ICPMS為什么要調諧雙電荷離子
是檢測離子化程度， 雙電荷超標說明電離度或等離子體溫度過高，......閱讀全文
ICPMS為什么要調諧雙電荷離子
是檢測離子化程度， 雙電荷超標說明電離度或等離子體溫度過高，
質譜儀使用前為什么要調諧
主要就是調試儀器至理想實驗狀態，從而得到精準的實驗結果。試想如果你的儀器靈敏度差，質量又有偏差，你做出的分析結果還有可信度嗎？
質譜儀使用前為什么要調諧
主要就是調試儀器至理想實驗狀態，從而得到精準的實驗結果。試想如果你的儀器靈敏度差，質量又有偏差，你做出的分析結果還有可信度嗎？
質譜儀使用前為什么要調諧
主要就是調試儀器至理想實驗狀態，從而得到精準的實驗結果。試想如果你的儀器靈敏度差，質量又有偏差，你做出的分析結果還有可信度嗎？
ICPMS的干擾——雙電荷離子干擾
雙電荷離子干擾雙電荷離子產生的質譜干擾是單電荷離子M/Z的一半，例如138Ba2+對69Ga+，或208Pb2+對104Ru+。這類干擾是比較少的，而且可以在進行分析前將系統最佳化而有效地消除。
ICPMS離子化
為了更好理解樣品在通過等離子體源的時候發生了什么，所以需要先了解一些放電區域的不同溫度。等離子體不同溫度區域?從上圖等離子體的橫截面可以大致看出不同區域的溫度。樣品經進樣系統進入到霧室形成樣品氣溶膠。氣溶膠以一定速率進行運動，會撞擊形成孔洞通過等離子放電中心。在氣溶膠于分析區(analytical
什么是雙電荷
單電荷離了一個電子，帶一個正電。雙電荷離了兩個電子，帶兩個正電。帶電量差了一倍。
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M+1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物，那么一
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M + 1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M - 1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M+1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物，那么一
離子交換樹脂為什么要進行活化
離子交換樹脂在長期使用中易受懸浮物質、膠體物質、有機物、細菌、藻類和鐵、錳等的污染,使離子交換能力降低甚至失去.因此,需根據情況對樹脂進行不定期的活化處理.活化方法可根據污染情況和條件而定,一般陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染,可用鹽酸浸泡后逐步稀釋.陰樹脂易受有機物污染,可用10%NaCl+2-5%
中心離子電荷數的影響
對于過渡元素的八面體看配合物來說，中心離子的電荷不同，取代反應的速率會有很大的差別。一般來說，中心離子的電荷數越高，取代反應越慢。例如，同屬于d8構型的Cr3+合V2+以及同屬于d5構型的Co3+合Fe2+，其三價金屬離子的配合物與三價相比，取代反應就要慢得多。對于過渡非金屬的八面體配合物，也有類似
ICPMS－ICPMS2030－－島津電感耦合等離子體質譜主要特點
ICPMS-2030是以ICP為離子源的四級桿質譜儀，能夠快速進行多元素分析，并且具有優異的靈敏度和檢出限。 主要特點如下： 1， 儀器運行成本低 由于采用了Mini炬管和Eco模式，ICPMS-2030運行成本低，在業界前所未有。島津專有的Mini炬管的耗氣量只是標準炬管的約三分之二(1
簡述中心離子電荷數的影響
對于過渡元素的八面體看配合物來說，中心離子的電荷不同，取代反應的速率會有很大的差別。一般來說，中心離子的電荷數越高，取代反應越慢。例如，同屬于d8構型的Cr3+合V2+以及同屬于d5構型的Co3+合Fe2+，其三價金屬離子的配合物與三價相比，取代反應就要慢得多。 對于過渡非金屬的八面體配合物，
近代物理所高電荷態離子雙電子復合精密譜研究獲進展
宇宙中95%以上的可見物質都處于等離子體狀態，在恒星、超新星遺跡、星系、行星狀星云、X射線雙星和活動星系核等研究中均涉及等離子體原子物理過程。隨著X-ray天文望遠鏡的發展，近十幾年來，人們利用太空天文臺的觀測數據結合理論模型可以得到天體等離子體的密度、溫度、元素豐度、電離平衡及電子速度分布等關
鋰離子電池中為什么要加粘合劑
因為正極材料和腹肌材料都是粉末狀的，必須加入油性粘合劑或者水性粘合劑一起攪拌，然后才能夠涂覆到基材（鋁箔、銅箔）上面去！但是粘合劑加太多會引起電池的高內阻！油性粘合劑水性粘合劑
離子色譜儀為什么要加抑制器
離子色譜儀由淋洗液貯存器 、泵?、進樣閥 、分離柱 、抑制柱、電導檢導器和數據處理單元等組成，其中離子色譜儀加抑制器的原因有以下幾點：1、抑制器可以降低淋洗液的背景電導；2、抑制器可增加被測離子的電導值，改善信噪比；3、抑制器可分離陰離子，填充強酸性陽離子交換樹脂；4、抑制器可分離陽離子，填充強堿性
迄今最穩定三電荷負離子現身
記者20日從北京大學物理系王前教授處獲悉，著名期刊《應用化學》雜志以封面文章形式刊登了以王前為通訊作者、其博士生趙天山為第一作者的重要論文：他們利用全新方法，發現了迄今最穩定的三電荷負離子結構。《應用化學》雜志稱，這一研究將躋身最重大化學研究成果行列，未來將在電池、空氣凈化等多個領域展示無窮的應
離子色譜法試驗中流動相為什么要除氣
流動相除氣是為了防止流動相里的氣體進入管路影響壓力和流速，一般離子色譜會配備在線脫氣，
離子色譜淋洗液在使用前為什么要過濾和抽氣
用0.22水系濾膜過濾并超聲除氣目的是去除淋洗液中的氣泡和微小顆粒，1.過濾是怕堵塞系統、柱子和降低柱效2.除氣是保證基線穩定。
離子色譜法試驗中流動相為什么要除氣
流動相除氣是為了防止流動相里的氣體進入管路影響壓力和流速，一般離子色譜會配備在線脫氣，比如瑞士萬通的離子色譜儀，所以如果沒有配備在線脫氣就超聲脫氣
pcr為什么要擴增
PCR擴增～獲得大量的目的片段～只有這樣才便于目的片段的分離和純化～要知道現在的分離純化手段DNA損失50%都算少的～
pcr為什么要擴增
PCR擴增～獲得大量的目的片段～只有這樣才便于目的片段的分離和純化～要知道現在的分離純化手段DNA損失50%都算少的～
細胞為什么要“自殺”？
秋天到來的時候，樹葉由綠轉黃，從樹梢上飄落下來。這一幕對于生活在溫帶的人們來說是再熟悉不過的了，即便是為樹葉凋零而落淚的文人也知道這些樹并沒有生病，更沒有死，它們明年春天還會發芽。樹葉的凋零是一個生理過程，是樹木抵御寒冬的一種策略。有時氣溫驟降，比如提前下了一場大雪，樹葉也會紛紛掉落。這時如果你
為什么要測COD
在自然界的循環中，水中的還原性物質，特別是有機化合物在生物氧化降解過程中消耗溶解氧而造成水體氧的缺損，溶解氧的缺損會破壞環境和生物群落的生態平衡，引起水質惡化，甚至發生溶氧消耗殆盡，厭氧菌滋生，造成水體變黑發臭。這就需要針對水中的有機物進行監測。由于有機化合物有數百萬種，難以分別定性定量監測。?
為什么土壤要消解
1、溶解懸浮物、顆粒物2、破壞有機物3、把金屬物質轉化為統一價態
pcr為什么要擴增
PCR擴增～獲得大量的目的片段～只有這樣才便于目的片段的分離和純化～要知道現在的分離純化手段DNA損失50%都算少的～
為什么要測COD
在自然界的循環中，水中的還原性物質，特別是有機化合物在生物氧化降解過程中消耗溶解氧而造成水體氧的缺損，溶解氧的缺損會破壞環境和生物群落的生態平衡，引起水質惡化，甚至發生溶氧消耗殆盡，厭氧菌滋生，造成水體變黑發臭。這就需要針對水中的有機物進行監測。由于有機化合物有數百萬種，難以分別定性定量監測。在實踐
電池為什么要浸潤
“電解液對極片的浸潤,涉及到固、液、氣三相接觸的內容。當把電解液注入電池殼內時,首先電解液要排出殼內的空氣,之后電解液會附著在正負極活物質的表面,有的電解液會通過卷芯的隔膜進入正極-隔膜-負極之間。隨著時間的延續,會出現電解液浸潤極片、隔膜內電解液反向浸潤極片的現象,當靜置時間長到一定程度時,在表面
為什么要測COD？
在自然界的循環中，水中的還原性物質，特別是有機化合物在生物氧化降解過程中消耗溶解氧而造成水體氧的缺損，溶解氧的缺損會破壞環境和生物群落的生態平衡，引起水質惡化，甚至發生溶解氧消耗殆盡，厭氧菌滋生，造成水體變黑發臭。這種水質會造成除微生物外幾乎所有生物的死亡，不僅危害水體的生物如魚類，而且還可經過食物