PEG在醫藥行業主要有什么用途
1、對蛋白藥物修飾的研究及應用進展蛋白藥物的PEG修飾已卓有成效，國際知名的制藥公司已經或正在積極推進蛋白藥物的PEG修飾，1991年第一種用PEG修飾的蛋白藥物PEG-ADA被FDA批準上市，近幾年上市的有PEG-干擾素、PEG-GSF、PEG-生長抑素。目前處于臨床前研究的PEG修飾的蛋白藥物有幾十種，處于臨床實驗的有：超氧化物歧化酶（即將上市，Enzon公司）、白介素-2（Ⅱ期，Chiron公司）、水蛭素（Ⅱ期，BASF AG公司）、抗-TNFα抗體片段（Ⅲ期，Pharmacia公司）、牛血紅蛋白（Ⅰ期，Enzon公司）、抗-PDGF抗體片段（Ⅱ期，Celltech公司）2、肽類化合物PEG修飾的研究進展肽類化合物PEG修飾的研究晚于蛋白質的相關研究，近年來也取得了一些進展，如畦降鈣素、表皮生長因子的PEG修飾產物的半衰期和生物活性顯著高于原型藥物。尤其是肽類化合物在聚乙二醇定點修飾方面較蛋白質更易于實現。在肽類化合物的P......閱讀全文
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TE 緩沖液雙蒸水儀器、耗材 磁力攪拌器玻璃燒杯實驗步驟 一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml 滅菌 TE 緩沖液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌 2~3 個小時以混勻。2. 將載體 DNA 溶液分裝成 9 個 10 ml
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗
轉化材料的制備 高效轉化法 轉化含有質粒的菌株 快速簡便的轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA
細胞融合技術聚乙二醇（PEG）法
聚乙二醇（PEG）結構為：HOH2C（CH20CH2)nCH2OH，分子量大于200小于6000者均可用作細胞融合劑。PEG經高壓滅菌后，與溫熱的Engle氏液混合。一般選用分子量為4,000，常用濃度為50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3調整），分子量小的PEG，融合效應差，又有毒
PEG介導的動物細胞融合（cell－fusion）技術
細胞融合（cell fusion）或細胞雜交（cell hybridization）是指真核細胞通過介導和培養，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程。人工的細胞融合開始于20世紀50年代, 60年代到70代作為一門新興的技術, 發展非常快, 應用范圍也極為廣泛, 除了同種類細胞間可以融合,
PEG促進細胞融合的注意事項有那些
（1）事先做好兩種原生質體融合的識別標記，如色素、缺陷型、抗性標記等。（2）原生質體或細胞密度應在105個/ml，兩種原生質體或細胞按1：1等量混合（3）PEG誘導融合的效果，同分子量大小及濃度高低密切相關。分子量和濃度愈大，促進細胞融合的能力愈高，而其粘度及對細胞的毒性也隨之增大，故通常以選用分子
PEG3基因突變因子與藥物介紹
在人類中，ZIM2和PEG3被視為兩個不同的基因，盡管它們共享多個5'外顯子和一個共同的啟動子，并且這兩個基因都是父系表達的（PMID:15203203）選擇性剪接事件將它們共享的5'外顯子與Zim2特有的其余4個外顯子或PEG3特有的其余2個外顯子連接起來。相比之下，在其他哺乳動物
慢病毒的濃縮與純化——PEG8000濃縮法
實驗概要本實驗介紹了用PEG-8000濃縮法濃縮與純化慢病毒的操作步驟。主要試劑1. NaCl2. PEG8000主要設備1. 高壓滅菌鍋2. 0.45μm濾頭3. 高速離心機4. 低溫冰箱實驗步驟1. 5X PEG8000 NaCl配制稱取NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在2
聚乙二醇（polyethylene－glycol，PEG）沉淀實驗檢測CIC
聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）是一種無電荷的直鏈大分子多糖，可非特異性地引起蛋白質沉淀。沉淀具有可逆性，被沉淀的蛋白質生物活性亦不受影響。不同濃度的 PEG可沉淀分子量不同的蛋白質，在pH值、離子濃度等條件固定時，蛋白質分子量越大，用以沉淀的PEG濃度越小。由于P
關于PEG化脂質體阿霉素的藥量影響介紹
在以阿霉素為模型藥物用復乳法制備PEG修飾脂質體實驗中，發現當制備完畢立即上柱分離時，包封率50%；但當樣品放置過夜后再測包封率卻為98%。本文通過實驗分析該現象產生的原因。方法：用不同方法制備PEG修飾的空白脂質體，考察是否仍能吸附阿霉素；制備無PEG修飾的空白脂質體，考察對阿霉素有無吸附作用
PEG溶液療法治療急性肝性腦病效果好
近日，來自貝勒大學醫學中心的科學家通過研究指出，進行結腸鏡檢查前用于清理病人腸道的常見藥物或許是未來治療急性肝性腦病(acute hepatic encephalopathy，HE)患者的標準療法，急性肝性腦病是影響二分之一肝硬化病人的腦錯亂疾病，相關研究刊登于國際雜志JAMA Internal
連接橋改變PEG修飾葡激酶藥用性質研究獲進展
聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)修飾技術已經被廣泛應用于改善蛋白質藥物的理化性質和藥用功能。PEG修飾可有效提高蛋白質藥物在體內的循環半衰期、增強其對蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是，由于PEG鏈對蛋白質表面的空間屏蔽作用，影響了蛋白質藥物與其受體的相互作用，從
peg介導的細胞融合率受哪些因素影響
細胞膜有內外兩層，細胞融合首先發生在外層，然后再到內層，由此就出現了兩種融合通道，細胞體內物質通過這兩種通道轉移。病毒膜與目標細胞融合時，只出現一種融合通道，即導致融合的基因只能在病毒中找到，而在目標細胞中卻找不到。通過EFF-1發生的細胞融合則是一個雙向融合過程，需要EFF-1出現在兩個相互融合的
聚乙二醇PEG8000怎樣溶解與水相容
聚乙二醇是聚環氧乙烷與水的加聚物，簡稱"PEG"。分子量在700以下者，在20℃時為無色無臭不揮發粘稠液體，略有吸水性；分子量在700～900之間者為半固體;分子量1000及以上者為淺白色蠟狀固體或絮片狀石蠟或流動性粉末。隨著分子量的提高，其水溶性、蒸汽壓、吸水性和有機溶劑的溶解度等相應下降，而凝固
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
新型光控聚乙二醇（PEG）剝離型智能納米顆粒
中國科學院高能物理研究所多學科中心生物醫學組近期發展了一種新型光控聚乙二醇（PEG）剝離型智能納米顆粒，并將其用于增強腫瘤細胞靶向和深度滲透的研究。論文近期發表在Nano Letters（DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b00737）上。 小分子藥物通常不具備特異性識別和
PEG－在醫藥行業主要有什么用途
1、對蛋白藥物修飾的研究及應用進展蛋白藥物的PEG修飾已卓有成效，國際知名的制藥公司已經或正在積極推進蛋白藥物的PEG修飾，1991年第一種用PEG修飾的蛋白藥物PEG-ADA被FDA批準上市，近幾年上市的有PEG-干擾素、PEG-GSF、PEG-生長抑素。目前處于臨床前研究的PEG修飾的蛋白藥物有
經peg修飾后的納米結構脂質載體有什么優點
【經PEG修飾后的納米結構脂質載體的優點】PEG化學修飾是修飾納米載體最常用的方法。經PEG修飾后的NLC親水性增強．可阻止RES對NLC的吞噬．從而延長NLC在體內的循環時間，并對體內非RES的特異組織產生靶向作用。在過去幾十年里，難溶性或水不溶性藥用活性成分（APIs）制劑的發展一直是制藥技術領
PEG功能化磷脂與脂質體穩定性的應用（二）
2.4 PEG-磷脂脂質體的粒徑研究表明,用不同的PEG-磷脂可制備不同粒徑的脂質微粒(多室、小單室、大單室脂質體),穩定性較好:半年后PEG-磷脂脂質體在緩沖溶液中釋出的親水性標記物小于5%,在血漿中tin長達幾天16。Litzinger等171制備了>300nm、150~200nm 和
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗_高效轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒LiAc儀器、耗材YPAD 平板YPAD 液體培養基實驗步驟1. 取 10 μl 細胞在 YPAD 平板上涂布 2 cm2，培養過夜；或者接種 5 ml 的 YPAD 液體培養基，于 30℃ 震蕩培養過夜。2. 將一瓶 YPAD 培養基于 30℃ 平衡過夜。3. 去 50 m
PEG功能化磷脂與脂質體穩定性的應用（一）
本期AVT小編分享一下PEG功能化磷脂與脂質體穩定性的那些事兒，聚乙二醇(PEG)衍生化磷脂的種類、分子量、用量等對脂質體的穩定性都會產生影響,可以改善脂質體穩定性,在延長脂質體體內循環時間及在新型脂質體中也發揮了不小的應用。感興趣的小伙伴一起來了解下吧！脂質體具有靶向、長效、可降低藥物毒性及增加藥
原生質體轉化中peg8000可以高壓滅菌嗎嗎
擬南芥作為模式植物在生物學研究中有著十分重要的作用和極大的優勢。本文以Columbia野生型擬南芥為材料,用酶解法對擬南芥葉肉進行原生質體分離,用PEG介導的轉化法將外源基因轉化到原生質體中進行瞬時表達。文章著重分析了影響擬南芥葉肉原生質
在雙水相萃取系統中,如何確定加入系統的PEG用量
雙水相萃取對于傳統有機相-水相的溶劑萃取來說是個全新的替代品。當兩種聚合物、一種聚合物與一種親液鹽或是兩種鹽(一種是離散鹽且另一種是親液鹽)在適當的濃度或是在一個特定的溫度下相混合在一起時就形成了雙水相系統。萃取原理當萃取體系的性質不同時，物質進入雙水相體系后，由于表面性質、電荷作用和各種力(如憎水
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗_轉化含有質粒菌株
實驗材料細胞試劑、試劑盒YPAD儀器、耗材培養瓶SC 減樣選擇培養基實驗步驟1. 在一個 250 ml 的培養瓶中，接種該菌株到 25 ml 相應的 SC 減樣選擇培養基中，200 r/min 培養過夜。2. 檢測每毫升細胞數，按 2.5X108?個細胞計算所需培養物體積。3. 將該體積的培養物加到
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分
釀酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效轉化法實驗_轉化材料的制備
實驗材料DNA試劑、試劑盒TE 緩沖液雙蒸水儀器、耗材磁力攪拌器玻璃燒杯實驗步驟一、單鏈載體 DNA 的制備1. 在 100 ml 滅菌 TE 緩沖液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌 2~3 個小時以混勻。2. 將載體 DNA 溶液分裝成 9 個 10 ml 和 10
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
聚乙二醇修飾劑（PEG修飾劑）及其他衍生物（二）
????????? 分枝型PEG修飾G-CSF 、直鏈型PEG修飾G-CSF及未修飾G-CSF 的藥代動力學比較，分枝型PEG修飾產物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修飾G-CSF的HPSEC檢測，證明其具有高的修飾選擇性，且活性保持60%以上?????????? mPEG-hydrazide修
siRNA脂質體Onpattro中陽離子磷脂PEG2000CDMG的作用
Onpattro,這是首款已上市的siRNA脂質體，之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時提到過siRNA脂質體Onpattro的處方，其中除DLin-MC3-DMA外還有一個新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又是什么，陽離子磷脂PEG2000-C-DMG在siRNA脂質體Onpatt
聚乙二醇修飾劑（PEG修飾劑）及其他衍生物（一）
? 一、聚乙二醇修飾劑??? 近年來，蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域，極大地推動了醫藥事業的發展。然而，生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題，國家生化工程技術研
培養基為您介紹如何利用PEG介導動物細胞融合
細胞融合或細胞雜交是指真核細胞通過介導和培養基，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程。人工的細胞融合開始于20世紀50年代, 60年代到70代作為一門新興的技術, 發展非常快, 應用范圍也極為廣泛, 除了同種類細胞間可以融合, 種間遠緣細胞也能融合, 細胞與組織不同, 不排斥異類、異種細