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  • 猝滅效應

    熒光的猝滅(熄滅)一詞,從廣義上說,指的是任何可使某給定熒光物質的熒光強度降低的作用,或者任何可使熒光強度不與熒光物質的濃度呈線性關系的作用。從狹義上說,指的是熒光物質分子與溶劑分子或其它溶質分子之間的相互作用,導致熒光強度降低的現象。......閱讀全文

    熒光淬滅是什么什么原理?

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    熒光淬滅原理

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      近日,中國科學院大連化學物理研究所生物分離與界面分子機制創新特區研究組研究員卿光焱團隊發現了一種全新的聚集誘導發光增強(AIEE)分子:2-氨基苯硼酸二聚體,并基于該二聚體的分子結構及熒光性質,進一步發現了一種新型的B–N和B–O動態共價化學鍵。該研究拓展了對AIEE分子結構特點的認識,為AIE

    熒光物質濃度高時,為什么會發生熒光強度偏離f=2.3k

    是因為猝滅劑和熒光物質生成某種穩定不易產生熒光的化合物,所以會產生熒光猝滅,且有定量關系,猝滅劑濃度越大,生成的該種穩定物質越多,強度本身與熒光物質濃度有正比關系,由于猝滅劑正比增加,剩余熒光物質正比減少,所以反應在數學關系上就是熒光猝滅劑的濃度與強度成反比。

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    由原子熒光產生的機理可知,熒光發射強度與受激吸收原子數相關。因此,當用一定頻率的輻射照射原子蒸氣時,對共振熒光而言,所發射的熒光譜線強度Ifv與吸收強度Iav成正比,即?(1-1)式中,中為比例系數,稱為熒光量子效率。假設激發光源是穩定的,入射光是平行而均勻的光束,自吸效應可忽略不計,則基態原子對光

    熒光光譜研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用

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    熒光光譜研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用

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    研究牛血清白蛋白和核黃素的相互作用的光譜行為

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    就這樣做-輕松搞定實時-PCR-探針設計

    除了為克隆基因、預測編碼蛋白而需要研究基因的構成外,當前在基因組學上的努力也包括對基因組構成的研究,以分析具有結構和調控因子插入的基因。近源物種分析成為比較基因組學的主要內容,被認為是研究進化、基因功能和人類疾病的重要方法。 利用該方法分析微生物,特別是細菌的基因組,早在 1996 年就已開始

    第五篇:-就這樣做-輕松搞定實時-PCR-探針設計

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    摘 要:采用熒光光譜、紫外吸收光譜和圓二色譜(CD) 研究了聚乙二醇200 基硝苯柳胺與鑰孔戚血藍蛋白( KL H) 的相互作用。結果表明,聚乙二醇200 基硝苯柳胺對KL H 的熒光猝滅機制屬于靜態猝滅;由Lineweaver2Burk 方程計算出不同溫度下結合常數K ,由Van’t

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    基于CuSQDs/Co3O4多面體信號放大hBN光電化學生物傳感平臺

      本文基于CuS量子點(QDs)/Co3O4多面體驅動的多信號放大技術,研制了一種低背景信號、高靈敏度的六角氮化硼(h-BN)光電化學(PEC)生物傳感平臺。制備的具有大比表面積的多孔h-BN納米片作為光電基底材料,可以提供廣泛的活性反應位點。同時,利用沸石咪唑鹽骨架(ZIF-67)合成了CuS量

    分子熒光和分子磷光

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    【干貨】分子光譜分析法第四彈—分子熒光和分子磷光

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    怎么從熒光光譜圖判斷熒光熄滅

    用熒光光譜只能得到穩態法的熒光猝滅信息。  也就是說,先檢測一份純樣品的熒光光譜,然后再檢測一份加入猝滅劑后的樣品的熒光光譜,對比前后兩次檢測結果的區別。一般來說,具有熒光猝滅現象的光譜會比純樣品的熒光強度低很多,甚至檢測不到熒光峰。  另外,如果你的實驗室有脈沖激光器和響應時間足夠快的數據采集卡(

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    該范例與自發輻射放大摻釔放大器的腳本程序相似,僅采用鉺離子取代釔元素。采用鋁硅酸鹽光纖的數據。因為在980nm處不存在泵浦吸收,故采用泵浦光1470nm的模型。在此腳本程序中,設定鉺離子具有理想的特性。這意味著不存在猝滅及能量轉移過程。若考慮此效應則會使模型非常復雜。

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    病毒滅活系統

      病毒滅活系統是一種用于預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器,于2014年12月4日啟用。  技術指標  1、系統規格尺寸需滿足(WXHXD)600X875X400mm;  2、系統滅活病毒基于254nm UV-C短波長照射;  3、系統紫外燈管可以連續穩定運行1000小時;  4、系統所產生的照射

    血清滅活問題

    1、問:加到培養基中的血清必須滅活嗎? 答:不是必須的,看做什么實驗了,我在使用Gibco南美血清10270106的時候,都不滅活。 2、問:Gibco胎牛血清新西蘭(Gibco新西蘭血清10091148)滅活是56℃ 30分鐘嗎? 答:如果用于培養大多數的腫瘤細胞,血清一般是不需要滅活的,例如經常

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