WIKI資訊
紫外:激發片波長 330nm-400nm，發射片波長: 425nm。紫:激發片波長395nm-415nm，發射片波長:455nm。藍 : 激發片波長:420nm-485nm，發射片波長:515nm。綠: 激發片波長:460nm-550nm，發射片波長:590nm。......閱讀全文
一、硬件操作 熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等
一、硬件操作熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等設備。關機順序則相反。二
為了對電子垃圾進行專業回收，需要盡可能準確地了解其元素組成。本文介紹了采用ICP-OES方法對電子垃圾的重金屬進行分析。 對于電子垃圾的分析是件棘手的事，從物料中獲取有代表性的樣品需要耗費巨大的精力，物料的不均勻性也增加了工作的難度，電子垃圾中的其他元素還可能對所采用的光譜分
為了對電子垃圾進行專業回收，需要盡可能準確地了解其元素組成。本文介紹了采用ICP-OES方法對電子垃圾的重金屬進行分析。 對于電子垃圾的分析是件棘手的事，從物料中獲取有代表性的樣品需要耗費巨大的精力，物料的不均勻性也增加了工作的難度，電子垃圾中的其他元素還可能對所采用的光譜分析方法，例如感
通過SpectraMax Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃描熒光蛋白分子來確定其最佳波長Molecular Devices公司基于SpectraMax ?Paradigm? 多功能微孔板檢測平臺的基礎上推出了一款使用濾光片作為其單色器，但又可隨意調節其檢測
簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。 熒光分光光度計工作參數條件的選擇 1.激發波長的選擇 該怎么
一、安裝前的準備在簽訂供貨合同后，距儀器的交貨日期一般都有2～3個月的時間，為了保證購買的儀器能正常使用，通常購買方需在這段時間著手安裝儀器前的準備事項了，以免因某些物品準備不及而推遲儀器的使用。為充分發揮儀器的性能，使其長期處于穩定狀態下工作，熒光分光光度計的安置場所需滿足以下條件。① 嚴格控制儀
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。 熒光分光光度計工作參數條件的選擇 1.激發波長的選擇 該怎么確定激發波長與發射波長呢?對許多儀器
在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應 用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋 白。它們都可以
在熒光分析中，可以采用不同的實驗方法以進行分析物質濃度的測量。其中最簡單的是直接測定的方法。只要分析物質本身法熒光，便可以通過測量其熒光強度以測定其濃度。許多有機芳族化合物和生物物質有內在的熒光性質，通常可以直接進行熒光測定。若有其他干擾物質存在時，則應預先采用掩蔽或分離的辦法加以消除。
結果波長優化用GeminiEM對DsRed進行波長掃描，以此舉例如何進行波長優化。為了檢測最大激發波長，我們首先固定發射波長為600nm，然后對發射波長進行掃描。掃描結果顯示最大激發波長為556nm(圖1)。同樣為了檢測最大發射波長，我們固定激發波長為535nm，然后掃描發射波長，從而得到584nm
一、實驗目的： 1.掌握熒光光度法的基本原理及激發光譜、發射光譜的測定方法；學會運用分子熒光光譜法對物質進行定性分析。 2.了解熒光分光光度計的構造和各組成部分的作用。 3.了解影響熒光產生的
1、引 言 磺胺(Sulfonamides，SAs)是一類廣譜抗菌藥物，廣泛應用于水產養殖業和畜牧業，是預防和治療細菌感染性疾病的化學藥物。磺胺類藥物還用于馬、牛的傳染性腦膜炎，羊下痢、豬下痢和弓形體病，并且對于禽類球蟲病具有較好療效。由于養殖業中磺
高效液相色譜光化學在線衍生技術在11種磺胺藥物殘留檢測中的應用1、引 言 磺胺(Sulfonamides，SAs)是一類廣譜抗菌藥物，廣泛應用于水產養殖業和畜牧業，是預防和治療細菌感染性疾病的化學藥物。磺胺類藥物還用于馬、牛的傳染性腦膜炎，羊下痢、豬下痢和弓形體病，
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique） 1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性
熒光檢測按照表1的參數用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測樣本的熒光值。在初步掃描中，氧化鐵納米顆粒對照和包被樣本以260 nm激發，以5 nm 步進在295nm至750 nm范圍掃描發射光譜。氧化鋅納米顆粒樣本則以350 nm 激發，5 nm 步進在375 nm至750
簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾
一、熒光的產生構成物質的分子中存在電子，一般情況下電子總處在能量最低的能級(基態)，分子中同一軌道中的兩個電子白旋方向相反，凈電子自旋為0，以S=0表示，此時稱分子處于單重態，基態單重態以S1表示；分子吸收能量后受激的電子躍遷進入較高能級，若在躍遷過程中電子的自旋方向不改變，此時認為分子處于激發的單
分子熒光光譜法測定維生素B2的含量A. 實驗原理常溫下，處于基態的分子吸收一定的紫外—可見光的輻射能成為激發態分子，激發態分子通過無輻射躍遷至第一激發態的最低振動能級，再以輻射躍遷的形式回到基態，發出比吸收光波長長的光而產生熒光。固定一個假設的發射波長進行激發波長掃描，找出最大激發波長λex，然后固
熒光現象熒光是指熒光物質在特定波長光照射下，幾乎同時發射出波長更長光的過程(圖1)。當特定波長(激發波長)的光照射一個分子(如熒光團中的分子)時，光子能量被該分子的電子吸收。接著，電子從基態(S0)躍遷至較高的能級，即激發態(S1’)。這個過程稱為激發①。電子在激發態停留10-9–10-8秒，在此過
一、實驗目的 1．學習和掌握熒光光度分析法測定維生素B2的基本原理和方法； 2．熟悉熒光分光光度計的結構及使用方法； 3. 學習掌握固體及液體試樣的熒光測試方法。 二、實驗原理 當用一種波長的光照射某種物質時，這種物質會在極短的時間內，發射出一種比照射光波長
1. 同步熒光光譜 同步熒光技術是在同時掃描激發和發射波長的情況下來測繪熒光光譜圖。由測得的熒光強度信號對發射或激發波長作圖，即為同步熒光光譜。它包括固定波長的同步熒光和固定能量的同步熒光兩種光譜。固定波長的同步熒光光譜首先由Lloyd[8]提出，固定能量的同步熒光光譜則隨后由Imman[
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃（打開）光源后，根據說明書要求啟動計算機。 2.檢測前準備：參照儀器說明書，在20天內至少進行一次激發校準和發射校準，檢測前儀器應預熱。 3.工作條件的選擇：環境溫度應在20℃±5℃；相對濕度不大于70%；電源穩定，無磁場、電場干擾。根據樣品的特性及熒光