液相色譜法的功能介紹
液相色譜不能由色譜圖直接給出未知物的定性結果，而必須由已知標準作對照定性。當無純物質對照時，定性鑒定就很困難，這時需借助質譜、紅外和化學法等配合。另外大多數金屬鹽類和熱穩定性差的物質還不能分析。此缺點可高效液相色譜法來克服。......閱讀全文
液相色譜法的功能介紹
液相色譜不能由色譜圖直接給出未知物的定性結果，而必須由已知標準作對照定性。當無純物質對照時，定性鑒定就很困難，這時需借助質譜、紅外和化學法等配合。另外大多數金屬鹽類和熱穩定性差的物質還不能分析。此缺點可高效液相色譜法來克服。
高效液相色譜法的組成及功能
高壓輸液泵功能驅動流動相和樣品通過色譜分離柱和檢測系統；性能要求流量穩定（±1)，耐高壓(30～60Mpa)，耐各種流動相：例如：有機溶劑、水和緩沖液；種類往復泵和隔膜泵。色譜柱功能分離樣品中的各個物質；尺寸10～30cm長，2～5mm內徑的內壁拋光的不銹鋼管柱；填料粒度5 ～10μm ，高效微粒固
二維液相色譜法的技術功能
?1?切割功能? 從一維色譜柱分離出的混合組分峰，可利用切割功能，分別切割譜峰的前端、中心部分或終端，將其轉移到二維色譜柱進行再次分離，以改善分離的選擇性。? 2?反沖洗脫功能? 當進行復雜組分樣品分析時，若僅僅對一維柱洗脫出的前面一些組分感興趣，而對其余重組分無需測定。則此時可利用切換閥，使一維柱
關于液相色譜法的應用的介紹
優點 離子色譜法具有快速、靈敏、選擇性好和同時測定多組分的優點。尤其對于陰離子的測定，離子色譜的出現是分析化學中的一項突破性的新進展。 應用 離子色譜法主要用于測定各種離子含量，廣泛應用于水、紙漿和漂白液、食品分析、生物體液、鋼鐵和環境分析等各個領域。
關于液相色譜法的設備的介紹
高效液相色譜儀由輸出泵、進樣裝置、色譜柱 、梯度沖洗裝置、檢測器及數據處理和微機控制單元組成。輸出泵的功能是將沖洗劑在高壓下連續不斷地送入柱系統，使混合物試樣在色譜中完成分離過程。常用的進樣方式有3種：注射器隔膜進樣、閥進樣和自動進樣器進樣。色譜柱的功能是將混合物中各組分分離。梯度沖洗又稱溶劑程
關于高效液相色譜法的發展介紹
高效液相色譜法是用微細顆粒得到高效分離的辦法，也已用于薄層層析。使用5～10微米的吸附劑制板,可得較好的分離效果,為與一般的薄層層析法相區別,稱為高效薄層層析。其優點是樣品量少(只需納克量樣品)、展開距離小、展開時間短，是薄層層析法的一個重要發展。
關于離子高效液相色譜法的介紹
用離子交換樹脂為固定相，電解質溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質背景離子對電導檢測器的干擾，設置了抑制柱。試樣組分在分離柱和抑制柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。 以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaO
液相色譜法的基本信息介紹
液相色譜不能由色譜圖直接給出未知物的定性結果，而必須由已知標準作對照定性。當無純物質對照時，定性鑒定就很困難，這時需借助質譜、紅外和化學法等配合。另外大多數金屬鹽類和熱穩定性差的物質還不能分析。此缺點可高效液相色譜法來克服。
潑尼松的測定—高效液相色譜法介紹
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
谷胱苷肽的高效液相色譜法檢測介紹
原理：高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進行連續分離的過程。 操作步驟： ①色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm） 。 流動相：磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液（磷酸二氫鈉3.0 g
高效液相色譜法檢測苯并芘的介紹
高效液相色譜法是目前應用范圍最廣的色譜分析法，首先選取合適的液體作為流動相，采用高壓輸液系統，將流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離，再進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。目前，我國檢測動植物油中苯并芘主要采用GB/T 22509－2008（3）中規定的反相高效液相色譜法，但該
高效液相色譜法的梯度洗脫的介紹
類似于GC中的程序升溫。已成為現代高效液相色譜中不可缺少的部分。梯度洗提，就是載液中含有兩種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續改變載液中溶劑的配比和極性，通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。梯度洗提可以分為兩種： a.低壓梯度（也叫外梯度）：在常
液相色譜法的基本原理介紹
色譜法作為一種分離分析方法，其最大的特點在于能將一個復雜的混合物分離為各個有關的組成，然后一個個地檢測出來。一般色譜過程中不同組分在相對運動、不相混溶的兩相間進行交換，相對靜止的一相稱為固定相，另一相對運動的相稱為流動相，利用吸附、分配、離子交換、親和力或分子大小等性質的微小差別，經過連續多次在
關于高效液相色譜法的實例說明介紹
高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（這些物質幾乎占有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色
高效液相色譜法正反色譜的相關介紹
正相色譜法 采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。 反相色譜法 一般用非極性固定相（如
高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹
高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中，利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離，對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度，進而來判定待測物質含量的一種方法，具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW－802.5凝膠色譜柱，在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件
高效液相色譜法儀器的梯度洗脫介紹
類似于GC中的程序升溫。已成為現代高效液相色譜中不可缺少的部分。梯度洗提，就是載液中含有兩種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續改變載液中溶劑的配比和極性，通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。梯度洗提可以分為兩種： a.低壓梯度（也叫外梯度）：在常
關于谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測介紹
一、谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測原理：高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進行連續分離的過程。 二、谷胱甘肽的高效液相色譜法檢測的操作步驟： ①色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm）
關于高效液相色譜法的歷史發現介紹
1903年俄國植物化學家茨維特（Tswett）首次提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念。茨維特使用色譜法 chromatography （來自希臘字， chroma 意思是顏色， graphy 意思是記錄 ?-直譯為顏色記錄）來描述他的彩色
谷胱甘肽的高效液相色譜法測量相關介紹
原理：高效液相色譜法是由于溶質在同定相和流動相之間的分配系數、親和力、分子大小、吸附能力等不同，而進行連續分離的過程。 操作步驟： ①色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm）。 流動相：磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液（磷酸二氫鈉3.0 g、
關于液相色譜法的基本原理介紹
色譜法作為一種分離分析方法，其最大的特點在于能將一個復雜的混合物分離為各個有關的組成，然后一個個地檢測出來。一般色譜過程中不同組分在相對運動、不相混溶的兩相間進行交換，相對靜止的一相稱為固定相，另一相對運動的相稱為流動相，利用吸附、分配、離子交換、親和力或分子大小等性質的微小差別，經過連續多次在
高效液相色譜法儀器的進樣裝置介紹
⑴注射器進樣裝置：進樣所用微量注射器及進樣方式與 GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進樣。 ⑵高壓定量進樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進樣。
高效液相色譜法測定葉黃素的方法介紹
高效液相色譜法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法，能精確檢測各種組分在其樣品中的含量，是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好，能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量 。
液相色譜法(HPLC)檢測黃曲霉的方法介紹
HPLC法是近年來發展起來的一種檢測方法。其原理是在高效液相色譜儀上添加柱后衍生系統分離,再用熒光檢測器測定。與其配套的柱后衍生系統有碘衍生化法、溴衍生化法及較為先進的電化學衍生化法和光化學衍生化法。當前,該方法大多用免疫親和柱來凈化、分離,其凈化效果優異。該法能準確地分離不同種類的黃曲霉素(例如:
阿魏酸的高效液相色譜法分析介紹
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量,方法簡單快速,結果準確,精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統,主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等,試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量,流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55）,檢
離子交換高壓液相色譜法HPLC的介紹
使用離子交換高壓液相色譜HPLC（high pressure liquid chromatography）來測定糖化血紅蛋白（HbA1c）的百分含量目前被認為是分析HbA1c的金標準。采用HPLC方法工作的全自動糖化血紅蛋白分析儀器，儀器快速、簡便、精巧、準確等特點，受到越來越多用戶的歡迎。
高效液相色譜法色譜柱的拖尾因子的介紹
為保證測量精度，特別當采用峰高法測量時，應檢查待測峰的拖尾因子(T)是否符合各品種項下的規定或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。拖尾因子計算公式為： T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中 W(0.05h)為0.05峰高處的峰寬； d1為峰極大至峰前沿之間的距離。除另有規定外,T應在
多功能酶標儀的功能介紹
該儀器適用于臨床檢驗、微生物學、流行病學、免疫學、內分泌學以及農林科學等領域。廣泛用于醫院、血站、防疫站、生物制品等部門。
高效液相色譜法與經典液相色譜法的區別
高效液相色譜法包括正相高效液相色譜法和反相高效液相色譜法.正相高效液相色譜法中流動相的極性小于固定相的極性,也就是以及性鍵合相為固定相（常以氨基、氰基鍵合相等作為固定相）.反相高效液相色譜法中流動相的極性大于固定相的極性,也就是以非極性鍵合相為固定相（常以十八硅烷C18、辛烷C8、甲基C1、苯基等作
高效液相色譜法液—固分離原理介紹
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中