蛋白膠如何干膠保存
最好有個干膠儀的，直接按照儀器要求做就可以了。如果你要讓膠自然干，需要很長時間，而且膠容易變形破裂。......閱讀全文
蛋白膠如何干膠保存
最好有個干膠儀的，直接按照儀器要求做就可以了。如果你要讓膠自然干，需要很長時間，而且膠容易變形破裂。
非變性膠蛋白電泳
?Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
跑蛋白膠膠的濃度根據什么定的
這個要看你蛋白大小的，個人習慣：蛋白如果100kD以上的話用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每個濃度大概跑什么大小的蛋白質。
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
蛋白質免疫印跡制備分離膠、積層膠
1）所需器材：制冰機、制膠槽、Teflon梳子、小燒杯、手套、大冰盒、去離子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸鈉）、10%AP（過硫酸銨）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液槍、吸
蛋白質免疫印跡實驗制備分離膠、積層膠
制備分離膠、積層膠 1）所需器材：制冰機、制膠槽、Teflon梳子、小燒杯、手套、大冰盒、去離子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸鈉）、10%AP（過硫酸銨）、TEMED（四甲
蛋白質膠凝作用的原理
蛋白質的膠凝作用是溶膠或溶液在適當條件下轉變為凝膠(凍膠)的過程。 可看作溶膠聚沉過程中的一個階段。膠凝時膠體失去聚結穩定性，但仍有動力學穩定性，是特殊的半固體狀態，膠體質點相互聯結，形成網狀結構，結構空隙中填滿液體，不生成沉淀。膠體質點形狀不對稱和親水性強時，在強電解質作用下可以發生膠凝。憎
抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的介紹
抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)在麥膠性腸病患者中血液可發現網狀蛋白的IgA抗體。
蛋白分子量大約為780左右，壓縮膠與分離膠濃度多少合適
壓縮膠一般都為5%；分離膠（單位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般為這個范圍，也可有些許的差異。
飾膠蛋白聚糖的基本信息
中文名稱飾膠蛋白聚糖英文名稱decorin定 義含有一條硫酸軟骨素或硫酸皮膚素類型的糖胺聚糖鏈，存在于胞外基質中一類小的富含亮氨酸的蛋白聚糖。能與膠原相互作用，調節膠原纖維的形成和胞外基質的組裝。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
蛋白電泳膠跑得不好怎么辦
是不是發生在從壓縮膠要進分離膠的時候？有沒有發現“漏樣”的現象？就是某一個或幾個孔的樣品在分離膠和壓縮膠交界處漏了，可以看到橫向的一條線不管是不是這種情況，我建議你把配膠的buffer換掉，如果還不行，上樣緩沖液和lysis buffer都要換
SDSPAGE蛋白電泳配膠不凝固
我分析原因是過硫酸胺失效，過硫酸氨最好是先用現配，如果怕麻煩而且跑膠的頻率很高的話，那么用完之后ap要放在4℃保存，一周之后必須新配。另外可以適當的增加temed的量，從5μl提高到8μl并無大礙。如你所說，是不是就是ap失效呢，還有，我強烈建議你復查一邊濃縮膠，分離膠各各buffer的組分是否配制
不亞于商業蛋白質基膠黏合強度的－彈性蛋白
許多生物使用基于蛋白質的黏合劑進行防御、捕食或者讓自己更好地附著于他物。這些黏合蛋白的部分結構和組成，彼此之間非常相似，并且與彈性蛋白也非常相似。彈性蛋白作為極具發展潛力的天然生物材料，其特殊的交聯、疏水結構，賦予它良好的彈性、延展性、生物相容性和降解性等。 美國普渡大學研究團隊在《英國皇家學
蛋白質電泳槽－Western－Blot－垂直電泳制膠器漏膠問題分析
Western Blot轉膜之前免不了要在蛋白質垂直電泳槽中跑膠分離蛋白質。關于制膠，大多數用戶還是喜歡用電泳槽配套的制膠器來自己制膠跑電泳，經濟實惠。但是很多實驗室因為設備已經使用多年，常會發現垂直電泳槽的制膠器沒有原來好用了，經常會有“漏膠”或者“漏液”的現象，也就是說，凝膠溶液還沒有來
蛋白質SDSPAGE電泳分離膠和濃縮膠的濃度如何確定
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12膠紅線左右可以用12或10跑幾百的很大的用6的膠小蛋白12的10的一般都能跑如果不考慮效率的話...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2，看樣品濃度多少，以及你想用幾次通常我們是定到4微每微，總量100微，用10次如果濃度小的話定到2用5次
蛋白膠染色，您還在用考馬斯亮藍？
無需加熱，2分鐘顯色，10分鐘完成染色，無需脫色即可觀察！聚合美蛋白染色試劑“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液（貨號：MF767），不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的染色。 蛋白
蛋白樣品在跑膠前要如何處理
一．蛋白樣品制備 之前和大家介紹過細胞和組織蛋白質的提取，當我們做WB的時候，需要對提取好的蛋白樣品進行處理：在蛋白樣品中加入SDS loading buffer 6X（蛋白上樣緩沖液）稀釋至1X（如蛋白樣品有120ul，則加入SDS loading buffer 6X 600ul），混勻，7
簡介冷膠噴膠機的供膠裝置
組成部份說明：膠桶、泵 膠桶的容量為30L，桶蓋用于安裝活塞泵活塞泵 4:1活塞泵用于泵起和供應膠水，配有不銹鋼膠管和過濾器過濾器 不銹鋼過濾器具有過濾膠水和消除泵的震動雙重功能調壓器 4:1不銹鋼調壓器能自動控制膠量 I/P自動壓力追蹤閥 根據糊盒機的速度自動調節膠水的壓力與流量技術參數泵的
對于膠上蛋白質的鑒定要提供多少蛋白質
一般情況下，考染能看得見的點都有機會鑒定出來。分子量在 2 － 5 萬之間的蛋白質，鑒定成功率一般比較大。分子量小的蛋白酶切位點少，合適的肽段（ 1000 ～ 3000 Da ）就少，所以鑒定的成功率相對較低。而分子量太大的蛋白質，在同等質量的情況下，蛋白的摩爾數 (pmol) 較少；而
抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的臨床意義
陽性：見于麥膠（麩質/谷物）過敏性腸病診斷和鑒別診斷，陽性率85%-95%。
自動滴膠勻膠機
自動滴膠勻膠機/真空旋轉涂層機 ?型號：MHY-29071MHY-29071產品簡介：主要用于液體，膠體在材料表面薄膜的形成，適用于硅片，晶片，玻璃，陶瓷等制版表面涂覆工藝。可在科研，教育，生產中應用。?MHY-29071主要特點：1可設定存儲26個不同樣片的旋轉涂敷工藝過程。2每個涂敷工藝過程可以
濾膠過濾層析法蛋白質的純化實驗
凝膠過濾層析法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 凝膠過濾層析是根據蛋白質分子大小不同而達到分離效果的，凝膠過濾填料中含有大量微孔，只允許緩沖液及小分子量蛋白質通過，而大分子蛋白
丙烯酰胺膠中肽提取和蛋白消化技術
Digestion of Proteins and Extraction of Peptides from an Acrylamide GelSherry Niessen, Ian McLeod and John R. Yates IIIDepartment of Cell Biology, The
濾膠過濾層析法蛋白質的純化實驗
實驗方法原理 凝膠過濾層析是根據蛋白質分子大小不同而達到分離效果的，凝膠過濾填料中含有大量微孔，只允許緩沖液及小分子量蛋白質通過，而大分子蛋白質及一些蛋白復合物則被阻擋在外。因此，高分子量的蛋白質在填料顆粒間隙中流動，比低分于量蛋白更早地被洗脫下來。最大的蛋白質分子最早流出柱子，因為它們在到達柱底前
人抗麥膠蛋白抗體－(AGA)酶聯免疫分析
人抗麥膠蛋白抗體?(AGA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中抗麥膠蛋白抗體(AGA)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗麥膠蛋白抗體(AGA)的水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微
19—26KD蛋白條帶用多少濃縮膠
26kd蛋白用15%的膠.因為跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的話用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要適當的把膠的濃度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的膠.如果以溴酚藍跑到膠的底部為準,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而1
蛋白質電泳制膠要注意哪些方面
總結平時的實驗經驗,大概需要注意以下幾條：1.玻璃板需要清洗干凈,不然蛋白質在凝膠中電泳會受到阻礙.一般用軟布在自來水下清洗后用蒸餾水洗一下,或者直接偷懶的辦法就是拿酒精棉球擦擦.2.確保制膠所用試劑有效.3.根據你的目的蛋白分子量確定膠的濃度.一般采用如下：蛋白分子量大小（kd） 凝膠百分比(10
蛋白轉移電泳槽開啟式轉移膠架，操作簡便
產品介紹：轉移電泳槽是用來對少量核酸及蛋白質樣品進行轉移電泳的裝置。開啟式轉移膠架，操作簡便。槽內制冰盒，可預制冰塊置于槽內，在轉移電泳過程中起降溫作用。可同時轉印二塊83×73mm膠，做到一槽多用，可節省實驗空間和實驗經費。產品特點：1.槽體采用高強度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液體滲漏、便