選擇液相色譜流動相時應考慮以下幾個方面？
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3）必須與檢測器匹配。使用ＵＶ檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很小。當使用示差折光檢測器時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。4）粘度要低（應＜2cp）。高粘度溶劑會影響溶質的擴散、傳質，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。最好選擇沸點在100℃以下的流動相。5）對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳，樣品會在柱頭沉淀，不但影響了純化分離，且會使柱子惡化。 6）樣品易于回收。應選用揮發性溶劑。......閱讀全文
選擇液相色譜流動相時應考慮以下幾個方面？
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含
一臺品質優良的液相色譜系統應從以下幾個方面考慮
液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。因為您在分析中也都是聯接好以后才可以
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
選擇氣相色譜儀的固定液時需要考慮哪些方面？
氣相色譜法是指用氣體作為活動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳送速度快，因而樣品組分在活動相和固定相之間能夠霎時地到達均衡。氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜
選擇氣相色譜儀的固定液時需要考慮哪些方面？
氣相色譜法是指用氣體作為活動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳送速度快，因而樣品組分在活動相和固定相之間能夠霎時地到達均衡。氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱
液相色譜流動相選擇要點
1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3）必須與檢測
液固吸附色譜儀選擇流動相時考慮的三個因素
液固吸附色譜儀流動相對樣品的洗脫有重要作用，對選定了固定相的液固吸附色譜分離有重要的影響。選擇流動相時考慮的三個因素：一、被分離組分的結構、極性和吸附能力：極性越大，越易被吸附。1、烷烴類非極性化合物不易被吸附。2、不飽和烴類極性越強，越易被吸附。3、母核相同化合物，官能團極性越大，整個分子極性越大
液相色譜進樣前應注意考慮的幾個問題
①樣品在流動相中最好是可溶的，如果可能的話，應當用流動相溶解樣品，它可使色譜圖中低k’段的虛假峰盡可能減少。②選擇合適的進樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當，都能獲得很好的重復性。在選擇進樣閥時，要考慮它應有較好的清洗條件，并能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊亂狀態。無論使用進樣閻還是注射
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
在選擇液相色譜柱時需考慮溫度影響
液相色譜柱的污染的直接表現是色譜峰形變差、展寬、不對稱、拖尾還有柱效下降等，進而影響色譜數據的準確性。導致色譜柱不能再繼續使用的主要原因是長期使用過程中，樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。 液相色譜柱的再生就是
液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么？
液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢測器
液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢測器
液相色譜HPLC流動相的溶劑怎么選擇應遵循什么原則？
流動相溶劑的選擇：正確選擇流動相溶劑對高效液相色譜的成功至關重要。目前還沒有理想的選擇模式這主要取決于經驗的積累。流動相溶劑選擇的一般要求是:（1）溶劑應純度高，不溶于固定相，并能保持色譜柱的穩定性；（2）溶劑的性能應與所用的檢測器相匹配；（3）溶劑應具有足夠的樣品溶解能力；（4）溶劑應該具有低粘度
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
液相色譜流動相的選擇要求
?在液相色譜分析中，除了固定相對樣品的分離起主要作用外，流動相的恰當選擇對改善分離效果也產生重要的輔助效應。? 從實用角度考慮，選用作為流動相的溶劑應當價廉，容易購得，使用安全，純度要高。除此之外，還應滿足液相色譜分析的下述要求：? 1?用作流動相的溶劑應與固定相不互溶，并能保持色譜柱的穩定性；所用
效液相色譜流動相的溶劑選擇
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
高效液相色譜的流動相如何選擇
由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對組分的競爭。因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。對流動相溶劑的要求是：（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢
液相色譜儀分析選擇流動相時應注意的問題
液相色譜儀分析選擇流動相時應注意的問題：一、盡量使用高純度溶劑作流動相，防止微量雜質長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。不純的溶劑會引起基線不穩，產生偽峰。二、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降和損壞色譜柱，如使固定液溶解流失和酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。三、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防
選擇安捷倫液相色譜柱時應注意哪些問題？
安捷倫液相色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 液相色譜柱由檢測器、高壓液體泵及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵，同時也是液相色譜工作者獲得正確且可靠的實驗數據的必經之路。 液相色譜柱
液相色譜柱流動相的流速的選擇
因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1mL/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8mL/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方
液相色譜儀流動相選擇應考慮的因素
液相色譜儀流動相有兩個作用，一是攜帶樣品前進，二是給樣品提供一個分配相，調節選擇性，以達到樣品的滿意分離。流動相對樣品的分離影響很大，通常是一些有機溶劑、水溶液和緩沖溶液等。液相色譜儀流動相選擇應考慮與檢測器相適應、與色譜系統相適應、流動相粘度和溶劑純度等因素。一、與檢測器相適應：1、紫外吸收檢測器
在液固色譜中流動相選擇
在液-固色譜中，選擇流動相的基本原則是極性大的試樣用極性較強的流動相，極性小的則用低極性流動相。為了獲得合適的溶劑極性，常采用兩種、三種或更多種不同極性的溶劑混合起來使用，如果樣品組分的分配比k值范圍很廣則使用梯度洗脫