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相對標準偏差就是指:標準偏差與測量結果算術平均值的比值，即：相對標準偏差（RSD）=標準偏差（SD）/計算結果的算術平均值（X）*100% 該值通常用來表示分析測試結果的精密度。標準偏差是一種量度數據分布的分散程度之標準，用以衡量數據值偏離算術平均值的程度。標準偏差越小，這些值偏離平均值就越少，反之亦然。標準偏差的大小可通過標準偏差與平均值的倍率關系來衡量。標準偏差公式：S = Sqrt[(∑(xi-x拔)^2) /（N-1）]公式中∑代表總和，x拔代表x的均值，^2代表二次方，Sqrt代表平方根。這個可以用計算器或手算，也可以用EXCEL直接計算，有的儀器可以直接通過工作站來進行計算的。總體標準偏差與樣本標準偏差區別：總體標準偏差：針對總體數據的偏差，所以要平均， 樣本標準偏差，也稱實驗標準偏差：針對從總體抽樣，利用樣本來計算總體偏差，為了使算出的值與總體水平更接近，就必須將算出的標準偏差的值適度放大，即，&nb......閱讀全文
摘要：食品安全是人們普遍十分關心的問題，發展新的食品檢測技術有關于民生的大事，具有十分的重要的意義。食品分析涉及營養成分、添加劑、有毒有害的有機農藥殘留和無機重金屬雜質檢測等多個方面。本文僅介紹了新型綠色萃取技術結合原子吸收光譜在食品中有毒有害重金屬組分檢測中的應用，綠色萃取技術包括固相萃取(S
高壓密閉消解ICP-MS法同時測定土壤中13種重金屬元素和2種放射性元素含量 土壤重金屬污染一直是國內外土壤環境保護研究的重要內容，準確測定這些污染元素對環境污染程度調查和環境保護具有重要的意義。 1 實驗部分 1.1 儀器與試劑 1.1.1 儀器&nbs
東方國際招標有限責任公司(以下簡稱“招標代理機構”)受 國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱“招標人”)的委托，就國家質檢總局2014年提升食品質量安全檢(監)測能力建設專項120萬元以上儀器設備采購項目(招標編號:OITC-G15026001)(以下簡稱“項目”)所需的貨物和服務，以國
辣度（SHU）計算用Seoville指數法。 SHU=[X1+X2]x（16.1×103 ）+[Xl+X2]÷90％×10％×（9.3×103 ） 式中：辣椒素總量中辣椒素和二氫辣椒素含量為90％。每mg辣椒素或二氫辣椒素相當于16.1×103 SHU，其余辣椒素lmg相當于9.3xl
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做
雖然，目前國標中，生物樣品的甲基汞限量還是0.5-1?ppm，但是隨著分析檢測技術的發展以及人們對食品安全認識的提高，對生物樣品的檢測力度必將加大，對于甲基汞的含量也必將嚴格把控。本文采用一款國內的全自動烷基汞分析儀，應用吹掃捕集—氣相色譜—冷原子熒光的方法對魚肉樣品中的甲基汞進行測定，魚肉樣品的前
選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入到準確稱量的試樣中，根據被
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
3.3 樣品的前處理 3.3.1 提取劑的選擇飼料組成極為復雜，對磺胺類藥物的提取和測定干擾較大。在本研究中，考察了甲醇、70%酸性甲醇、乙睛和95%乙睛水四種提取劑的提取效果及對測定的影響。結果如圖所示。 由圖可知以甲醇和70％的酸性甲醇為提取劑時，色譜圖基線不平，可能影響樣品的測定。而95%乙睛
一、內標法 什么叫內標法?怎樣選擇內標物? 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被
三、定量分析中怎樣選擇內標法或外標法選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入
ICP可以檢測的元素范圍B～U，原子吸收同樣是這個范圍，請教二者各自的優勢在哪些元素的檢測上？ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比較（本資料來自儀器信息網）誘人的ICP-AES的流行使很多的分析家在問購買一臺ICP-AES是否是明智之舉，還是留在原來可信賴的AAS上。現在一個新技術ICP-MS
甘草是新疆蘊藏量大、藥用價值高的一種荒漠草原藥用植物，其主要有效成分為甘草酸和黃酮類化合物。甘草黃酮具有明顯的抗腫瘤、抗潰瘍、抗菌、抗變態反應、降血脂和鎮痛的作用，并對愛滋病病毒有很強的抑制增殖作用，是甘草有效成分開發的熱點。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量測定方法。方法使用KromasiL-C
目前,農藥殘留分析方法很多,其中以色譜技術為主。常見色譜方法有氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、液相色譜法、液相色譜-質譜聯用法,新興色譜技術如免疫親合色譜法、凝膠滲透色譜法等。氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)既具有氣相色譜高分離效能,又具有質譜準確鑒定化合物結構的特點[1],可同時、準確、快速
a、精密度(precision) 系指用該法測定同一勻質樣品的一組測量值彼此符合的程度。它們越接近就越精密。在藥物分析中，常用 標準(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相對標準(偏)差(relative standard deviation，RSD)，也稱
桂枝茯苓膠囊源自漢代名醫張仲景的《金匱要略》，具有活血、化瘀、消腫散結之功效。臨床上常用于卵巢囊腫、子宮內膜異位癥、子宮肌瘤、痛經等婦科血瘀證的治療[1]，目前已經完成美國FDAⅡ期臨床實驗。它是由桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁5味中藥組成。近年來隨著相關研究的廣泛開展，中藥材中的無機元素對人類
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS同時快速檢測8種蔬菜中77種農藥殘留農藥殘留檢測方法很多，包括色譜方法、免疫分析法、生物傳感器法等[1]，其中的色譜技術是大多數國家規定的技術，但此類方法的樣品前處理復雜。隨著農藥殘留監測工作的深入開展，對檢測技術的要求越來越高，并向著簡單、快速、靈
Breeze 2液相色譜系統詳細參數 Breeze 液相色譜儀參考技術指標 二元高壓梯度泵(普及型的1525型) 工作模式：雙柱塞并聯補償往復泵，采用非圓齒輪技術，自調芯柱塞，具有自動潤滑裝置 溶劑：二元溶劑泵后高壓混合 最大耐受壓力：4
1、儀器的技術參數如下：波長范圍 ：190～900nm光譜帶寬 ：0.1、0.2、0.4、0.7、1.0、2.0nm 六檔自動切換波長準確度：±0.2nm波長重復性：±0.1nm基線漂移：0.0001A基線噪聲：0.0001A 2、先進冷阱技術，采用聚四氟乙烯材料做反應管，使氣液分離更徹底，不需要任
GMA3510氣相分子+自動進樣器全套 GMA3500氣相分子吸收光譜儀介紹 專利技術：超長樣品池設計，檢測靈敏度和檢測限成倍提高，在目前同類儀器中靈敏度和檢測限
目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。決明子為豆科
目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。 決明
1.波長范圍：原子吸收分光光度計的波長范圍，指的是原子吸收光譜儀能滿足使用要求的使用波長范圍；一般原子吸收分光光度計的波長范圍為190-900nm ；個別采用中階梯光柵的原子吸收分光光度計，其波長范圍為190～875 nm。但是有些國產原子吸收分光光度計，使用的是一般平面光柵，其波長上限只給到860
實驗數據中各變量的關系可表示為列表式，圖示式和函數式。列表式：將實驗數據制成表格。它顯示了各變量間的對應關系，反映出變量之間的變化規律。它是標繪曲線的基礎。圖示式：將實驗數據繪制成曲線。它直觀地反映出變量之間的關系。在報告與論文中幾乎都能看到，而且為整理成數學模型（方程式）提供了必要的函數形式。 函
表6 碳氮元素標物實驗結果樣品信息二次校準曲線方法直線校準方法標準物質W (mg)N%RSD%C%RSD%N%RSD%C%RSD%賽默飛制土54.3710.212.240.22.2559.4760.212.792.250.680.212.842.260.6752.9990.22.270.22.28低
分析測試百科網訊 北京市疾病預防控制中心公布2022北京冬奧會應急保障能力建設（代報醫政處）質譜儀采購項目，項目采購液相色譜高分辨質譜儀一臺、氣相色譜高分辨質譜儀一臺，項目預算金額960萬元（人民幣），詳情如下： 項目編號：PXM2020_026323_000018-JH001-XM001
本文參考美國藥典USP<232>對元素雜質的限量要求及USP<233>對元素雜質的測定方法，利用電感耦合等離子體光譜法(ICP-AES)測定了口服藥樣品中的重金屬元素和其它元素雜質的含量。實驗結果表明：各元素的相關系數 r>0.9998，加標回收率在92.
5.水污染(反相)通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水(六) 基線噪聲1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣,加柱后背壓2.污染(隨機噪聲)清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑3.檢測器燈連續噪聲更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲)采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)5.檢測器中有氣泡流動相脫氣,加柱后背
瑪咖（Maca），是十字花科獨荇菜屬Lepidium高原植物， 有白、紅、黑、黃、紫等13 種類型。現代藥理作用表明其具有增強體力、提高生育力、改善性功能和治療女性更年期綜合綜合癥等多種作用，而且無毒副作用[1]，所以近幾年以藥食同源的瑪咖為原料的保健食品受到越來越多人的熱捧。目前對于瑪咖化學成
京科瑞達二手儀器提供各品牌二手原子吸收光譜儀，時長有朋友在在咨詢原子吸收的各項性能參數時只知其然而不知其所以然，今天京科瑞達為你講述一下 原子吸收光譜儀各項指標的重要性 ，幫助你在使用儀器時了解哪些性能將影響檢測結果。 1.波長范圍： 原子吸收分光光度計的波長范圍，指的是原子吸收光譜