色譜柱的清洗溶劑及順序
色譜柱的清洗溶劑及順序，作為參考：硅膠柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次沖洗，然后再以相反順序依次沖洗，所有溶劑都必須嚴格脫水。甲醇能洗去殘留的強極性雜質，已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次沖洗，再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動相不含緩沖液，那么可以省略最后用水沖洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性雜質，在甲醇（乙腈）沖洗時重復注射100~200μl四氫呋喃數次有助于除去強疏水性雜質。四氫呋喃與乙腈或甲醇的混合溶液能除去類脂。有時也注射二甲亞砜數次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脫能除去蛋白質污染。......閱讀全文
色譜柱的清洗溶劑及順序
色譜柱的清洗溶劑及順序，作為參考：硅膠柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次沖洗，然后再以相反順序依次沖洗，所有溶劑都必須嚴格脫水。甲醇能洗去殘留的強極性雜質，已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次沖洗，再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動相不含緩沖液，那么
陰離子色譜柱特點及清洗溶劑選擇
陰離子色譜柱特點陰離子色譜柱是款高容量，，疏水性陰離子交換色譜柱。用于分離大范圍價態陰離子，包括多磷酸鹽, 聚磷酸酯, 和其他多價的復雜試劑如EDTA 和 NTA。?使用的多磷酸鹽，和螯合劑在復雜樣品矩陣。?硫化物確定使用氫氧化鈉和廢水樣品安培檢測。?分析使用的六價鉻柱后反應和環境介質吸收可見光檢測
HILIC色譜柱的清洗溶劑如何選擇？
一般而言，HILIC色譜柱用淋洗液保存即可。若需要長時間保存，需要向柱內泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用無孔接頭將柱子兩端堵死，放在通風干燥處保存。短時間不用，建議每周開機一次。 當色譜柱被玷污后，柱效會有所下降，保留時間縮小，分離度下降。清洗時，將色譜柱與抑制器分離，讓廢液直接排出流速不宜
液相色譜儀色譜柱的再生用溶劑及其順序
除非特殊說明，在所有情況下，所用溶劑的體積應該是色譜柱體積的40~60倍。應在清洗過程開始和結束時各測一次柱效和容量因子等色譜參數，比較液相色譜儀色譜柱性能的改善，以確定清洗的效果。確保色譜柱中沒有樣品盒緩沖溶液，清洗前所用的溶劑應與zui初清洗時所用的溶劑相溶。應確保實驗測試時所用的流動相與色譜柱
HILIC色譜柱的清洗溶劑選擇看過來！
一般而言，HILIC色譜柱用淋洗液保存即可。若需要長時間保存，需要向柱內泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用無孔接頭將柱子兩端堵死，放在通風干燥處保存。短時間不用，建議每周開機一次。 當色譜柱被玷污后，柱效會有所下降，保留時間縮小，分離度下降。清洗時，將色譜柱與抑制器分離，讓廢液直接排出流速不宜過
實驗室分析儀器常見色譜柱再生用溶劑及順序
常見色譜柱再生用溶劑及順序固定相類型再生溶劑及順序正相固定相用四氫呋喃沖洗；甲醇沖洗；四氫呋喃沖洗；二氯甲烷沖洗；無苯正己烷沖洗反相固定相用HPLC級水沖洗，在沖洗過程中加入4等份200μl的二甲亞砜（DMSO）；依次用甲醇、氯仿、甲醇沖洗陰離子交換固定相依次用HPLC級水、甲醇、氯仿沖洗陽離子交換
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1)?殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；?? (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生色譜柱清洗方法
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因? 反相硅膠柱填充介質(固定相)與樣品間常常會發生下列吸附現象：? (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；(2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附；? (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生? 清洗
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附； (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復
色譜柱的清洗操作
色譜柱的再生用相當于20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。
常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。?其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的
常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。?其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的
常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。?其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的
常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。?其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的
常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。?其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的
色譜柱清洗與保存
色譜柱峰形發生改變、色譜峰分叉、出現肩峰、保留時間漂移、分離度變化或背壓升高，都表明色譜柱被污染了。用純有機溶劑進行沖洗以去除非極性污染物，謹慎操作以避免任何緩沖鹽的析出。如果沖洗不能解決問題，可采用以下步驟對色譜柱進行清洗和再生。■ 使用與樣品性質和固定相類型(反相、正相或HILIC)相匹配的常規
色譜柱清洗與保存
色譜柱峰形發生改變、色譜峰分叉、出現肩峰、保留時間漂移、分離度變化或背壓升高，都表明色譜柱被污染了。用純有機溶劑進行沖洗以去除非極性污染物，謹慎操作以避免任何緩沖鹽的析出。如果沖洗不能解決問題，可采用以下步驟對色譜柱進行清洗和再生。■ 使用與樣品性質和固定相類型(反相、正相或HILIC)相匹配的常規
色譜柱篩板如何清洗
色譜柱篩板用甲醇超聲清洗，擰緊色譜柱，用甲醇低流速沖洗（20倍柱體積），就可以清洗的很干凈。對于色譜柱塌陷部分，找一根廢棄的C18柱在出口處擰開，將靠近篩板的填料挖去一部分，再取干凈的填料。再將要填修復的色譜柱入口擰開，除去污染的填料，將干凈的填料用適宜的工具小心填充到色譜柱頭，最好突出一部分），將
凝膠色譜柱清洗方法
?? 親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?? 這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況
凝膠色譜柱清洗方法
親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?????這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還
色譜柱的安裝和清洗
色譜柱的安裝1、請將液相色譜裝置中的流動相完全置換后再連接色譜柱。并且完全排出流路內的空氣。2、裝置內的液體和所使用的流動相不能相溶的情況下，請使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過渡，才能完全置換。3、將鹽溶液置換成有機溶劑的時候，需要通過純水、丙酮的順序來進行
液相色譜柱的清洗
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機制也能以同樣的保留方式分離。固定相上還有少數物質，如混合相（
液相色譜柱的清洗
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機制也能以同樣的保留方式分離。?固定相上還有少數物質，如混合相
離子色譜柱清洗的原則
離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱，用于分析疏水性離子(包括多磷酸鹽，硫氰酸鹽,硫代硫酸鹽,高氯酸鹽)和多價陰離子(包括多磷酸鹽和聚羧酸鋅)。?離子色譜柱一般比常規高效液相色譜分析柱價格要貴很多，但如果正常使用，離子色譜柱也可以有很長的使用壽命，因此對離子色譜的維護和清洗十分重要。一般而言，沒有
有機溶劑極性排列順序
常用溶劑的極性順序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>異丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六環>四氫呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 異丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
色譜柱的清洗和再生方法
除非特殊說明，在所有情況下，所用溶劑的體積應該是色譜柱體積的40～60倍。應在清洗過程開始和結束時各測一次柱效和容量因子等，比較色譜柱性能的改善，以確定清洗的效果。確保色譜柱中沒有樣品和緩沖溶液，清洗前所用的溶劑應與最初清洗時所用的溶劑相溶。應確保實驗測試時所用的流動相與色譜柱中最后的溶劑相溶。
離子色譜柱的維護、清洗原則
離子色譜柱是一種通過檢測液體中陰陽離子的常量以及痕量的測量方式。離子色譜的特點主要在于利用了樹脂材料，而其進樣體積較小，對于淋出液能夠進行在線自動連接的電導檢測。一般采用酸、堿及鹽的水溶液作為流動相，要求系統可以耐酸、耐堿，因此通常離子色譜裝置采用非金屬材質。離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱，
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再