高效液相色譜出峰時間晚的原因
是和標準樣品比較出峰晚，還是同一待測樣自身重現性實驗時出峰晚......閱讀全文
八氟萘出峰時間
八氟萘是一種有機化合物，分子式是C10F8，白色晶體。目前，人們采用八氟萘作為氣質聯用儀靈敏度測試的化合物，選擇質量數272。檢出時間根據設定條件不同，出峰時間不同。
八氟萘出峰時間
八氟萘是一種有機化合物，分子式是C10F8，白色晶體。目前，人們采用八氟萘作為氣質聯用儀靈敏度測試的化合物，選擇質量數272。檢出時間根據設定條件不同，出峰時間不同。
甲醇氣相出峰時間很慢？
三種可能： 你用的柱子填料不合適 柱溫可能也有點低 流速有點慢，或者是分流比開得太大了
離子色譜陽離子出峰時間
半個小時。根據查詢離子色譜資料顯示，離子色譜陽離子出峰時間是半個小時。離子色譜 (Ion Chromatography)是高效液相色譜（HPLC）的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
三乙胺氣相出峰時間
20分鐘。采用程序升溫法，色譜柱為USPG1，檢測方法準確靈敏，三乙胺濃度在0.317至12.68μg每毫升內具有良好線性，平均回收率為百分之97.9，三乙胺氣相出峰時間為20分鐘。
出峰時間推遲是什么原因
一起研究下，我會考慮的原因如下：分流比設置是否存在變化；壓力是否與以前實驗一致；恒壓控制時保留時間可能會出現漂移，如果是恒線速度控制漂移現象會好轉一些；使用自動進樣效果會好；進樣口溫度是否適宜或者進樣口是否阻塞；載氣氣源壓力是否恒定；其他峰的相對保留時間是否也存在偏差，如果有變化，應考慮溫控和壓控系
HPLC流速和出峰時間問題
出峰時間可能會后延，但沒有個確定的比例，峰面積可能會變寬，峰高變小，拖尾，峰前申
液相色譜時出峰時間提前
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
三乙胺氣相出峰時間
20分鐘。采用程序升溫法，色譜柱為USPG1，檢測方法準確靈敏，三乙胺濃度在0.317至12.68μg每毫升內具有良好線性，平均回收率為百分之97.9，三乙胺氣相出峰時間為20分鐘。
色譜中的保留時間和出峰時間的區別
保留時間是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。 保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同的
氣泡會影響液相出峰時間嘛
氣泡會影響液相出峰時間。氣泡可以影響液相色譜（LiquidChromatography，簡稱LC）中的出峰時間。液相色譜是一種分離和分析化合物的技術，其中液相通過固定相柱進行分離。當樣品溶液中存在氣泡時，氣泡會影響流體的流動性質，從而對分析結果產生影響。
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
液相色譜的出峰時間問題
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。
離子色譜甲酸和乙酸的出峰時間
離子色譜甲酸和乙酸的出峰時間是4.527分鐘。離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景電導，然后利用電導檢測器進行測定，而這個時間正是4.527分鐘。
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
氣相色譜氮氣氫氣出峰時間多少
5分鐘左右出峰。被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。所以說，氣相色譜的出峰時間即保留時間就是按最高頂點位置的時間確定。不過，當峰型不好的時候，保留時間不是一個恒定的值，這一點在分析檢測的時候應該注
氨基柱出峰時間延遲，什么原因
這個流動相酸性比較強。要特別注意控制pH值范圍，pH值越低越有發生水解的危險，流動相中水的比例越高當然也越有發生水解的危險。最理想的pH范圍在pH 3.0-7.0當使用氨基柱進行酸性物質的分析時，酸性物質的存在意味著質子的存在，可能會使略帶負電荷的氨基官能團質子化，導致使用一段時間后對于某些類的分析
出峰時間延后了是什么因素造成的
初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力降低，同時也會使出峰時間延后。影響流速的故障一般有泵故障，流路泄漏。泵故障一般也是泄漏為多，泄漏點一般為柱塞桿密封墊，purg閥密封圈等等。流路泄漏的位置就比較多了，從泵到柱前的所有位置都有可能是泄漏點，建議著重檢查泵頭間的螺母，柱頭螺母，進樣器六
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
hplc的各種物質出峰時間有什么決定
HPLC出峰時間和很多因素有關，比如流動相的配比、流速、溫度還有色譜柱的吸附能力等等。
液相萘甲醇標準溶液出峰時間
在液相色譜檢定規程中，萘的最小檢測濃度測定時，萘出峰在3分鐘左右。高效液相色譜出峰時間由多種因素決定，譬如定性定量項目測定時，JJG705-2014液相色譜儀的檢定規程規定采集時間為6分鐘，用UPLC測定時，萘甲醇標準物質的出峰時間為0.53分鐘。
離子色譜儀ics600出峰時間
10-15分鐘。賽默飛ICS-600離子色譜儀出峰時間是10-15分鐘，可完成多種陰離子和陽離子的常規分析。ICS-600是一個集成式單通道離子色譜系統，設計用于運行特定等度陰離子和陽離子應用。每個ICS-600系統都有一個帶可靠雙活塞泵的全聚合物流路、高壓脈沖阻尼器、電動 PEEK 閥以及一個溫控
高效液相色譜，出峰時間太久，可否流速加倍
如果你調節流速，應該是可以減少出峰時間沒有問題的。不過你先得看一下你的壓力是多少。一般壓力控制在18MPa以下比較好，就是說你調節方法之后，壓力最好不要超過180bar。不然對儀器損傷比較大。再有，我個人建議是調節有機相比例。如果你是反相的儀器，加大有機相比例，色譜峰就會前移。當然這肯定比調節流速麻
離子色譜儀ics600出峰時間
10-15分鐘。賽默飛ICS-600離子色譜儀出峰時間是10-15分鐘，可完成多種陰離子和陽離子的常規分析。ICS-600是一個集成式單通道離子色譜系統，設計用于運行特定等度陰離子和陽離子應用。每個ICS-600系統都有一個帶可靠雙活塞泵的全聚合物流路、高壓脈沖阻尼器、電動 PEEK 閥以及一個溫控
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化