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近十幾年IVD行業在國內發展迅猛，筆者水木木有幸剛畢業就進入了IVD這個高速發展的行業，在POCT產品開發領域摸爬滾打多年，今天跟大家分享一下膠體金試紙條的開發過程，本來取名叫膠體金檢測試紙條開發干貨，寫完發現自己才短思澀還達不到干貨這個高度，僅僅只是對自身多年工作的一個小結，供剛入這行的同行們參考，一家之言，如果不妥之處請批評指正。 1 物料選擇及處理物料是試紙條的硬件，物料的選擇和處理直接影響產品性能，下面從底片材、NC膜、樣品墊、標記墊、吸收墊來逐一講解。底片材底片材也叫背襯，主要是承載和黏合其它物料，也有些試紙條沒有底片材，只要能將其它物料組合在一起就OK。底片材的選擇要求不高，只要別粘性不好導至玻纖脫落或者太薄加烘后變形就好，國內市場上基本能滿足所以尺寸要求，實在不行就定制。有一個需要注意的點，對于無背襯的NC膜，在做加速穩定的實驗時，底片材的膠有可能會滲入NC膜，導至C/T線出現一條很明顯的黑線，解決辦法是......閱讀全文
近十幾年IVD行業在國內發展迅猛，筆者水木木有幸剛畢業就進入了IVD這個高速發展的行業，在POCT產品開發領域摸爬滾打多年，今天跟大家分享一下膠體金試紙條的開發過程，本來取名叫膠體金檢測試紙條開發干貨，寫完發現自己才短思澀還達不到干貨這個高度，僅僅只是對自身多年工作的一個小結，供剛入這行的同行們參考
將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑后相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可
將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑后相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可
我國是乙型肝炎的高發地區，乙肝病毒人群攜帶率大約為10%，乙型肝炎是目前流行最廣泛、危害最嚴重的病毒性肝炎之一，乙肝病毒主要通過血液傳播、性傳播及非消化道傳播。我院通過對轄區內乙肝病毒攜帶情況的篩查，對未感染者實施預防接種，以降低人群發病率。筆者應用檢驗地帶網膠體金試紙條對轄區內人群進行篩查，并
寵物抗原試紙一般采用雙抗體夾心方式的免疫膠體金層析技術，屬于一步式固相膜反應。試紙被滴加樣品溶液后，溶液中的抗原隨溶液爬行至結合墊處，與其中的膠體金標記抗體1反應形成紅色的抗原抗體復合物，然后繼續層析移動向前。在觀察窗口的檢測線（T）處，紅色免疫復合物中的抗原被此處預先包被抗體2捕獲并截留下來，隨著
1 . 膠體金試紙條背景深或者是金殘留跑不動？ 原因之一：被標記蛋白復溶液中添加的某種成分不合適。 解決方法：修改復溶液配方。 2. 膠體金試紙條邊緣效應如何去除？ 原因之一：金爬速過快或者過慢。 解決方法：對樣品墊進行
【摘要】 目的 探究膠體金試紙條與ELISA法檢測HBsAg臨床應用價值。 方法 分別用膠體金試紙條與ELISA法檢測360份標本中的HBsAg，并對陽性率進行比較，然后將強陽性的10份標本做倍比稀釋，觀察兩種檢測方法靈敏度的差異。 結果 兩種方法的陽性率之間差異無顯著性，ELISA法靈
寵物抗原試紙一般采用雙抗體夾心方式的免疫膠體金層析技術，屬于一步式固相膜反應。試紙被滴加樣品溶液后，溶液中的抗原隨溶液爬行至結合墊處，與其中的膠體金標記抗體1反應形成紅色的抗原抗體復合物，然后繼續層析移動向前。在觀察窗口的檢測線（T）處，紅色免疫復合物中的抗原被此處預先包被抗體2捕獲并截留下來，隨著
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，為防止兒童性早熟等問題，食品中尤其是畜禽產品的雌二醇檢測不容忽視。膠體金免疫層析技術(GICA)在檢測小分子有機物方面越來越受到重視。其基本原理是膠體金顆粒能夠穩定吸附蛋白質，而蛋白質的生物活性無明顯變化，所以它可以取代酶標記抗體〔1，2〕
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，為防止兒童性早熟等問題，食品中尤其是畜禽產品的雌二醇檢測不容忽視。膠體金免疫層析技術(GICA)在檢測小分子有機物方面越來越受到重視。其基本原理是膠體金顆粒能夠穩定吸附蛋白質，而蛋白質的生物活性無明顯變化，所以它可以取代酶標記抗體〔1，2〕