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生長速度非常快的癌細胞，48孔板長滿即可接種到6孔板了，其他生長速度較慢的有限細胞系，則要24孔板或12孔板長滿才能接種到6孔板。......閱讀全文
2000年，迎接新千年之際我應邀撰寫了《酶免試驗的自動化與網絡化》一文，介紹傳染病原的酶免檢測自動化分析。彼時正是PCR檢測剛剛進入歐美的臨床和血液篩查市場，大家關心的是蛋白免疫分析能否將被PCR替代、如何快速發報告等等。后來這篇文章在中國網絡上廣泛傳播，成為大家了解這個領域的入門之參考。十幾年過去
實驗方法原理 采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。 實驗材料
實驗方法原理 本試劑盒采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。適用于從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA。實驗材料 抗凝全血試劑、試劑盒 血基因組DNA 試劑盒儀器、耗材 96孔深孔板96圓孔板96孔DNA制備板
人類多能干細胞(hPSCs)因其擁有分化為機體所有類型細胞的能力，使得hPSCs成為研究發育機制以及疾病機理最常用的工具，同時在再生醫學以及疾病治療領域也有非常廣泛應用。人類多能干細胞因其來源不同又可分為胚胎干細胞（Embryonic stem cell，ESCs）和誘導多能干細胞（induce
人類多能干細胞(hPSCs)因其擁有分化為機體所有類型細胞的能力，使得hPSCs成為研究發育機制以及疾病機理最常用的工具，同時在再生醫學以及疾病治療領域也有非常廣泛應用。人類多能干細胞因其來源不同又可分為胚胎干細胞（Embryonic stem cell，ESCs）和誘導多能干細胞（induced
血基因組DNA提取可用于：（1）從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA；（2）用于后續測序、遺傳信息學等研究。實驗方法原理采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA 試劑盒儀
實驗材料 母板試劑、試劑盒 細菌細胞中的標記LB 培養基氨芐青霉素乙醇Super 肉湯培養基 甘油96孔堿裂液T low E 緩沖液10 X PCR 緩沖液 20 X SSC琥拍酸酐儀器、耗材 96深孔板和V 形塑料細胞培養皿水平微量培養板離心96孔多位點復制針1 加侖儲存袋多微孔的帶層帶孔的振蕩器
試劑、試劑盒 PBS Na2 HP04 KH2PO4 NaCl KC1 消化液 M
微孔板孵育器采用微處理技術結合PID控制方式而形成的微孔板孵育器。它具有體積小、重量輕。 溫度、時間LCD顯示，美觀大方，操作簡單等特點。主要用于酶標板（96孔/384孔板）、細胞培養板（24孔板、48孔板、96孔板等）等溶液在適當溫度下進行混勻或細胞的培養孵育。 微孔板振蕩器
影響孔板BURKERT流量計的精度因素分析 BURKERT流量計目前，有用于不同目 地 地各種流量測量儀表，其計量是否準確受到人們 地普遍重視。孔板流量計 地精度是由其結構、測量原理、被測流體 地性質、使用環境條件和制造工藝水平等決定 地。但是在檢定過程中以及在使用過程中 地許多客觀因
微孔板孵育器采用微處理技術結合PID控制方式而形成的微孔板孵育器。它具有體積小、重量輕。溫度、時間LCD顯示，美觀大方，操作簡單等特點。 技術參數： 可調速度范圍200～1500rpm 定時范圍99h59min 振蕩幅度與方式3mm（水平回轉） 外形尺寸
1、流式所需細胞數問：我目前準備做流式，要做10 個標本，但是細胞總數不多了，我能不能把原來在100ml培養瓶培養的細胞轉移到25ml里培養，這樣把細胞重懸后，1個100ml的可以分到4個25ml里。請問這樣可以嘛？細胞數夠嘛？據說做流式至少要105次方個細胞以上才行。丁香網友漂泊認為：細胞數是夠的
試劑、試劑盒 PBSNa2 HP04KH2PO4NaClKC1消化液 MasterMix蛋白酶 K儀器、耗材 自動定位器P250 盒裝吸頭 平板密封條Vac-Man96 真空裝置 真空泵實驗步驟 一、材料1.緩沖液、溶液和試劑1XPBS(用于組織培養細胞）將下列試劑溶解于1L消毒的去離子水中，高壓滅
微孔板恒溫振蕩器是一款采用直流無刷電機和PID智能控溫技術相結合的實驗室儀器。它具有體積小、重量輕、無污染；溫度、時間LCD顯示，美觀大方，操作簡單等特點。主要用于酶標板（96孔/384孔板）、細胞培養板（24孔板、48孔板、96孔板等）等樣品在適當溫度下進行細胞的培養孵育和振蕩。微孔板恒溫振蕩器采
硅化學法已成為從小鼠尾剪取物、動物組織和組織培養細胞等樣品中純化高質量基因組 DNA 的方法之一。Wizard SV 基因組 DNA 純化體系是利用一個充有固相硅的濾膜來純化 基因組 DNA 的。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒PBSNa2 HP04KH2P
第三章 微板設備 隨著ELISA試劑的市場迅速發展，人們對處理微板的相關設備的自動化、精密度和高通量等的要求也越來越高。在ELISA實驗中對實驗過程、實驗結果有影響的設備主要是涉及加樣、加試劑、洗板、孵育、讀數等相關部分，下面一一論述。1. 加樣設備根據美國病理家協會（CAP
一、細胞： 1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。這樣
一、細胞： 1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。
孔板流量計標準 1、孔板流量計屬于標準節流件種一款，是全國通用的，并得到了國際標準組織的認可，無需實流校準，即可投用，在流量傳感器中也是的； 2、孔板流量計結構易于復制，簡單、牢固、性能穩定可靠、價格低廉； 3、孔板流量計應用范圍廣，包括全部單相流體(液、氣、蒸汽)、部分混相流
孔板流量計制造與安裝技術在天然氣計量中使用是最多的，它由節流裝置、導壓管、差壓計、壓力計和溫度計等組成。正常情況下，它的測量準確度能滿足國家標準和石油部標準的要求。但在實際工作中，由于節流裝置設計、制造、安裝和使用不符合標準要求，參數選擇不當，用戶負荷變化，人工取值不準等原
1. 發生爐煤氣流量檢測的特點及對其測量儀表的相應要求 首先，煤氣中含有一定的雜質及凈度不穩定。發生爐生產出的煤氣為熱臟煤氣，必須經過一系列的冷卻及凈化工序，才能成為較為潔凈的冷煤氣，加壓外供。而冷煤氣中仍含有一定量的油、塵及水汽，而且一旦煤氣凈化工序出現問題，影響其凈化效果，則煤氣凈度便會下降
實驗方法原理 實驗材料 保存于細菌中的克隆純的、已測序確證的人 EST 序列
隨著天然氣在我國的發展速度飛快，所以需要精度非常高的天然氣流量測量計。目前我國大部分天然氣企業采用的天然氣流量測量儀器為孔板流量計，其具有結構簡單，造價便宜且其測量精度很高的優點。據有關數據表明，超過百分之九十五的石油天然氣企業把孔板流量計用在貿易計量計 上。孔板流量計是檢測裝在管路中的同心孔板
實驗方法原理 硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油、鹽離子等雜質因為沒有與DNA相似的特性，所以被分離開來。實驗材料 PCR產物試劑、試劑盒 PCR清潔試劑盒儀器、耗材 96孔DNA制備板
1. 對于貼壁細胞或細胞涂片： a. PBS或HBSS洗滌一次。b. 如果細胞貼得不牢，可以干燥樣品使細胞貼得更牢。c. 用碧云天生產的免疫染色固定液或4%多聚甲醛固定細胞30分鐘。d. 用PBS或HBSS洗滌一次。e. 加入碧云天生產的免疫染色強力通透液或含0.3% Triton X-100的PB
實驗材料母板試劑、試劑盒細菌細胞中的標記LB 培養基氨芐青霉素乙醇Super 肉湯培養基甘油96孔堿裂液T low E 緩沖液10 X PCR 緩沖液20 X SSC琥拍酸酐儀器、耗材96深孔板和V 形塑料細胞培養皿水平微量培養板離心96孔多位點復制針1 加侖儲存袋多微孔的帶層帶孔的振蕩器用于深孔板
試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑 生物分子 酶和酶緩沖液 核酸和寡核苷酸 凝膠
PCR清潔試劑盒純化法 實驗方法原理 硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分
細胞鋪板是細胞實驗中最常見又必須掌握的一門技術，看似簡單，我們卻經常遇到：如細胞居中或者中間稀疏等不均勻分布的現象，導致我們只能扔掉，重新鋪板。既耽擱時間又浪費了細胞及培養板等資源。歷經多次失敗后，才發現原來細胞鋪板是有規律可循的，今天我們就聊一聊：細胞鋪板的技巧。 如下圖為：細胞鋪板時，
焦爐采用焦爐煤氣或高爐煤氣加熱時,通常選用孔板流量計來計量煤氣的用量。由于焦爐煤氣中含有焦油、萘、氨、硫化物和氰化物等雜質,存在一次取壓口與引壓管路易堵塞、計量不準確、在線清掃困難等問題。為了保證計量的準確性并降低維修人員的勞動強度,經摸索,制造了一種實用的現場專用設備,并總結出了一種有效的處理方法