氣相色譜儀進樣系統襯管作用
襯管作用： （1）防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。 （2）玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。 （3）不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化效率，大大減小樣品氣化過程中的樣品歧視。......閱讀全文
氣相色譜儀進樣系統襯管作用
襯管作用： （1）防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。 （2）玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。 （3）不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化效率，大大減小樣品氣化過程中的樣品歧視。
氣相色譜儀進樣系統襯管容積
襯管容積： 襯管容積是影響定性和定量分析結果的重要參數之一，基本要求是襯管容積至少等于樣品和溶劑氣化后的體積。如果襯管容積太小，進樣時柱前壓會突然升高，引起樣品倒灌。如果襯管容積太大，會使樣品初始譜帶展寬，產生柱外效應。 常用樣品溶劑氣化膨脹后的體積： 條件：進樣體積1μL，氣化溫度250
氣相色譜儀進樣系統襯管形狀簡介
襯管形狀： （1）毛細管柱分流進樣的襯管一般不用直通式，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。這主要是為了增大與樣品接觸的表面積，加快氣化速度，減小分流歧視。同時能防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。 （2）毛細管柱不分流進樣的襯管最好采用直通式。這主要是
氣相色譜儀進樣襯管簡介
氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、襯管去活：襯管內壁存在的活性基團會吸附樣品組分，引起峰拖尾，降低靈敏度和重現性。去活是在襯管的玻璃表面上用去活劑覆蓋或用去活劑與活性基團發生化學反應使其表面失去活性。在應用過程中去活的襯管也可能再現活性，這時應更換襯管。襯管可用
高效氣相色譜儀進樣襯管簡介
?高效氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、襯管去活：??????? 襯管內壁存在的活性基團會吸附樣品組分，引起峰拖尾，降低靈敏度和重現性。去活是在襯管的玻璃表面上用去活劑覆蓋或用去活劑與活性基團發生化學反應使其表面失去活性。在應用過程中去活的襯管也可能再現活性，這
氣相色譜儀進樣口襯管歸納
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。一、分流襯管：? 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。? 2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。? 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速
氣相色譜儀進樣系統襯管填充物相關
玻璃襯管中填充石英玻璃棉的目的是使樣品混合物均勻，充分氣化，防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱。 （1）石英玻璃棉填充量： 1）分流進樣襯管填充量較大，不分流進樣和大口徑毛細管柱直接進樣約為分流進樣的1/5，直接進樣一般不用填充。 2）高吸附性樣品如農藥，少填會得到更好的分析效果。 3
氣相色譜儀進樣系統襯管的要求和材質
襯管設計要求： （1）盡量減小進樣時樣品與金屬表面的接觸。 （2）有不同結構和容積的襯管供選用，以適應不同進樣技術的要求。 （3）襯管內壁要進行去活處理。 （4）不會對載氣流動造成不良影響。 （5）更換清洗方便。 襯管材質： 目前有石英玻璃和硬質（高溫）玻璃兩種。
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。2不
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。
氣相色譜襯管和進樣口保養
襯管或進樣口被污染時，常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱（拖尾或前伸）、譜圖變形等等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需經常保養襯管和進樣口。那么，如何保養襯管和進樣口呢？?對于襯管和進樣口的保養，一般分為日常保養和定期保養。襯管的保養：①? 襯管的日常保養清洗襯管，是常用
氣相色譜儀進樣口襯管的維修與護理
?襯管是氣相色譜儀進樣口系統的中心部件，樣品在其中汽化并進入色譜系統，襯管的選擇主要取決于具體應用，另外襯管體積、活性和填充物也是需要重點考慮的因素。很多氣相色譜儀儀器廠商提供了分流進樣、不分流進樣、通用分流/不分流進樣、直接進樣、聚焦襯管等多種滿足不同應用要求的襯管類型供選擇，注意使用時嚴格區分于
氣相色譜儀進樣系統襯管和石英玻璃棉的硅烷化
襯管和石英玻璃棉的硅烷化： 雖然玻璃襯管的金屬活性小，但其內表面仍有活性點，石英玻璃棉也存在活性點，對于某些樣品特別是農藥，為了減少吸附性和分解，需進行硅烷化處理。進樣器在高溫操作時，硅烷化處理的有效作用只有幾天，應及時更換硅烷化襯管和石英玻璃棉，否則要重新硅烷化。 常用硅烷化方法是二甲基氯
關于氣相色譜儀進樣口襯管的那些“小秘密”
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。 一、分流襯管： 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。 2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流
氣相色譜儀進樣系統
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
襯管于液相色譜進樣體系的作用概括
襯管于液相色譜進樣體系的作用概括 襯管是液相色譜進樣體系的重要元件，樣品是在這里面蒸發形成的氣體。 選擇襯管應考慮的因素包括：進樣口類型/進樣技術、襯管體積、襯管處理或去活及特殊性能（石英棉、石英杯、細徑錐等）。 要使用去活化的襯管及玻璃棉，因為進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分，引起色譜
氣相色譜儀襯管或者進樣口不可或缺的維護保養
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管
氣相色譜儀襯管或者進樣口不可或缺的維護保養
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對
氣相色譜儀分流進樣襯管的選擇
氣相色譜儀的分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。襯管的選擇方法如下：一、分流襯管是一個混合腔和彎曲的流路，以保證樣品到達分流點前能夠全部蒸發并均勻化為蒸氣。分
氣相色譜儀進樣系統概述
在氣相色譜儀分析中，由于樣品狀態、樣品成分、樣品性能、樣品含量、色譜柱、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣時溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣的準確性和重復性等都會對氣相色譜的定性和定量結果產生直接影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的主
氣相色譜儀進樣系統（七）
6、動態頂空進樣與靜態頂空進樣的區別：（1）平衡：1）靜態頂空進樣的兩相間存在平衡問題。2）動態頂空進樣沒有兩相間的平衡問題。（2）吹掃：1）靜態頂空進樣不用氣體吹掃。2）動態頂空進樣用氣體吹掃液相或固相。（3）頂空樣品：1）靜態頂空進樣的樣品存在于平衡的頂空氣相中。2）動態頂空進樣采用捕集阱捕集樣
氣相色譜儀的進樣系統
進樣系統（1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化
氣相色譜儀進樣系統（八）
第四節 氣相色譜儀進樣系統的選擇與使用?一、進樣系統的選擇：氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般
氣相色譜儀的進樣系統
通常在氣相色譜儀的載氣（氦氣或氮氣）中，無氧條件下，將聚合物試樣加熱，由于施加到聚合物試樣上的熱能超過了分子的鍵能，結果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下過程：失去中性小分子，打開聚合物鏈產生單體單元或裂解成無規的鏈碎片。聚合物熱裂解的機理取決于聚合物的種類，但熱解產物的性質和相對產率還與熱
氣相色譜儀進樣系統（一）
第一節 概述?在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜
氣相色譜儀進樣系統（六）
（6）密封蓋：頂空樣品瓶的密封蓋由金屬蓋和密封墊組成。1）金屬蓋：金屬蓋有可多次使用的螺旋蓋和一次性使用的壓蓋。目前多采用一次性使用的鋁質壓蓋。2）密封墊：密封墊主要采用硅橡膠、氟橡膠和丁基橡膠材質。①硅橡膠墊：耐高溫性能好。②氟橡膠墊：惰性好。為防止密封墊對樣品組分的吸附，目前多用聚四氟乙烯密封墊
氣相色譜儀的進樣系統
包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應針對不同的分析任務來選擇不同的進樣器。 ①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。 ②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進色譜柱分析
氣相色譜儀進樣系統簡介
氣相色譜儀進樣系統由樣品引入裝置（如注射器和自動進樣器）和氣化室（進樣口）組成。要獲得良好的GC分析結果，首先要將樣品定量的引入色譜系統，使樣品有效氣化，然后用載氣將樣品快速掃入色譜柱。為此，要注意以下幾項技術指標：一、操作溫度范圍：一般GC的zui高氣化溫度為350～420℃，有的可達450℃。
氣相色譜儀進樣系統（三）
1）襯管應有合適的氣化容量，防止樣品氣化膨脹體積大而引起倒灌。2）為減少樣品蒸氣反吹，襯管頂部應有縮徑結構。3）襯管內徑和熱容量要足夠大，以利于樣品氣化和樣品與載氣的混合。襯管都不是直通的，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。襯管內的填充物增加了樣品與襯管接觸的表面積，加快了氣化速度
氣相色譜儀進樣系統（五）
六、大體積進樣系統：GC檢測下限特別是配置常用的幾種檢測器，無論如何改善操作參數提高信噪比，大多數分析的進樣量很難達到10ˉ12g以下，為此必須對樣品進行濃縮。為了簡化和取消樣品濃縮步驟，設計了大體積進樣技術（LVI）。大體積進樣是進樣量比常規進樣大幾十倍到幾百倍（5～500μL）的進樣方式，GC檢