保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。......閱讀全文
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
第一，氣相色譜和液相色譜，同一個物質，保留時間應該相同（也就是說同一個物質在同一個時間出峰）第二，同一個物質峰面積和濃度成正比。也就是說，同樣是甲醇，濃度越高，峰面積越大。首先，這里面應該有一個對照品。其次是有一個樣品，樣品肯定是乙醇。假設，對照品是3000ppm濃度的甲醇。注入氣相色譜儀之后，保留
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
保留時間的含義
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。
什么是保留時間
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同
什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
保留時間與死時間的區別
保留時間和死時間這是氣相色譜法的常用術語.死時間：從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間,以td表示.保留時間：從進樣到出現色譜峰最高值所需的時間,以tr表示.保留時間與死時間之差稱校正保留時間.以Vd表示.
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
用保留時間和調整保留時間定性時哪種誤差小
1.保留時間一樣不一定是同一種物質一般用DAD檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
保留時間漂移的原因
有流時間漂移的原因漂移的原因的話，也是有很多的方面的，但是還是要具體方面具體的一些來進行一些的查看。
保留時間漂移的原因
有流時間漂移的原因漂移的原因的話，也是有很多的方面的，但是還是要具體方面具體的一些來進行一些的查看。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
安捷倫保留時間鎖定功能
是兩篇英文報告。 如何進行保留時間鎖定如何建立保留時間鎖定庫 保留時間鎖定功能介紹及如何建立
HPLC保留時間限制多少？
HPLC只是分離的手段，如果保留時間太短，說明被分離物質在固定相上面的保留較差，就有可能與不保留的雜質混在一起而干擾待測物的測定，當然，這只是在使用UV、ELSD等特異性不是很強的檢測器時的常見情況，但是如果使用熒光、質譜等特異性較強的檢測器時，這種干擾會被大大降低或者排除。保留時間與使用的液相色譜
分流比越大保留時間
兩者關系不大。分流比對保留時間沒有很大影響，主要是改善峰型。分流比高，即進入色譜柱的氣體少，當色譜峰無法分開或拖尾嚴重時適當調高分流比，可以改善分離。分流比低，即進入色譜柱的氣體多，當分析物含量低，響應值小的時候適當調低分流比，可以增大響應值，流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留
保留時間漂移的原因
保留時間飄移可能的原因有：1柱子沒有達到平衡；解決：平衡更長的時間來解決。2實驗環境溫度發生變化；保留時間和溫度有很大的關系，一般溫度高，出峰快。解決：這里的溫度不僅指柱溫，其實還包括流動相溫度。柱溫一般都有規定，用柱溫箱就可以平衡了，但是流動相溫度沒有規定，很多人不知道也要保持不變。在空調房里做，
保留時間為何不恒定？
“液相故障與排除”是分析工作者經常遇到的問題，而這兩者都與液相色譜方法中的保留時間變化有關，本文就這方面進行了一些探討。 流動相組成的敏感度 流動相的組成對保留時間的影響是十分靈敏的，例如在使用反相液相色譜法分離兩個分子量約為400Da，不含離子化基團的異構體，流動相為乙腈和水。通常這
死時間與保留時間有什么區別
死時間是惰性氣體進樣后，出現最大值的時間保留時間是樣品進樣后，出現色譜峰最大值的時間
保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：即保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的
保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：即保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的
保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：即保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的
保留時間漂移的故障排除
?保留時間不重現有兩種不同的情況：即保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理
離子色譜保留時間延遲
您要問的是離子色譜保留時間延遲的原因嗎？主要原因有以下幾點：1、碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長。2、分離柱交換容量下降。3、流動相濃度降低。