GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分:大部分經分流出口放空,小部分進樣色譜柱.以總流量為104 m1/min為例,如果隔墊吹掃氣流設置為3m1/min,則另101mL/min進入汽化室.當分流流量為100mL/min時.柱內流量為lml/min,這時分流比為100:1.注意.此儀器設計將柱前壓調節閥置于分流氣路上,這就可在總流量不變的情況下,改變柱前壓.柱前壓越高,柱流速越大,分析速度越快.而要在柱前壓不變(柱流速不變)的條件下改變分流比,則必須調節總流最.總流量越大,分流比越大.分流進樣口可采用多種襯管,用于分流進樣的襯管大都不是直通的,......閱讀全文
分流、不分流進樣區別
? 分流/不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口。 進樣口原理示意圖 圖1是典型的分流/不分流進樣口示意圖。關于兩者的異同點：一是前者有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，二者使用的襯管結構不
GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載
GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載
氣相色譜儀分流進樣與不分流進樣的過程
在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過載,而毛細管色譜柱，其內徑較小，體積流速只有填充柱的幾十分之一，載樣量比填充柱小幾個數量級，因此，其在進樣的時候，一般就需要分流進樣(痕量檢測除外)，以期獲得較窄的起
氣相色譜儀分流進樣與不分流進樣的過程
在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過載,而毛細管色譜柱，其內徑較小，體積流速只有填充柱的幾十分之一，載樣量比填充柱小幾個數量級，因此，其在進樣的時候，一般就需要分流進樣(痕量檢測除外)，以期獲得較窄
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定(或測定)的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。? 影響分流歧視的主要原因有：? a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜儀不分流進樣的應用
氣相色譜儀不分流進樣是在氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合。分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以
氣相色譜儀的分流進樣與不分流進樣的特點及區別－l
氣相色譜儀一般由載氣以及載氣控制系統，進樣系統，色譜柱以及柱溫箱，檢測器以及數據采集與記錄系統組成。進樣口分為分流進樣與不分流進樣，下面給大加介紹他們各自的特點。 在氣相色譜柱中填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣
氣相色譜儀不分流進樣中確定瞬間不分流時間的原則
氣相色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣是在氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合，確定瞬間不分流時間（又稱溶劑吹掃時間）往往是
氣相色譜儀不分流進樣中確定瞬間不分流時間的方法
氣相色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合，確定瞬間不分流時間（又稱溶劑吹掃時間）往往是不分流進樣分析成敗的關鍵。一、首先確定溶解樣品的溶劑、襯管容積、進樣量、進樣速度和載氣流速。二、開始時可將這一時間設置的長些（90～120s），以保證全部樣品
氣相色譜儀不分流進樣的操作參數
氣相色譜儀的不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合。不分流進樣的操作參數有進樣口溫度、載氣流速、進樣量、進樣速度、溶劑和柱溫等。一、進樣口溫度：進樣口溫度可以比分流進樣時稍低些，因為不分流進樣時樣品在氣化室的滯留時間長，氣化速度稍慢些不會影響分離結果。進樣口溫度的底限是能保證待測組分在瞬間不
氣相色譜儀的分流不分流進樣（二）
7、分流進樣應用：（1）適合不能稀釋后進行分析的樣品（如溶劑）、濃度較高的樣品和大部分揮發性樣品（包括液體和氣體樣品）的分析，特別是一些化學試劑的分析。（2）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進樣往往是理想的選擇（如白酒中甲醇和香味成分分析）。（3）進
氣相色譜儀的分流不分流進樣（一）
分流－不分流進樣是氣相色譜儀的進樣方式，既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。分流進樣操作簡單，應用更為廣泛，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。實際工作中，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用其它進樣方式如不分流進
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口...
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積？如果不是多次重復進樣引起精度問題，則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由于不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高，樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地，由于溶劑沒有時間擴散到襯管外，因此分流模式進樣體積要求沒有那么嚴格
氣相毛細管色譜儀不分流進樣中的瞬間不分流技術
氣相毛細管色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。當不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入色譜柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能，此現象稱為溶劑效應。采用瞬間不分流技術可消除溶劑效應。一、瞬間不分流技術：進樣開始
毛細管氣相色譜儀不分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀不分流進樣是指在毛細管氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，使氣化的樣品基本進入毛細管柱或大部分進入毛細管柱后，打開分流氣路，殘留在氣化室的樣品氣體通過分流氣路放空。一、特點：1、適合程序升溫操作。2、用于低濃度樣品。3、可以注入較大體積的樣品。4、可以使用較低進樣溫度
FID毛細氣相色譜儀分流，不分流進樣系統
分流/不分流毛細管注樣系統是毛細管色譜法的關鍵部件，其注樣器的設計特點是盡量少的使用聚合物。為避免汽化墊高溫揮發出現的雜質對痕量分析產生的干擾，增加了隔墊清洗功能，用玻璃系統替換與樣品相接觸的金屬零部件，并采用高可靠的內部密封系統，以減少或降低樣品吸附及外來干擾的可能必性。一.分流注樣方式分流方式主
氣相色譜儀如何確定分流進樣還是不分流？
分流/不分流進樣口是毛細管柱氣相色譜法最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。從結構上看，分流/不分流進樣口與填充柱進樣口有明顯的不同:一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，三是它們的使用的襯管結構不同。不分流襯管為
毛細管氣相色譜儀不分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀不分流進樣是指在毛細管氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，使氣化的樣品基本進入毛細管柱或大部分進入毛細管柱后，打開分流氣路，殘留在氣化室的樣品氣體通過分流氣路放空。一、特點：1、適合程序升溫操作。2、用于低濃度樣品。3、可以注入較大體積的樣品。4、可以使用較低進樣溫度
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣系統
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣是在氣相毛細管柱色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以提高分析靈敏度就是理所當然的選
氣相色譜儀分流不分流進樣口與填充柱進樣口的區別
分流－不分流進樣口是氣相色譜儀最常用的進樣口，它既可作分流進樣，也可用作不分流進樣。填充柱進樣口用于所有氣化的樣品都進入氣相填充柱的進樣。分流－不分流進樣口與填充柱進樣口的區別如下：一、分流－不分流進樣口有分流氣出口及控制裝置。二、分流－不分流進樣口在分流氣路上有一個柱前壓調節閥。三、分流－不分流進
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣的特點
氣相毛細管柱色譜儀分析中，分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以提高分析靈敏度就是理所當然的選擇了。實際工作中，不分流進樣的應用遠沒有分流進樣廣泛，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進樣。一、優點：1、有柱溶劑效應時，
安捷倫氣相色譜儀分流/不分流進樣口的日常如何維護？
分流/不分流進樣口維護更換分流放空捕集阱*1. 拆下固定夾。2. 拆下舊的過濾芯和兩個O 形圈。3. 確信新的O 形圈正確地放入新的過濾芯中。4. 安裝新的過濾器濾芯，然后重新組裝好捕集阱。不要擰得太緊。5. 將過濾芯組件置于安裝架上并安裝固定夾。6. 充分擰緊分流放空到捕集阱上的組件。7. 檢漏。
氣相毛細管色譜儀不分流進樣載氣流路的選擇
氣相毛細管色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣是在氣相毛細管色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。一、溶劑效應：不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入色譜
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（三）
6、應用：（1）適用于不能稀釋后進行分析的樣品（如溶劑）和濃度較高的樣品。（2）適用于絕大部分化學性穩定、可揮發的氣體和液體樣品（濃度在0.001%～10%，沸點低于正二十烷沸點），特別是一些化學試劑的分析。（3）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進
GCFPD結合大體積不分流進樣技術測定煙草中的有...（二）
3.1.2 空白基質提取液對有機磷峰形及靈敏度的影響圖 3 為濃度為采用兩種不同溶劑配制的 14 種有機磷農殘標樣的色譜圖， 濃度均為 100 ppb， 采用大體積進樣， 進樣量 30ul。 其中采用以空白煙草提取液配制的標樣色譜圖和由乙酸乙酯丙酮混合溶劑配制的標樣色譜圖分別以紅色和藍色標記。