GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分:大部分經分流出口放空,小部分進樣色譜柱.以總流量為104 m1/min為例,如果隔墊吹掃氣流設置為3m1/min,則另101mL/min進入汽化室.當分流流量為100mL/min時.柱內流量為lml/min,這時分流比為100:1.注意.此儀器設計將柱前壓調節閥置于分流氣路上,這就可在總流量不變的情況下,改變柱前壓.柱前壓越高,柱流速越大,分析速度越快.而要在柱前壓不變(柱流速不變)的條件下改變分流比,則必須調節總流最.總流量越大,分流比越大.分流進樣口可采用多種襯管,用于分流進樣的襯管大都不是直通的,......閱讀全文
氣相毛細管色譜儀不分流進樣載氣流路的選擇
氣相毛細管色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣是在氣相毛細管色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。一、溶劑效應：不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入色譜
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（一）
分流－不分流進樣是氣相毛細管柱色譜儀的進樣方式，既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。分流進樣操作簡單，應用更廣泛，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。實際工作中，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進樣。
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（四）
不分流進樣時，要獲得良好的柱溶劑效應必須滿足以下條件：1）溶劑峰一定要在被測組分峰之前流出。2）樣品沸點要足夠高，一般在150℃以上。3）要選擇適當的溶劑，如二氯甲烷、二硫化碳、己烷和異辛烷等。不宜使用極性和芳香烴溶劑，因為這些物質的氣化溫度高，雖然宜在柱上冷凝，但在二次氣化時會損害原固定液膜，特別
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（三）
6、應用：（1）適用于不能稀釋后進行分析的樣品（如溶劑）和濃度較高的樣品。（2）適用于絕大部分化學性穩定、可揮發的氣體和液體樣品（濃度在0.001%～10%，沸點低于正二十烷沸點），特別是一些化學試劑的分析。（3）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進
毛細管氣相色譜儀分流與不分流進樣應注意的問題
分流與不分流進樣是毛細管氣相色譜儀常用的進樣方式，既可用作分流進樣，又可用作不分流進樣。一、分流進樣應注意的問題：? 1、盡量減少分流歧視。分流比越大，越有可能造成分流歧視。? 2、保證樣品快速氣化，可適當添加經硅烷化處理的玻璃毛。? 4、色譜柱安裝時注意色譜柱與襯管同軸。二、不分流進樣應注意的問題
毛細管氣相色譜儀分流與不分流進樣應注意的問題
分流與不分流進樣是毛細管氣相色譜儀常用的進樣方式，既可用作分流進樣，又可用作不分流進樣。一、分流進樣應注意的問題：1、盡量減少分流歧視。分流比越大，越有可能造成分流歧視。2、保證樣品快速氣化，可適當添加經硅烷化處理的玻璃毛。4、色譜柱安裝時注意色譜柱與襯管同軸。二、不分流進樣應注意的問題：1、色譜柱
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣操作條件的選擇
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣操作條件的選擇包括分流閥打開的時間、氣化溫度、載氣流速、隔墊吹掃氣流量、進樣量、樣品注射時間和柱溫等方面。一、分流閥打開的時間：打開分流閥的目的是用大流量（50～150mL/min）迅速將氣化室中的殘余樣品蒸氣吹去。如不及時打開分流閥，在分析過程中，殘余蒸氣可能不斷被載氣
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣操作參數的選擇
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣是在氣相毛細管柱色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以提高分析靈敏度就是理所當然的選擇
頂空為什么要分流進樣
為了壓力平衡式進樣的，不用六通閥和定量環，因為進樣時傳輸線上氣體壓力波動比較大。氣相不分流進樣時，襯管內載氣流速比較慢，容易被干擾。頂空進樣分為手工進樣和機器進樣。頂空進樣器是專為色譜分析中需要樣品制備而特制的一種高性能低成本的經濟型進樣器, 它利用頂空技術(氣體萃取)，免除了繁雜的樣品前處理過程,
液相色譜法術語概念停流進樣
停流進樣（stop- llow injection）暫停流動相液流后再注入試樣的進樣操作。
氣相色譜儀分流進樣的特點
氣相色譜儀分流進樣是指先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分直接進入毛細管柱，流量較大的部分放空。一、優點：? 1、色譜峰窄而尖銳。? 2、分流比調節容易。? 3、自動進樣精度高，易自動化操作。? 4、
氣象色譜分流進樣的方式及作用簡述
分流進樣一般有常分流進樣、定時分流進樣、不分流進樣三種方式。分流進樣的作用無外乎是減少樣品進入色譜柱的量以防色譜柱超容而引起峰畸形，影響分析結果。常分流進樣：分流進樣最為普遍，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。主要應用于濃度較高的樣品，當樣品進入汽化室氣化后，大部分都分流出儀器以外，小部分
氣相色譜儀分流進樣的作用
氣相色譜儀分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。分流進樣的作用如下：一、使起始譜帶窄：若氣化室體積小至1mL，不分流進樣時，如毛細管柱載氣流量為1mL/min，
氣相色譜儀的分流進樣技術
氣相色譜儀的分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。一、概念：1、分流比：分流比是指在所進樣品完全氣化并與載氣充分混合的條件下，樣品通過分流進樣器進入色譜柱的流量
高效氣相色譜儀分流進樣的特點
高效氣相色譜儀分流進樣是指先將較大體積的樣品注入到高效氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分直接進入毛細管柱，流量較大的部分放空。一、優點：? 1、色譜峰窄而尖銳。? 2、分流比調節容易。? 3、自動進樣精度高，易自動化操作。?
氣相色譜儀中分流進樣的原理
氣相色譜儀中分流進樣的原理示意圖? 圖1是典型的分流進樣口示意圖。分流進樣有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥。分流進樣有兩個目的:??一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有
毛細管氣相色譜儀分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀分流進樣是先將較大體積的樣品注入到毛細管氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。一、分流比：? 分流比是指在所進樣品完全氣化并與載氣充分混合的條件下，樣品通過分流進樣器進入毛細管柱
分流進樣的襯管選擇和樣品適用性
氣相色譜分流進樣口可采用多種襯管 ，用于分流進樣的襯管大都不是直通的，管內有縮徑處或者燒結板，或者有玻璃珠，或者填充有玻璃毛，這主要是為了增大與樣品接觸的比表面，保證樣品完全汽化，減小分流歧視。同時也是防止固體顆粒和不揮發樣品組分進入色譜柱。? 注意，填充柱應位于襯管的中間，即溫度zui高的地方，也
毛細管氣相色譜儀分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀分流進樣是先將較大體積的樣品注入到毛細管氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。一、分流比：分流比是指在所進樣品完全氣化并與載氣充分混合的條件下，樣品通過分流進樣器進入毛細管柱的流
氣相色譜儀分流進樣襯管的選擇
氣相色譜儀的分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。襯管的選擇方法如下：一、分流襯管是一個混合腔和彎曲的流路，以保證樣品到達分流點前能夠全部蒸發并均勻化為蒸氣。分
氣相色譜儀分流進樣有哪些優缺點
現在氣相色譜儀大都使用毛細管柱來分析樣品，因為毛細柱 柱子較長，分離效果更佳，分流進樣是毛細管氣相色譜的進樣方式，適用于大部分氣體或液體樣品的分析，尤其對未知樣品或已知“較臟”的樣品，使用分流進樣系統，可有效保護毛細管柱，減少或避免色譜柱被污染的可能。該進樣方式的原理就是在進樣時被載入進樣口的樣品大
氣相色譜儀分流進樣的操作參數解析
氣相色譜儀分流進樣的操作參數有進樣口溫度、分流比、載氣流速、進樣量、進樣速度和柱溫等。一、進樣口溫度：進樣口溫度應接近或等于樣品中最重組分的沸點，以保證樣品快速氣化，減小初始譜帶寬度，但溢度太高可能會使樣品組分分解。對于未知的新樣品，可將進樣口溫度設置為300℃進行試驗。二、分流比：分流比小時，分
氣相色譜進樣方式中分流不分流是啥意思
簡單來說，分流進樣就是部分樣品進入色譜柱，另一部分樣品被氣體吹出。不分流進樣就是所有樣品進入色譜柱。
氣相色譜儀進樣系統不分流模式簡析
?氣相色譜儀進樣系統不分流模式是采用普通的分流進樣口，通過在進樣過程中關閉分流閥而實現不分流模式。樣品在襯管中瞬間揮發，樣品氣體被載氣帶入色譜柱，并在低于溶劑沸點的溫度下載柱頭實現再濃縮。當大部分都進入色譜柱之后，打開分流出口，殘留在襯管上中的樣品蒸發被吹出，在分析運行過程中，分流出口一直開著。不分
氣相色譜進樣方式中分流不分流是啥意思
轉載：《分析測試百科網》氣相色譜 分流/不分流進樣分流/不分流進樣――選至《氣相色譜方法及應用》一、進樣口結構分流/不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口圖4-2是典型的分流/不分流進樣口示意圖。從結構上看，分流 /不分流進樣口與填充柱進樣有明顯的不同，一是
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣系統
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣（PTV）是將液體或氣體樣品注射在低溫的氣相毛細管柱色譜儀的進樣口襯管內，按程序升高進樣口溫度。PTV進樣是把分流－不分流進樣和冷柱上進樣結合為一體進樣方式，冷進樣和溫度控制氣化技術的聯用克服了傳統熱進樣的缺點，能實現熱分流－不分流進樣、冷分流－不分流進樣和冷柱上進
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式（PTV）有PTV分流進樣、PTV不分流進樣和溶劑消除分流－不分流進樣。 一、PTV分流進樣： 進樣時，液體樣品直接注入冷的氣化室，抽出注射器后，打開分流出口閥，同時進樣口開始升溫。氣化后的樣品與傳統分流進樣一樣，大部分被分流，少部分進入色譜柱。
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式（PTV）有PTV分流進樣、PTV不分流進樣和溶劑消除分流－不分流進樣。一、PTV分流進樣：進樣時，液體樣品直接注入冷的氣化室，抽出注射器后，打開分流出口閥，同時進樣口開始升溫。氣化后的樣品與傳統分流進樣一樣，大部分被分流，少部分進入色譜柱。PTV分流進樣與傳統
氣相色譜儀的程序升溫氣化進樣模式
氣相色譜儀的程序升溫氣化進樣模式有PTV分流進樣、PTV不分流進樣和溶劑消除分流－不分流進樣。一、PTV分流進樣：進樣時，液體樣品直接注入冷的氣化室，抽出注射器后，打開分流出口閥，同時進樣口開始升溫。氣化后的樣品與傳統分流進樣一樣，大部分被分流，少部分進入色譜柱。PTV分流進樣與傳統分流進樣的區別是
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣模式
氣相毛細管柱色譜儀程序升溫氣化進樣（PTV）是將液體或氣體樣品注射在低溫的氣相毛細管柱色譜儀的進樣口襯管內，按程序升高進樣口溫度。PTV進樣是把分流－不分流進樣和冷柱上進樣結合為一體進樣方式，冷進樣和溫度控制氣化技術的聯用克服了傳統熱進樣的缺點，能實現熱分流－不分流進樣、冷分流－不分流進樣和冷柱上進