采
白細胞計數的質量控制
1.經驗控制： （1）與紅細胞數比較：紅細胞數/白細胞數約為500～1000：1.（2）與血涂片白細胞分布密度一致性。2.計數誤差： （1）技術誤差：通過熟練操作、儀器校準而減小，甚至避免。（2）固有誤差：是計數室內每次血細胞分布不可能完全相同所致的誤差。若白細胞數太低（＜3×109/L），可增加計
血涂片的制備
?血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如血膜過厚，細胞重疊縮小；血膜太薄，白細胞多集中于邊緣。
白細胞分類計數的方法學評價
1、顯微鏡分類法能準確地根據細胞形態特征進行分類，并可發現細胞形態及染色有無異常，是白細胞分類計數參考方法，但耗時、精確性和重復性較差。 2、血液分析儀分類法有三分群和五分類兩法，速度快、準確性高、易于標準化、能提示異常結果、結果以數據、圖形、文字等多種形式展示，是白細胞分類和篩檢首選方法，但
血液樣本采集和血涂片制備
?一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和形態學檢查
白細胞分類計數（DC）的檢測原理和方法學評價
【檢測原理】制片→染色→油鏡分類 求得各種白細胞的比值（百分率）各類白細胞的絕對值 （白細胞計數值×白細胞分類計數%）
白細胞分類計數（DC）的檢測原理和方法學評價
【檢測原理】 制片→染色→油鏡分類 求得各種白細胞的比值（百分率） 各類白細胞的絕對值 （白細胞計數值×白細胞分類計數%） 【方法學評價】 1.顯微鏡分類法 能準確地根據細胞形態特征進行分類，是白細胞分類計數參考方法，但耗時、精確性和重復性較差。 2.血液分析儀分類法 有三分群
血鉛檢驗的質量控制
1.血鉛標準物質應使用具有一種或多種足夠均勻并已經很好地確定其特性量值的物質或材料，正確使用國家標準物質，用國家標準物質校準儀器確認數據，進行量值溯源。2.選定質量控制物，作好室內質量控制，繪制質控圖。出現失控要分析并制定糾正措施。3.每次分析樣品時必須制備校準曲線。校準曲線應由空白及3~5個已知濃
交叉配血的質量控制
（1）血液標本：交叉配血的血液標本，受血者標本應為新鮮血，供血者標本應為血袋兩端剛剪下小管中的血液。 （2）選用方法：用試管法做交叉配血 （3）溶血現象：配血管出現溶血現象，為配血不合。
質量控制血清的分類
質量控制血清分定值和未定值兩種。如只用一份質控血清定值，一般定在正常值與異常值交界點上，定性測定時處于弱陽性水平，稱為臨界值。臨界值質控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個對照品，它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平，確保弱陽性反應的標本不漏檢。
血涂片的制備方法
1.手工推片法：影響涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細胞比容。一張良好的血片，應厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有一定空隙醫學|教育網搜集整理。 2.載玻片壓拉法：適用于血細胞活體染色。 3.棕黃層涂片法：適用于白細胞減低患者的白細胞分類計數、紅斑
血涂片的制備步驟
（1）采血靜脈采血后，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。（2）推片左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推制成厚薄適宜的血涂片，血涂片應呈舌狀，頭、
血涂片的制備實驗
實驗材料血液試劑、試劑盒消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流出。如血
血涂片的制備實驗
實驗材料 血液試劑、試劑盒 消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材 載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟 一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流
血培養分析的質量控制
1．血培養分析前質量控制??包括：病人評估、檢測項目的選擇和申請、樣本采集、樣本運送、樣本接收和處理。1.1 病人評估??要求：定期統計以下數據，作為質量評估（QA）指標：??a 按照推薦血培養采集數量采血培養的患者所占比例。??b 超過推薦血培養采集數量采血培養的患者所占比例。說明：一方面，血培養
細胞檢測技術質量控制監測操作流程中應體現質量控制指標和評估方法
細胞檢測技術質量控制監測操作流程范本中，體現質量控制指標和評估方法可以通過以下方式：單獨設立章節：專門開辟一個章節，標題為“質量控制指標和評估方法”，集中闡述相關內容。明確指標定義：清晰地定義每個質量控制指標，例如準確性可以定義為檢測結果與真實值的接近程度；重復性可以定義為在相同條件下重復檢測所得結